基于CRISPR/Cas9基因编辑方法的一种培育自交亲和甘蓝的方法及其应用

    公开(公告)号:CN112608937A

    公开(公告)日:2021-04-06

    申请号:CN202011498307.0

    申请日:2020-12-17

    Abstract: 本发明提供基于CRISPR/Cas9基因编辑方法的一种培育自交亲和的甘蓝的方法及其应用。本发明培育自交亲和甘蓝的方法利用CRISPR/Cas9基因编辑方法快速、高特异性的敲除了自交不亲和相关的SRK基因。本发明的一个具体实施例通过设计sgRNA序列,快速构建了含有SRK15基因靶位点序列的CRISPR/Cas9基因敲除载体,通过农杆菌介导的遗传转化,定点编辑控制甘蓝自交不亲和的基因,筛选获得的SRK15基因敲除的突变植株6株,因此,通过本发明,可以获得不含有任何转基因成分的自交亲和的甘蓝新种质,可以直接应用到育种过程中,在配制杂种一代时可降低自交不亲和反应发生,增加杂种一代的产量。

    一种基于CRISPR-Cas12a的胡萝卜软腐果胶杆菌可视化快速检测方法

    公开(公告)号:CN118186116A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202410512720.X

    申请日:2024-04-26

    Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas12a的胡萝卜软腐果胶杆菌可视化快速检测方法。本发明属于微生物检测领域,涉及一种基于CRISPR‑Cas12a的胡萝卜软腐果胶杆菌可视化快速检测方法。本发明提供鉴定或辅助鉴定胡萝卜软腐果胶杆菌的组合物,由Pcc‑F的单链DNA(核苷酸序列是SEQ ID No.1)、Pcc‑R的单链DNA(核苷酸序列是SEQ ID No.2)、特异于待检测生物的CrRNA(核苷酸序列是SEQ ID No.3)、CrRNA缓冲液、LbaCas12a蛋白、Cas12a反应缓冲液和荧光报告探针组成,本发明的检测方法具有灵敏度高、特异性强、便携、快速等特点,能够满足现场检测需求。

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