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公开(公告)号：CN113687015A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110995543.1
申请日：2021-08-27
Applicant: 北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心) , 中国海关科学技术研究中心 , 北京电子科技职业学院
Abstract: 本发明涉及一种茶叶中咖啡因的检测方法，使用光热电位分析仪，包括：S100：将茶叶研磨后，取样称重并记录茶叶样品的重量；S200：在茶叶样品中加入醋酐，超声混合，得到溶液一；S300：在溶液一中加入甲苯，混合均匀后，再加入石墨化炭黑和次氯酸，得到溶液二；S400：分别移取与步骤S200中体积相同的醋酐和与步骤S300中体积相同的甲苯，将醋酐和甲苯混合均匀，加入结晶紫指示液，得到空白样品；S500：向溶液二中加入结晶紫指示液，再放入所述光热电位分析仪的电极，滴定液为高氯酸标准滴定溶液，同时使用电位滴定和光度滴定，滴定至终点，记录溶液二所消耗的高氯酸标准滴定溶液的体积；按照同样方法滴定空白样品。
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公开(公告)号：CN112415076B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202011202801.8
申请日：2020-11-02
Applicant: 北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心) , 中国海关科学技术研究中心
Abstract: 本发明提供了一种检测大胺甘草合剂中磺胺嘧啶的方法，包括以下步骤：(1)在大胺甘草合剂中加入萃取剂，所述萃取剂由甲醇、乙腈和乙酸组成，超声处理，得到分散均匀的混合液；(2)将所述混合液离心处理，取上层清液待用；(3)固相萃取：采用聚苯乙烯‑二乙烯基苯固相萃取柱对所述上层清液进行富集，得到洗脱液，洗脱剂包括吡啶、乙腈、碳酸钠和/或碳酸钾；(4)利用电位分析仪对所述洗脱液进行重氮化滴定，滴定剂为亚硝酸钠溶液，滴定终点为检测到恒定电流通过，记录消耗的亚硝酸钠溶液的体积，计算磺胺嘧啶的含量。
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公开(公告)号：CN113687015B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202110995543.1
申请日：2021-08-27
Applicant: 北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心) , 中国海关科学技术研究中心 , 北京电子科技职业学院
Abstract: 本发明涉及一种茶叶中咖啡因的检测方法，使用光热电位分析仪，包括：S100：将茶叶研磨后，取样称重并记录茶叶样品的重量；S200：在茶叶样品中加入醋酐，超声混合，得到溶液一；S300：在溶液一中加入甲苯，混合均匀后，再加入石墨化炭黑和次氯酸，得到溶液二；S400：分别移取与步骤S200中体积相同的醋酐和与步骤S300中体积相同的甲苯，将醋酐和甲苯混合均匀，加入结晶紫指示液，得到空白样品；S500：向溶液二中加入结晶紫指示液，再放入所述光热电位分析仪的电极，滴定液为高氯酸标准滴定溶液，同时使用电位滴定和光度滴定，滴定至终点，记录溶液二所消耗的高氯酸标准滴定溶液的体积；按照同样方法滴定空白样品。
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公开(公告)号：CN113776907B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202111046710.4
申请日：2021-09-06
Applicant: 北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心)
Abstract: 本发明提出了一种枸杞中甜菜碱的提取测定方法，属于化学分析技术领域，包括以下步骤：S1.前处理；S2.提取：将枸杞粉加入水中，分散，微波加热搅拌提取，过滤，得到提取物溶液；S3.提取物的纯化：将提取物溶液加入通入CO2的咪唑基离子液体中进行萃取，静置分层，取离子液体层，然后加入冰醋酸，搅拌条件下加热后静置分层，取冰醋酸层，加入甲苯，混合均匀，加入结晶紫指示液，得到待测液；S4.标准曲线的绘制；S5.测定：按照步骤S4中相同方法滴定至终点，记录待测液所消耗的高氯酸标准滴定溶液的体积；根据甜菜碱浓度‑体积标准曲线，得到所述溶液中甜菜碱的浓度。本发明能够快速、简单、准确率高地得到枸杞中甜菜碱的含量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113776907A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111046710.4
申请日：2021-09-06
Applicant: 北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心)
Abstract: 本发明提出了一种枸杞中甜菜碱的提取测定方法，属于化学分析技术领域，包括以下步骤：S1.前处理；S2.提取：将枸杞粉加入水中，分散，微波加热搅拌提取，过滤，得到提取物溶液；S3.提取物的纯化：将提取物溶液加入通入CO2的咪唑基离子液体中进行萃取，静置分层，取离子液体层，然后加入冰醋酸，搅拌条件下加热后静置分层，取冰醋酸层，加入甲苯，混合均匀，加入结晶紫指示液，得到待测液；S4.标准曲线的绘制；S5.测定：按照步骤S4中相同方法滴定至终点，记录待测液所消耗的高氯酸标准滴定溶液的体积；根据甜菜碱浓度‑体积标准曲线，得到所述溶液中甜菜碱的浓度。本发明能够快速、简单、准确率高地得到枸杞中甜菜碱的含量。
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公开(公告)号：CN113740484B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202110994546.3
申请日：2021-08-27
Applicant: 北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心) , 北京电子科技职业学院
Abstract: 本发明涉及一种水中ClO2‑的低检出限的检测方法，使用光热电位分析仪，包括以下步骤：S100：使用蒸馏水配置ClO2‑溶液，在ClO2‑溶液中加入磷酸盐缓冲溶液，调节pH值为6‑8；S200：在步骤S100所得的溶液中加入碘化钾，溶解后，得到待反应溶液；S300：调节所述待反应溶液的pH值为2‑3，得到反应溶液，并立即将反应溶液放至暗处反应5‑6min；S400：调节步骤S300所得溶液的pH值为3‑5，同时加入淀粉指示剂和碘化钾，混合溶解，当光度电极开始反馈信号时，立即使用硫代硫酸钠标准溶液滴定；S500：记录滴定终点时所消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积并计算水中ClO2‑的浓度。
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公开(公告)号：CN113740484A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202110994546.3
申请日：2021-08-27
Applicant: 北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心) , 北京电子科技职业学院
Abstract: 本发明涉及一种水中ClO2‑的低检出限的检测方法，使用光热电位分析仪，包括以下步骤：S100：使用蒸馏水配置ClO2‑溶液，在ClO2‑溶液中加入磷酸盐缓冲溶液，调节pH值为6‑8；S200：在步骤S100所得的溶液中加入碘化钾，溶解后，得到待反应溶液；S300：调节所述待反应溶液的pH值为2‑3，得到反应溶液，并立即将反应溶液放至暗处反应5‑6min；S400：调节步骤S300所得溶液的pH值为3‑5，同时加入淀粉指示剂和碘化钾，混合溶解，当光度电极开始反馈信号时，立即使用硫代硫酸钠标准溶液滴定；S500：记录滴定终点时所消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积并计算水中ClO2‑的浓度。
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公开(公告)号：CN215339704U
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202122042197.3
申请日：2021-08-27
Applicant: 北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心) , 中国海关科学技术研究中心 , 北京电子科技职业学院
IPC: G01N31/16
Abstract: 本实用新型涉及一种带有保温装置的温度滴定仪，包括供液模块、滴定模块、保温模块和控制模块；所述供液模块通过滴定液管连接滴定模块，滴定模块包括滴定管和温度电极；所述保温模块包括保温滴定容器，所述保温滴定容器为双层结构，用于容纳被滴定液体，所述滴定管和温度电极能够上下移动并插入保温滴定容器的内部；所述控制模块连接供液模块、滴定模块和保温模块，用于控制滴定液供应、滴定速率和检测滴定终点。所述保温滴定容器能防止外界环境的温度变化影响滴定体系的温度变化，使得温度电极只能检测滴定体系的温度变化，提高滴定精度和准确性。
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公开(公告)号：CN112415076A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011202801.8
申请日：2020-11-02
Applicant: 北京市理化分析测试中心 , 中国海关科学技术研究中心
Abstract: 本发明提供了一种检测大胺甘草合剂中磺胺嘧啶的方法，包括以下步骤：(1)在大胺甘草合剂中加入萃取剂，所述萃取剂由甲醇、乙腈和乙酸组成，超声处理，得到分散均匀的混合液；(2)将所述混合液离心处理，取上层清液待用；(3)固相萃取：采用聚苯乙烯‑二乙烯基苯固相萃取柱对所述上层清液进行富集，得到洗脱液，洗脱剂包括吡啶、乙腈、碳酸钠和/或碳酸钾；(4)利用电位分析仪对所述洗脱液进行重氮化滴定，滴定剂为亚硝酸钠溶液，滴定终点为检测到恒定电流通过，记录消耗的亚硝酸钠溶液的体积，计算磺胺嘧啶的含量。
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