植物诱导型启动子及其应用

    公开(公告)号:CN105524925B

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201610015458.3

    申请日:2016-01-11

    Abstract: 本发明公开了一种植物诱导型启动子及应用。该启动子的核苷酸序列为序列表中SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。实验证明,在NaCl、PEG和ABA不同浓度和不同处理时间下,启动子HbHAK2均可驱动GUS基因的表达;但在不处理(对照)、低温(4℃)和高温(42℃)胁迫下,HbHAK2不能驱动GUS基因的表达。表明HbHAK2‑744bp启动子是一种新型的诱导型启动子,在盐或干旱胁迫或ABA诱导下均具有较强的启动子活性,可诱导目标基因表达以适应环境。该启动子可应用于抗逆基因工程载体构建、植物抗逆分子机制研究和农作物耐盐、抗旱转基因育种。为植物的遗传改造提供了一条经济、快速、有效的途径。

    一种提高植物中纤维生物质能源利用效率的方法

    公开(公告)号:CN102409053A

    公开(公告)日:2012-04-11

    申请号:CN201110359373.4

    申请日:2011-11-14

    Abstract: 本发明公开了一种提高植物中纤维生物质能源利用效率的方法。本发明提供了一种培育转基因植物的方法。本发明所提供的培育转基因植物的方法,是降低目的植物中咖啡酰CoA 3-O-甲基转移酶编码基因的表达,得到与所述目的植物相比,细胞壁组分变化和糖化效率提高的转基因植物;所述细胞壁组分变化体现为:酸不溶木质素含量降低、酸溶木质素含量降低和纤维素含量增加;所述糖化效率提高体现为:纤维素的酶解效率提高。本发明通过转基因技术和反义RNA技术结合,获得CCoAOMT基因表达受到抑制的转基因杨树,转基因杨树成熟木材的总木质素含量降低6-10%,其中酸溶木质素含量明显降低,且葡萄糖的释放量显著增加。转基因导致的酸溶木质素含量下降对生物燃料的生产具有重要意义。

    促进钾离子高效吸收的蛋白质及其编码基因

    公开(公告)号:CN110078807B

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN201910359882.3

    申请日:2019-04-30

    Abstract: 本发明公开了促进钾离子高效吸收的蛋白质及其编码基因。本发明公开的促进钾离子高效吸收的蛋白质为如下A1)、A2)或A3):A1)氨基酸序列是序列1的蛋白质;A2)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质;A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。在植物中表达本发明的蛋白质可以提高植物的钾离子吸收能力和耐盐性,并且和其他植物的HAK家族基因相比,表现出在低钾条件下对钾的强吸收能力。表明,本发明的蛋白质及其编码基因可以促进钾离子高效吸收,具有广泛的应用前景。

    杨树蛋白PtoeIF5A1及其编码基因在调控植物生长中的应用

    公开(公告)号:CN103060373B

    公开(公告)日:2014-10-15

    申请号:CN201310028790.X

    申请日:2013-01-25

    Abstract: 本发明公开了杨树蛋白PtoeIF5A1及其编码基因在调控植物生长中的应用。本发明还提供了一种培育转基因植物的方法,包括在所述目的植物中表达或增强表达序列表序列1所示蛋白的步骤,得到与目的植物相比具有如下a)—b)中至少一种表型的转基因植物:a)生长周期缩短或生长速度增加;b)株高增加。实验证明,在拟南芥中过量表达序列表序列1所示的杨树蛋白PtoeIF5A1获得的纯合转基因株系,与对照过量表达序列表序列3所示的杨树蛋白PtoeIF5A3获得的纯合转基因株系和野生型拟南芥相比,在相同的正常生长条件下,从播种到抽薹的时间明显提前,且种子成熟时的植株株高显著增高。本发明对调控植物生长发育的研究和应用具有重要意义。

    一种可稳定自发光的重组载体的构建方法及其应用

    公开(公告)号:CN104711285B

    公开(公告)日:2017-10-27

    申请号:CN201510128902.8

    申请日:2015-03-24

    Abstract: 本发明公开了一种可稳定自发光的重组载体的构建方法及其应用。本发明的重组载体是将叶绿体rps7基因上游同源臂、脂肪酸还原酶编码基因、转移酶编码基因、荧光素酶α亚基编码基因、荧光素酶β亚基编码基因、合成酶编码基因、黄素还原酶编码基因和叶绿体ndhB基因下游同源臂插入叶绿体表达载体中得到的载体。本发明的重组载体上有两段来源于杨树(山新杨)叶绿体DNA的序列作为同源重组片段,将来可将发光基因定点插入杨树叶绿体基因组的rps7基因和ndhB基因之间的间隔区,并使之在杨树叶绿体基因组中高效表达,可以获得自发光的转基因杨树,具有很好的应用前景。

    一种可稳定自发光的重组载体的构建方法及其应用

    公开(公告)号:CN104711285A

    公开(公告)日:2015-06-17

    申请号:CN201510128902.8

    申请日:2015-03-24

    Abstract: 本发明公开了一种可稳定自发光的重组载体的构建方法及其应用。本发明的重组载体是将叶绿体rps7基因上游同源臂、脂肪酸还原酶编码基因、转移酶编码基因、荧光素酶α亚基编码基因、荧光素酶β亚基编码基因、合成酶编码基因、黄素还原酶编码基因和叶绿体ndhB基因下游同源臂插入叶绿体表达载体中得到的载体。本发明的重组载体上有两段来源于杨树(山新杨)叶绿体DNA的序列作为同源重组片段,将来可将发光基因定点插入杨树叶绿体基因组的rps7基因和ndhB基因之间的间隔区,并使之在杨树叶绿体基因组中高效表达,可以获得自发光的转基因杨树,具有很好的应用前景。

    杨树蛋白PtoeIF5A1及其编码基因在调控植物生长中的应用

    公开(公告)号:CN103060373A

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201310028790.X

    申请日:2013-01-25

    Abstract: 本发明公开了杨树蛋白PtoeIF5A1及其编码基因在调控植物生长中的应用。本发明还提供了一种培育转基因植物的方法,包括在所述目的植物中表达或增强表达序列表序列1所示蛋白的步骤,得到与目的植物相比具有如下a)—b)中至少一种表型的转基因植物:a)生长周期缩短或生长速度增加;b)株高增加。实验证明,在拟南芥中过量表达序列表序列1所示的杨树蛋白PtoeIF5A1获得的纯合转基因株系,与对照过量表达序列表序列3所示的杨树蛋白PtoeIF5A3获得的纯合转基因株系和野生型拟南芥相比,在相同的正常生长条件下,从播种到抽薹的时间明显提前,且种子成熟时的植株株高显著增高。本发明对调控植物生长发育的研究和应用具有重要意义。

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