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公开(公告)号：CN110488009B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN201910292727.4
申请日：2019-04-12
Applicant: 北京市理化分析测试中心 , 北京北基医学检验实验室有限公司
IPC: G01N33/564
Abstract: 本发明提供了一种非疾病诊断目的的人体免疫功能的检测方法及应用，属于免疫功能检测技术领域，所述方法基于淋巴细胞亚群分析，进行免疫功能检测和评价，通过检测淋巴细胞亚群分布变化精确评估人体免疫功能的变化；另外，本发明中待检测样本用量少，单个样品检测时间短。本发明还提供了上述方案所述检测方法得到的检测结果在提供免疫功能信息中的应用，该方案能够针对各项细胞亚群进行评价或组合评价，并根据检测结果清楚判断机体状态，预测影响因素，进而获得免疫功能信息。
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公开(公告)号：CN109628564B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201910136709.7
申请日：2019-02-25
Applicant: 北京市理化分析测试中心 , 北京北基医学检验实验室有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于检测SNP多态性的引物组和利用引物组检测SNP多态性的方法，属于生物技术领域。所述用于检测SNP多态性的引物组，包括引物组A1和引物组A2；所述引物组A1包括上游引物A1、下游引物A1和延伸引物A1，所述引物组A1中引物的质量分别为4300～6600Da；所述引物组A2包括上游引物A2、下游引物A2和延伸引物A2，所述引物组A2中引物的质量分别为6700～9000Da。本发明以引物质量为4300‑6600Da和6600‑9000Da两个区间来分别设计引物，从而在MALDI‑TOF MS结果读取时互不干扰，可以一个芯片点获取两份检测数据，试剂耗材的利用率更高，高产出低成本。
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公开(公告)号：CN110488009A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910292727.4
申请日：2019-04-12
Applicant: 北京市理化分析测试中心 , 北京北基医学检验实验室有限公司
IPC: G01N33/564
Abstract: 本发明提供了一种非疾病诊断目的的人体免疫功能的检测方法及应用，属于免疫功能检测技术领域，所述方法基于淋巴细胞亚群分析，进行免疫功能检测和评价，通过检测淋巴细胞亚群分布变化精确评估人体免疫功能的变化；另外，本发明中待检测样本用量少，单个样品检测时间短。本发明还提供了上述方案所述检测方法得到的检测结果在提供免疫功能信息中的应用，该方案能够针对各项细胞亚群进行评价或组合评价，并根据检测结果清楚判断机体状态，预测影响因素，进而获得免疫功能信息。
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公开(公告)号：CN109652514A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910137670.0
申请日：2019-02-25
Applicant: 北京市理化分析测试中心 , 北京北基医学检验实验室有限公司
IPC: C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供了一种CYP3A5基因rs776746位点多态性核酸质谱检测方法，属于单核苷酸多态性检测技术领域，所述方法包括以下步骤：1)以人基因组DNA为模板，用CYP3A5基因rs776746位点引物进行PCR扩增获得扩增产物；2)利用虾碱性磷酸酶对步骤1)中获得的扩增产物进行去磷酸化处理，获得去磷酸化的线性DNA片段；3)对步骤2)中获得的去磷酸化的线性DNA片段进行单碱基延伸获得延伸产物；4)采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱法检测步骤3)中所述延伸产物，获得所述CYP3A5基因rs776746位点的多态性分型结果。所述检测方法准确、高效、快速。
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公开(公告)号：CN109628564A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910136709.7
申请日：2019-02-25
Applicant: 北京市理化分析测试中心 , 北京北基医学检验实验室有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2565/627
Abstract: 本发明提供了一种用于检测SNP多态性的引物组和利用引物组检测SNP多态性的方法，属于生物技术领域。所述用于检测SNP多态性的引物组，包括引物组A1和引物组A2；所述引物组A1包括上游引物A1、下游引物A1和延伸引物A1，所述引物组A1中引物的质量分别为4300～6600Da；所述引物组A2包括上游引物A2、下游引物A2和延伸引物A2，所述引物组A2中引物的质量分别为6700～9000Da。本发明以引物质量为4300‑6600Da和6600‑9000Da两个区间来分别设计引物，从而在MALDI‑TOF MS结果读取时互不干扰，可以一个芯片点获取两份检测数据，试剂耗材的利用率更高，高产出低成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109777871B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN201910180085.9
申请日：2019-03-11
Applicant: 北京北基医学检验实验室有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于检测与耳聋相关易感基因的SNP的引物组和试剂盒，属于基因工程技术领域，所述引物组包括特异性引物和单碱基延伸引物；所述特异性引物包括具有SEQ ID No.1～36所示的核苷酸序列；所述单碱基延伸引物包括具有SEQ ID No.37～54所示的核苷酸序列。采用本发明提供的引物组能够对耳聋相关易感基因的SNP进行分型，正确率100％。
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公开(公告)号：CN109777871A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910180085.9
申请日：2019-03-11
Applicant: 北京北基医学检验实验室有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于检测与耳聋相关易感基因的SNP的引物组和试剂盒，属于基因工程技术领域，所述引物组包括特异性引物和单碱基延伸引物；所述特异性引物包括具有SEQ ID No.1～36所示的核苷酸序列；所述单碱基延伸引物包括具有SEQ ID No.37～54所示的核苷酸序列。采用本发明提供的引物组能够对耳聋相关易感基因的SNP进行分型，正确率100％。
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公开(公告)号：CN109486940A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811592377.5
申请日：2018-12-25
Applicant: 北京北基医学检验实验室有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种扩增颅内动脉肿瘤相关基因的引物组及检测试剂盒，涉及SNP的应用技术领域。本发明所述引物组包括特异性引物和单碱基延伸引物；所述特异性引物具有包括如SEQ ID No.1～48所示的核苷酸序列；所述单碱基延伸引物具有包括如SEQ ID No.49～72所示的核苷酸序列。本发明通过特异性引物设计，所有的位点放在同一个反应中，通过多重PCR进行扩增，使用飞行时间质谱检测，一次同时检测17个相关基因的24个位点，减少操作复杂程度，降低成本，节约时间，提高效率。
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公开(公告)号：CN109468388A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811594556.2
申请日：2018-12-25
Applicant: 北京北基医学检验实验室有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12Q1/686
Abstract: 本发明提供了一种扩增与运动能力相关基因的引物组及检测试剂盒，涉及SNP的应用技术领域。本发明所述引物组包括：特异性引物和单碱基延伸引物；所述特异性引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～52所示；所述单碱基延伸引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.53～78所示。本发明设计的扩增引物和延伸引物能在同一个反应内检测出26个SNP位点，用于开发运动能力检测试剂盒并指导合理运动。在运动指导方面，本发明的基因检测可了解人类机体的耐力、爆发力、力量等能力，为合理运动提供科学的参考依据。本发明将运动相关的基因联合检测，一次检测出所有的项目，是目前为止运动能力基因检测产品中检测基因覆盖面最全面的。
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公开(公告)号：CN108977435B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201810846276.X
申请日：2018-07-27
Applicant: 北京市理化分析测试中心
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本发明公开了陈旧血痕miRNA高通量测序文库的构建方法，包括陈旧血痕样品的预处理，miRNA的提取以及miRNA测序文库构建的步骤，其中文库构建包括：①miRNA 5’和3’接头的连接；②反转录；③PCR扩增；④PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，切胶回收145‑160bp大小的片段，即得测序文库。采用本发明方法可实现在48小时内完成对陈旧血痕miRNA文库的构建，最少仅需5cm2陈旧血痕(约含10ng‑100ng RNA)样品即可。有利于对陈旧法医物证的再利用，填补了法医学领域空白，为扩展miRNA在法医学方面的应用提供有力的技术支持。
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