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公开(公告)号：CN109632423B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201811625900.X
申请日：2018-12-28
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种芍药染色体的全年制片方法，包括如下步骤：(1)预处理：将用于制片的材料置于饱和对二氯苯溶液中，在3～5℃的条件下预处理9‑11h；(2)固定：将预处理后的材料转移至卡诺固定液中，在3～5℃条件下固定24h以上；(3)酸解：将固定后的材料转移至0.95‑1.05mol/L的盐酸溶液中，在温55～65℃下解离9‑11min；(4)染色压片。本发明提出了适用于芍药染色体全年制片的更为简单安全的方法，这种方法通过对各步骤参数的具体调整，可适用于芍药的大部分制片材料，实现全年范围内均可对芍药染色体进行制片，为对芍药的深入研究打下基础。
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公开(公告)号：CN114403006A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210098319.7
申请日：2022-01-27
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种芍药带侧芽芽基组织培养获取丛生芽的方法，属于组织培养技术领域，所述方法的步骤如下：(1)挖取芍药地下芽，放入真空袋抽真空放入4℃冰箱保存。(2)消毒：洗洁精浸泡，流水冲洗后放入加有羧苄青霉素的锥形瓶摇30min，超净台中使用75％酒精、4％次氯酸钠、无菌水依次消毒；(3)启动培养：切除顶芽，选择带良好侧芽的芽基接种入启动培养基中。培养基为WPM添加6‑BA 1.0mg/L、赤霉素0.5mg/L和抗生素羧苄青霉素或硫酸链霉素或头孢霉素钠；(4)增殖培养：培养基为WPM+6‑BA浓度1mg/L+PVP浓度0.2‑1.5g/L。本发明通过添加抗生素并优化培养基配方，有效降低芍药带侧芽芽基组织培养的污染率，提高丛生芽的增殖率，以便于分切丛生芽苗，诱导生根。
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公开(公告)号：CN114403006B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210098319.7
申请日：2022-01-27
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种芍药带侧芽芽基组织培养获取丛生芽的方法，属于组织培养技术领域，所述方法的步骤如下：(1)挖取芍药地下芽，放入真空袋抽真空放入4℃冰箱保存。(2)消毒：洗洁精浸泡，流水冲洗后放入加有羧苄青霉素的锥形瓶摇30min，超净台中使用75％酒精、4％次氯酸钠、无菌水依次消毒；(3)启动培养：切除顶芽，选择带良好侧芽的芽基接种入启动培养基中。培养基为WPM添加6‑BA1.0mg/L、赤霉素0.5mg/L和抗生素羧苄青霉素或硫酸链霉素或头孢霉素钠；(4)增殖培养：培养基为WPM+6‑BA浓度1mg/L+PVP浓度0.2‑1.5g/L。本发明通过添加抗生素并优化培养基配方，有效降低芍药带侧芽芽基组织培养的污染率，提高丛生芽的增殖率，以便于分切丛生芽苗，诱导生根。
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公开(公告)号：CN109632423A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811625900.X
申请日：2018-12-28
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种芍药染色体的全年制片方法，包括如下步骤：(1)预处理：将用于制片的材料置于饱和对二氯苯溶液中，在3～5℃的条件下预处理9‑11h；(2)固定：将预处理后的材料转移至卡诺固定液中，在3～5℃条件下固定24h以上；(3)酸解：将固定后的材料转移至0.95‑1.05mol/L的盐酸溶液中，在温55～65℃下解离9‑11min；(4)染色压片。本发明提出了适用于芍药染色体全年制片的更为简单安全的方法，这种方法通过对各步骤参数的具体调整，可适用于芍药的大部分制片材料，实现全年范围内均可对芍药染色体进行制片，为对芍药的深入研究打下基础。
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