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公开(公告)号：CN102907257B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210429491.2
申请日：2012-10-31
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了淡褐奥德蘑的栽培方法及其专用培养基。本发明的淡褐奥德蘑的栽培方法，包括用子实体培养基培养淡褐奥德蘑的步骤，所述子实体培养基是将棉籽壳、苹果枝条木屑、小麦麸皮、熟石灰与水混合制成含水量为65%-70%（质量百分含量）的培养基，其中棉籽壳、苹果枝条木屑、小麦麸皮、熟石灰的质量比为50：30：18：2。本发明的淡褐奥德蘑的栽培方法的生物学效率达109%-123%，从将菌种接入子实体培养基至采收第一潮菇需要31-42天，采收四潮菇的整个栽培生产周期共55-79天。
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公开(公告)号：CN102559658A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110386762.6
申请日：2011-11-29
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种构建血红铆钉菇子实体周围土壤真菌群落ITS文库的方法。本发明方法包括如下步骤：提取血红铆钉菇子实体周围土壤的宏基因组；以宏基因组为模板用ITS1和ITS4进行PCR扩增回收700bp的DNA片段；将每个DNA片段与pMD19-T载体连接，用RV-M和M13-47进行PCR扩增，分别用HinfI、Hae III、Msp I、Taq I和Mbo I酶切各PCR产物并电泳，得到分子图谱。应用本发明的方法可以构建得到血红铆钉菇子实体周围土壤真菌群落ITS文库，对于明确血红铆钉菇子实体生长环境微生物真菌群落结构、遗传、功能多样性具有重要的意义，为深入探讨其在血红铆钉菇的人工驯化培养提供重要信息，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN102668993B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210174342.6
申请日：2012-05-30
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种尖鳞环锈伞新菌株及其子实体栽培方法。本发明所提供的尖鳞环锈伞具体为尖鳞环锈伞（Pholiota squarrosoides）HS4，它在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.6062。本发明所提供的尖鳞环锈伞（Pholiota squarrosoides）HS4CGMCC No.6062菌丝生长速度快，菌丝满袋时间短（比对照黄伞（Pholiota adipose）1号提前10-12d），可以考虑作为杂交亲本，选育性状菌丝速度快、周期短、产量高的新菌株。另外，尖鳞环锈伞（Pholiota squarrosoides）HS4CGMCC No.6062产量高，头两潮菇的生物学效率达51.29%，大于对照菌株黄伞（Pholiota adipose）1号的42.67%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102668885B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201210174361.9
申请日：2012-05-30
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N1/14
Abstract: 本发明公开了一种黄伞新菌株及其子实体栽培方法。本发明所提供的黄伞具体为黄伞（Pholiota adipose）HS5，它在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.6063。本发明所提供的黄伞（Pholiota adipose）HS5CGMCCNo.6063出菇早，菌丝长满菌袋后10-15d即可完成头潮菇采收，较现有黄伞（Pholiota adipose）1号栽培品种提前8-9d，且产量高，头两潮菇的生物学效率达67.88%，远大于现有黄伞（Pholiota adipose）1号栽培品种的42.67%，这表明黄伞（Pholiota adipose）HS5CGMCC No.6063适合工厂化栽培。
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公开(公告)号：CN102433330A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110386602.1
申请日：2011-11-29
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/11 , C12N15/63 , C12N15/113 , A01H15/00
Abstract: 本发明公开了一种用于杏鲍菇遗传转化的重组质粒及其应用。本发明提供了一种DNA片段，自上游至下游依次包括序列1所示启动子和序列2所示终止子。本发明还提供了含有所述DNA片段的重组质粒。本发明所建立的杏鲍菇遗传转化方法，为杏鲍菇生长发育机理的基础研究和分子育种奠定了理论基础和技术支持，为新型生物反应器的研发提供储备，为杏鲍菇资源及其生物活性物质的开发利用开辟了广阔的应用领域。
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公开(公告)号：CN102268422A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201110187964.8
申请日：2011-07-06
Abstract: 本发明公开了一种可抑制HIV-1反转录酶的蝉花(Cordyceps sobolifera)蛋白酶及制备方法，包括以下步骤：1)破碎蝉花细胞；2)收集蛋白粗提物；3)从步骤2)收集的蛋白粗提物中分离纯化蛋白酶，得到的蛋白酶即为蝉花提取物，所述蛋白酶的分子量为31KD，N末端氨基酸序列见序列表序列1，属于丝氨酸族蛋白酶，在如下条件下酶的活力最高：pH值为12-12.5、温度为55-65℃。依据本发明的制备方法所获得的蝉花提取物对HIV-1反转录酶有极其明显的抑制作用，在抗艾滋病新药研究领域中具有重要价值。
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公开(公告)号：CN101831422A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010162845.2
申请日：2010-04-28
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供一种适于PCR反应的快速提取食用菌基因组DNA的方法，该方法包括：取材；研磨；加缓冲液振荡后水浴；加乙酸铵溶液后放置沉淀；离心后取上清液口加冰预冷异丙醇，混匀，放置沉淀；离心；洗涤沉淀，风干；溶解沉淀，保存等步骤。用本发明方法提取食用菌的基因组DNA时间短、速度快、操作简单、成本低、提取效率高，对环境无污染，提取的DNA质量稳定，适于PCR反应。
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