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公开(公告)号：CN119979598A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510278347.0
申请日：2025-03-10
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明属于植物转基因技术领域，具体涉及一种纳米磁珠介导的狼尾草花粉管通道转基因方法。该方法包括以下步骤：磁珠和质粒DNA复合、磁珠‑DNA复合物和花粉培养液复合、磁转染、授粉。本发明通过纳米磁珠介导的转化方法，与传统转化方式相比不需要经过组织培养，转化条件更为温和、时间更短，是一种高效快速的转化方式，对狼尾草遗传育种工作具有极大的指导意义；通过人工授粉，可以获得大量种子，为后续转基因植株的筛选提供更多的材料；本发明的方法操作简单，节省资源，各个操作步骤之间协同作用，取得了优异的效果。
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公开(公告)号：CN112970373B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202110148420.4
申请日：2021-02-03
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明提供了一种青绿苔草种子引发剂及其使用方法，属于种子处理剂技术领域。KNO3水溶液或赤霉素水溶液在青绿苔草种子萌发中的应用。同时还提供了引发剂包括NaOH水溶液或以下任意一种或两种试剂：KNO3水溶液和/或赤霉素水溶液。采用5％～15％KNO3水溶液或120～480mg·L‑1赤霉素水溶液引发青绿苔草种子后，有利于提高种子发芽势、发芽指数、发芽率，而且缩短发芽时间；同时用KNO3水溶液或/和赤霉素水溶液引发结合10％NaOH水溶液能进一步促进青绿苔草种子萌发。该方法具有发芽时间短、发芽整齐、发芽率高等优点，为青绿苔草种子直播建坪提供了良好的技术保障，有利于推动青绿苔草的商业化发展。
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公开(公告)号：CN110338057B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201910667300.8
申请日：2019-07-23
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供一种狼尾草诱变育种方法，属于植物新品种选育技术领域。其为：将狼尾草种子消毒、浸种后，转接至体积百分含量0.4％‑1.2％的EMS溶液中于室温黑暗条件下诱导4‑6h，种植诱导后的种子，经过种子发芽、温室育苗、移栽大田等步骤后，结合田间调查筛选出优良单株，并采用分蘖扦插法对选定的单株进行无性扩繁，以固定其优良性状。经过连续4‑6代无性扩繁和3年品比试验可育成稳定、一致性的狼尾草新品系。本发明操作简便，方法成熟、稳定，易于推广，加快了观赏狼尾草新品种培育的进程。
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公开(公告)号：CN110338057A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910667300.8
申请日：2019-07-23
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供一种狼尾草诱变育种方法，属于植物新品种选育技术领域。其为：将狼尾草种子消毒、浸种后，转接至体积百分含量0.4％-1.2％的EMS溶液中于室温黑暗条件下诱导4-6h，种植诱导后的种子，经过种子发芽、温室育苗、移栽大田等步骤后，结合田间调查筛选出优良单株，并采用分蘖扦插法对选定的单株进行无性扩繁，以固定其优良性状。经过连续4-6代无性扩繁和3年品比试验可育成稳定、一致性的狼尾草新品系。本发明操作简便，方法成熟、稳定，易于推广，加快了观赏狼尾草新品种培育的进程。
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公开(公告)号：CN118308509A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202310795021.6
申请日：2023-06-30
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及植物分子生物学技术领域，尤其涉及一种SSR分子标记及其在检测狼尾草中的应用。本发明提供检测所述SSR分子标记的引物对，所述引物对包括：P.setaceum‑1F：5’‑TCTGCAGAATGAGACGGAGA 3’P.setaceum‑1R：5’‑ATGTGCCATGCCATAATCAA 3’。本发明提供的SSR分子标记可以用于狼尾草品种的鉴定，采用本发明提供引物对进行PCR扩增，即可根据扩增结果判别待测样品是否为狼尾草，以及具体的狼尾草种类。本发明提供的SSR分子标记和引物对对于帮助狼尾草品种鉴定具有重要的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110301354B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201910666579.8
申请日：2019-07-23
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种‘紫叶’狼尾草多倍体的培育方法，其为：采用人工染色体加倍的方法将三倍体‘紫叶’狼尾草加倍为六倍体，其育性得到恢复，种植所得六倍体，选择植株表型优良的六倍体单株作为母本，与我国北方能安全越冬的乡土二倍体狼尾草品种进行有性杂交，从杂交F1中选择在自然条件下能安全越冬且具有紫叶性状的单株以培育四倍体‘紫叶’狼尾草。本发明的方法利用我国北方乡土狼尾草改良了‘紫叶’狼尾草的越冬性，为选育更多优良的耐寒‘紫叶’狼尾草新品种奠定基础。
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公开(公告)号：CN119264232A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202310819026.8
申请日：2023-07-05
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/29 , A01H5/12 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及植物遗传学技术领域，尤其涉及一种TTG1蛋白及其编码基因和应用。所述TTG1蛋白包括如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明以狼尾草全长转录组数据为基础，研究得到一种TTG1蛋白及其编码基因。本发明提供的TTG1蛋白除了可以有效调控植物中花青苷含量之外，还能够调控植物叶片皮毛的发育。本发明提高的TTG1蛋白可以用于培育狼尾草高抗品种，在开发优质狼尾草品种的领域具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114303948A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111641574.3
申请日：2021-12-29
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种帚状须芒草愈伤组织诱导培养基及帚状须芒草再生体系的建立方法，属于组织培养技术领域。本发明通过优化愈伤组织诱导培养基、增殖培养基以及芽分化诱导培养基的组分和含量，建立了一套稳定成熟的帚状须芒草组织培养再生体系的方法，以帚状须芒草的幼穗为外植体诱导愈伤组织，其基因型一致，而且再生率高，不仅为帚状须芒草高效工厂化育苗提供良好的技术支撑，同时为帚状须芒草的遗传转化和定向遗传改良奠定基础。
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公开(公告)号：CN110663544B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201911068081.8
申请日：2019-11-04
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供了一种青绿苔草种子辐射诱变育种方法，涉及苔草诱变育种技术领域，所述方法包括以下步骤：1)采用60Co‑γ对青绿苔草种子进行辐射处理；2)对辐射处理的种子进行消毒处理后，进行浸种处理；3)将浸种处理的种子进行发芽培养，得到幼苗；4)将幼苗移栽至育苗基质中进行培养，得到4～6叶期的青绿苔草；5)将4～6叶期的青绿苔草移栽至田间进行培养，筛选得到花叶青绿苔草单株；6)将花叶青绿苔草单株进行无性扩繁，得到的花叶青绿苔草株系；7)将花叶青绿苔草株系进行无性扩繁，得到稳定的花叶青绿苔草；将稳定的花叶青绿苔草在田间进行品比，得到花叶性状一致的青绿苔草。本发明的方法操作简便，育种成熟稳定，周期短。
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公开(公告)号：CN110663544A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911068081.8
申请日：2019-11-04
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供了一种青绿苔草种子辐射诱变育种方法，涉及苔草诱变育种技术领域，所述方法包括以下步骤：1)采用60Co-γ对青绿苔草种子进行辐射处理；2)对辐射处理的种子进行消毒处理后，进行浸种处理；3)将浸种处理的种子进行发芽培养，得到幼苗；4)将幼苗移栽至育苗基质中进行培养，得到4～6叶期的青绿苔草；5)将4～6叶期的青绿苔草移栽至田间进行培养，筛选得到花叶青绿苔草单株；6)将花叶青绿苔草单株进行无性扩繁，得到的花叶青绿苔草株系；7)将花叶青绿苔草株系进行无性扩繁，得到稳定的花叶青绿苔草；将稳定的花叶青绿苔草在田间进行品比，得到花叶性状一致的青绿苔草。本发明的方法操作简便，育种成熟稳定，周期短。
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