一种马齿苋愈伤组织诱导及悬浮培养的方法

    公开(公告)号:CN108157183A

    公开(公告)日:2018-06-15

    申请号:CN201810124828.6

    申请日:2018-02-07

    Abstract: 本发明公开了一种马齿苋愈伤组织诱导及悬浮培养的方法。所述的愈伤组织诱导的方法包括以下步骤:1、种子表面消毒;2、种子萌发和愈伤组织的诱导;3、愈伤组织的继代培养。此外,本发明还提出了一种马齿苋细胞的悬浮培养方法,包括:将所述的愈伤组织转入液体培养基中,在摇床转速为100rpm,25℃避光下培养,获得马齿苋悬浮细胞。本发明选用了毒秀定(picloram)作为马齿苋愈伤组织诱导、继代及悬浮培养的诱导剂,同时外植体选用表面消毒的种子直接在诱导培养上进行萌发和愈伤组织的诱导,诱导效率为100%。从愈伤组织的诱导、继代和悬浮细胞培养都选用同一个浓度的毒秀定来进行诱导,方法简单,不需要对外植体进行多次操作,同时避免了褐化现象的发生。

    一种马齿苋多糖的提取方法

    公开(公告)号:CN109021127B

    公开(公告)日:2021-09-10

    申请号:CN201810700186.X

    申请日:2018-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种马齿苋多糖的提取方法。所述方法包括以下步骤:(1)马齿苋原药材粉碎后,采用乙醇或石油醚进行回流提取两次,每次2h,抽滤,烘干得到马齿苋药材粉末备用。(2)马齿苋药材粉末置于高压灭菌锅中进行提取,设定温度范围105‑121℃,提取时间1h。(3)提取出的粗多糖溶液,采用等体积的苯酚:氯仿:异戊醇(25:24:1)进行萃取去除蛋白质,留取上清水相溶液,将溶液进行旋蒸,采用无水乙醇沉淀过夜,离心分离获得多糖。采用本发明方法提取的多糖产量比传统水浴法提取的多糖量高出89%‑96%,同时本发明方法所采用的设备简单易获取,纯化多糖的方法简单重复性好,整个过程提取成本低廉,适合大规模工业生产使用。

    一种复配型中药抑菌剂、其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112089767A

    公开(公告)日:2020-12-18

    申请号:CN202010842436.0

    申请日:2020-08-20

    Abstract: 本发明公开了一种复配型中药抑菌剂、其制备方法和应用。所述的复配型中药抑菌剂中含有五味子提取液、诃子提取液以及黄芩提取液。优选的,所述的五味子提取液、诃子提取液以及黄芩提取液的体积比为1:1:1。本发明所述的复配型中药抑菌剂为五味子提取液、诃子提取液以及黄芩提取液混合而成,三种中药提取液联合使用增大了中药抑菌剂的抑菌性,又减少了单味中药的使用量,添加入化妆品中可有效地抑制微生物生长,具有抑菌范围广,不良反应较少的特点。因此,本发明的一种复配型中药抑菌剂将具有较好的应用前景。

    甘草GurJAZ3基因及其在调控甘草毛状根黄酮合成中的应用

    公开(公告)号:CN117660475A

    公开(公告)日:2024-03-08

    申请号:CN202311515820.X

    申请日:2023-11-14

    Abstract: 本发明公开了甘草GurJAZ3基因及其在调控甘草毛状根黄酮合成中的应用。所述的GurJAZ3基因的CDS序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以植物JAZs蛋白保守结构域蛋白为基序序列,采用HMMER结合同源进化分析,筛选出18个具有TIFY结构域的候选基因,对测序后的18个TIFY基因的蛋白序列与拟南芥的JAZs蛋白序列进行同源分析获得了GurJAZ3的CDS序列以及氨基酸序列。实验表明GurJAZ3基因在甘草毛状根中超表达,会使甘草毛状根中总黄酮含量的合成比对照极显著减少30%左右,RNAi沉默降低GurJAZ3在甘草毛状根中的表达,会使甘草毛状根中总黄酮的含量显著增加20%。因此,该基因对于在甘草中富集黄酮类物质具有潜在的应用价值。

    一种复配型中药抑菌剂及其应用

    公开(公告)号:CN112089653A

    公开(公告)日:2020-12-18

    申请号:CN202010843119.0

    申请日:2020-08-20

    Abstract: 本发明公开了一种复配型中药抑菌剂及其应用。所述的复配型中药抑菌剂由五味子提取液、黄连提取液以及水组成。优选的,所述的五味子提取液、黄连提取液以及水的体积比为1:1:1。本发明所述的复配型中药抑菌剂为五味子提取液、黄连提取液混合而成,两种中药提取液混合使用增大了中药抑菌剂的抑菌性,又减少了单味中药的使用量,添加入化妆品中可有效地抑制微生物生长,具有抑菌范围广,不良反应较少的特点。因此,本发明一种复配型中药抑菌剂将具有较好的应用前景。

    一种用于评价化妆品舒缓功效的PC12细胞模型的建立方法及应用

    公开(公告)号:CN119506214A

    公开(公告)日:2025-02-25

    申请号:CN202411663222.1

    申请日:2024-11-20

    Abstract: 本发明涉及一种用于评价化妆品舒缓功效的PC12细胞模型的建立方法,包括以下步骤:S1、确定模型刺激条件:S11、利用CCK‑8法检测对照组、不同浓度辣椒素组的细胞活率;S12、利用荧光显微镜,观察辣椒素对PC12细胞TRPV1通道激活情况;S13、利用ELISA法检测辣椒素对PC12细胞TRPV1表达情况;S14、利用ELISA法检测辣椒素对PC12细胞神经肽P物质表达情况;S15、利用ELISA法检测辣椒素对PC12细胞神经炎症相关IL‑33表达情况。本发明还涉及评估化妆品原料的舒缓功效性。本发明采用类神经细胞建立细胞模型,有效模拟人皮肤受到外界刺激,神经反应过度的过程,所构建的体外细胞模型可用于评价化妆品原料/成品保护或修复皮肤神经失调的有效性,评估化妆品原料/成品是否具有舒缓功效性。

    一种长时效抑制光果甘草悬浮细胞培养过程中褐化现象的方法

    公开(公告)号:CN108300684B

    公开(公告)日:2021-02-09

    申请号:CN201810090192.8

    申请日:2018-01-30

    Abstract: 本发明公开了一种长时效抑制光果甘草悬浮细胞培养过程中褐化现象的方法。为了能够长时效抑制光果甘草悬浮细胞培养过程中的褐化现象,本发明选用了抗坏血酸衍生物(抗坏血酸钙)替代抗坏血酸作为抗褐化剂,同时筛选出乳糖替代蔗糖作为碳源来进行光果甘草悬浮细胞的培养,结果发现,该培养方法能长时间(20天)抑制悬浮细胞中多酚氧化酶的活力,从而抑制光果甘草悬浮细胞培养褐化现象的发生,同时悬浮细胞生物量积累明显增加。此外,本发明方法操作简单,获得的光果甘草悬浮细胞分散性好,生长状态好。本发明的提出为光果甘草细胞的放大培养提供了一种有效的技术手段。

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