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公开(公告)号：CN102749427B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201210203611.7
申请日：2012-06-15
Applicant: 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 , 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC: G01N33/15
Abstract: 本发明提供了一种鸭出血性卵巢炎灭活疫苗的效力检验方法，该方法使用鸭出血性卵巢炎灭活疫苗免疫鸭，共免疫2次，首免后2周进行二免，二免后3～5周用鸭出血性卵巢炎病毒对免疫鸭进行攻毒；攻毒后采集鸭血清，将分离的血清接种SPF鸡胚或鸭胚，计算24-168h内死亡且鸭出血性卵巢炎病毒阳性的胚数，对照组鸭病毒分离阳性率为80%以上且免疫组鸭的病毒分离阴性率为70%以上判为疫苗效力检验合格。本发明提供的鸭出血性卵巢炎灭活疫苗的效力检验方法具有操作简便、结果准确的优势，可推广应用。
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公开(公告)号：CN102735808B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201210202429.X
申请日：2012-06-15
Applicant: 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 , 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC: G01N33/15
Abstract: 本发明提供了一种鸭出血性卵巢炎灭活疫苗的效力检验方法，该方法使用鸭出血性卵巢炎灭活疫苗免疫鸭，共免疫2次，首免后2周进行二免，二免后3~5周用鸭出血性卵巢炎病毒对免疫鸭进行攻毒；攻毒后5～10日将试验鸭处死，进行剖检，观察生殖系统的大体病变，若雌鸭表现为雌鸭卵泡出血、变形和输卵管萎缩，或雄鸭表现为睾丸和输精管萎缩，则为发生了病变。免疫组鸭的生殖器官未发生病变的攻毒保护率为70%以上判为疫苗效力检验合格。
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公开(公告)号：CN102735807A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210202292.8
申请日：2012-06-15
Applicant: 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 , 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC: G01N33/15 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了鸭出血性卵巢炎灭活疫苗的血清学效力检验方法，该方法使用鸭出血性卵巢炎灭活疫苗免疫鸭，免疫2次，首免后2周进行二免，采集二免后3~5周的鸭血清进行ELISA抗体检测，非免疫组ELISA抗体阳性率为0%，免疫组ELISA抗体阳性率为不低于80%判为疫苗效力检验合格。本发明提供的鸭出血性卵巢炎灭活疫苗的血清学效力检验方法操作方便，结果准确、可广泛应用于鸭出血性卵巢炎灭活疫苗的效力评价。
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公开(公告)号：CN102749427A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210203611.7
申请日：2012-06-15
Applicant: 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 , 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC: G01N33/15
Abstract: 本发明提供了一种鸭出血性卵巢炎灭活疫苗的效力检验方法，该方法使用鸭出血性卵巢炎灭活疫苗免疫鸭，共免疫2次，首免后2周进行二免，二免后3～5周用鸭出血性卵巢炎病毒对免疫鸭进行攻毒；攻毒后采集鸭血清，将分离的血清接种SPF鸡胚或鸭胚，计算24-168h内死亡且鸭出血性卵巢炎病毒阳性的胚数，对照组鸭病毒分离阳性率为80%以上且免疫组鸭的病毒分离阴性率为70%以上判为疫苗效力检验合格。本发明提供的鸭出血性卵巢炎灭活疫苗的效力检验方法具有操作简便、结果准确的优势，可推广应用。
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公开(公告)号：CN102735807B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201210202292.8
申请日：2012-06-15
Applicant: 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 , 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC: G01N33/15 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了鸭出血性卵巢炎灭活疫苗的血清学效力检验方法，该方法使用鸭出血性卵巢炎灭活疫苗免疫鸭，免疫2次，首免后2周进行二免，采集二免后3~5周的鸭血清进行ELISA抗体检测，非免疫组ELISA抗体阳性率为0%，免疫组ELISA抗体阳性率为不低于80%判为疫苗效力检验合格。本发明提供的鸭出血性卵巢炎灭活疫苗的血清学效力检验方法操作方便，结果准确、可广泛应用于鸭出血性卵巢炎灭活疫苗的效力评价。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102735808A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210202429.X
申请日：2012-06-15
Applicant: 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 , 瑞普(保定)生物药业有限公司
IPC: G01N33/15
Abstract: 本发明提供了一种鸭出血性卵巢炎灭活疫苗的效力检验方法，该方法使用鸭出血性卵巢炎灭活疫苗免疫鸭，共免疫2次，首免后2周进行二免，二免后3~5周用鸭出血性卵巢炎病毒对免疫鸭进行攻毒；攻毒后5～10日将试验鸭处死，进行剖检，观察生殖系统的大体病变，若雌鸭表现为雌鸭卵泡出血、变形和输卵管萎缩，或雄鸭表现为睾丸和输精管萎缩，则为发生了病变。免疫组鸭的生殖器官未发生病变的攻毒保护率为70%以上判为疫苗效力检验合格。
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公开(公告)号：CN110964858A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911395445.3
申请日：2019-12-30
Applicant: 瑞普(保定)生物药业有限公司 , 天津瑞普生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种PCR检测和分型禽腺病毒血清4型的试剂盒及其检测方法，本发明的一种PCR检测和分型禽腺病毒血清4型的试剂盒，包括引物和标准品，所述的引物为上游引物与下游引物。所述的上游引物具有SEQ ID NO.1的核苷酸序列；所述的下游引物具有SEQ ID NO.2的核苷酸序列；上游引物设计于禽腺病毒基因组ITR基因序列10bp～50bp区间，下游引物设计于ORF0基因序列546bp～606bp区间。本发明操作便捷，适合于检测大量样本，可以快速，高度灵敏、特异、快速检测的禽腺病毒血清4型。为禽腺病毒血清4型爆发时的快速、准确地诊断大批临床样品，并尽快地控制本病提供了技术手段。
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公开(公告)号：CN110964858B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN201911395445.3
申请日：2019-12-30
Applicant: 瑞普(保定)生物药业有限公司 , 天津瑞普生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种PCR检测和分型禽腺病毒血清4型的试剂盒及其检测方法，本发明的一种PCR检测和分型禽腺病毒血清4型的试剂盒，包括引物和标准品，所述的引物为上游引物与下游引物。所述的上游引物具有SEQ ID NO.1的核苷酸序列；所述的下游引物具有SEQ ID NO.2的核苷酸序列；上游引物设计于禽腺病毒基因组ITR基因序列10bp～50bp区间，下游引物设计于ORF0基因序列546bp～606bp区间。本发明操作便捷，适合于检测大量样本，可以快速，高度灵敏、特异、快速检测的禽腺病毒血清4型。为禽腺病毒血清4型爆发时的快速、准确地诊断大批临床样品，并尽快地控制本病提供了技术手段。
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公开(公告)号：CN109385385B
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN201811598689.7
申请日：2018-12-26
Applicant: 瑞普(保定)生物药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种禽支原体培养基、禽支原体菌液的制备方法及其应用，属于生物技术领域。本发明的禽支原体培养基由基础培养基和辅助成份组成，所述的基础培养基为常规的禽支原体液体培养基，辅助成份为明胶、吐温80和氯化钙；生产用菌种为鸡毒支原体或鸡滑液囊支原体，经菌液接种、培养、收获，生产禽支原体菌液，制得禽支原体疫苗。本发明制备方法提高了禽支原体菌液的抗原含量，简化生产工艺，降低了生产成本，减少疫苗免疫副反应发生几率，提升疫苗免疫效果。
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公开(公告)号：CN109385385A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811598689.7
申请日：2018-12-26
Applicant: 瑞普(保定)生物药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种禽支原体培养基、禽支原体菌液的制备方法及其应用，属于生物技术领域。本发明的禽支原体培养基由基础培养基和辅助成份组成，所述的基础培养基为常规的禽支原体液体培养基，辅助成份为明胶、吐温80和氯化钙；生产用菌种为鸡毒支原体或鸡滑液囊支原体，经菌液接种、培养、收获，生产禽支原体菌液，制得禽支原体疫苗。本发明制备方法提高了禽支原体菌液的抗原含量，简化生产工艺，降低了生产成本，减少疫苗免疫副反应发生几率，提升疫苗免疫效果。
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