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公开(公告)号：CN102976412B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201210484933.3
申请日：2012-11-23
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01G49/00
Abstract: 以介孔碳和介孔二氧化硅为硬模板制备介孔LaFeO3的方法，属于介孔LaFeO3的制备技术领域。基于乙二醇为表面活性剂和介孔碳为硬模板、在去除硬模板过程中采用在空气中高温焙烧的方法，不需要用NaOH去除硬模板来制备介孔LaFeO3；基于柠檬酸为络合剂和介孔SiO2为硬模板，将浸渍温度调控到50-100℃，克服了浸渍时由于水溶液的表面张力过大可能导致溶液无法顺利浸渍到模板孔道中。本发明具有原料廉价易得，制备过程简单，产物催化活性高。
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公开(公告)号：CN102500232A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110316541.1
申请日：2011-10-18
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 一种利用三维有序大孔La0.6Sr0.4FeO3催化剂氧化甲苯的方法，属于催化技术领域。将正交晶相结构的三维有序大孔La0.6Sr0.4FeO3进行压片，筛出4060目的颗粒，将颗粒置入直径4mm的固定床石英微型反应器中，在催化剂的两端填充4060目的石英砂，在甲苯浓度为1000ppm，甲苯与氧气的摩尔比为1∶400，空速为20000mL/(g h)的条件下进行反应，反应温度40-100℃。正交晶相结构的三维有序大孔La0.6Sr0.4FeO3具有高效催化氧化甲苯的性能。
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公开(公告)号：CN102500232B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201110316541.1
申请日：2011-10-18
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 一种利用三维有序大孔La0.6Sr0.4FeO3催化剂氧化甲苯的方法，属于催化技术领域。将正交晶相结构的三维有序大孔La0.6Sr0.4FeO3进行压片，筛出40～60目的颗粒，将颗粒置入直径4mm的固定床石英微型反应器中，在催化剂的两端填充40～60目的石英砂，在甲苯浓度为1000ppm，甲苯与氧气的摩尔比为1∶400，空速为20000mL/(g h)的条件下进行反应，反应温度40-100℃。正交晶相结构的三维有序大孔La0.6Sr0.4FeO3具有高效催化氧化甲苯的性能。
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公开(公告)号：CN102259929A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110175502.4
申请日：2011-06-27
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种制备具有多孔纳米或亚微米棒状氧化锰的方法，属于功能材料技术领域。具体地采用乙二胺、葡萄糖或聚乙烯吡咯烷酮为添加剂，制备出具有多孔纳米棒状氧化锰。步骤主要包括：按一定摩尔比将KMnO4与MnSO4或KMnO4与盐酸溶解在去离子水中，形成均一溶液后，再分别按照相应的摩尔比加入乙二胺、葡萄糖或PVP，然后用去离子水将溶液定容并转移至自压釜，使内衬填充率为80％，于一定的温度下晶化相应时间后自然冷却至室温，将所得物质抽滤后于60℃干燥12h后充分研磨，在空气气氛中以1℃/min升温速率从室温升至400℃并恒温相应时间，即分别得到得到多孔纳米棒状或亚微米棒状氧化锰。所得产品含有少量杂相。
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公开(公告)号：CN101746823A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200910243643.8
申请日：2009-12-18
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01G31/00
Abstract: 本发明公开了制备树叶状、管状和八角花状BiVO4的表面活性剂辅助水热法，即在搅拌条件下，将硝酸铋、偏钒酸铵、硝酸、三嵌段共聚物P123溶于2mol/L硝酸水溶液中，然后滴加14wt％氨水，调节溶液的pH值至9，将上述含有黄色沉淀的溶液转移至内衬为聚四氟乙烯的不锈钢自压釜中，置于恒温箱中于180℃处理6h，取出后让其自然冷却至室温，将处理后得到的产物60℃干燥12h，然后烧结，即得到单斜白钨矿结构的树叶状BiVO4微米粒子。上述制备方法，当在pH＝10和恒温箱中于180℃处理的条件下制得的样品为单斜白钨矿结构的管状钒酸铋微米粒子；在pH＝3和恒温箱中于80℃处理的条件下制得的样品为单斜白钨矿结构的八角花状钒酸铋微米粒子。本发明具有原料便宜、工艺简单、目标产物粒子形貌和晶相结构可控等特点。
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公开(公告)号：CN102701288B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201210211930.2
申请日：2012-06-21
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01G49/00
Abstract: 钙钛矿型复合氧化物LaFeO3单分散微米空心球及其制备方法，属于微纳米功能材料技术领域。微米空心球呈单分散状态，微米空心球外径在1~7微米之间，为钙钛矿晶相。采用尿素为添加剂、柠檬酸为络合剂、去离子水为溶剂，将含有以上试剂和金属硝酸盐的混合溶液搅拌均匀后，转移至自压釜并放入恒温箱里保温一定时间，之后自然冷却，将得到的产物抽滤、干燥、研磨，最后高温焙烧制备得到高度单分散的LaFeO3微米空心球。本发明不需利用模板、反应时间较短、制备过程绿色、操作易于实施。
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公开(公告)号：CN102259935B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201110174597.8
申请日：2011-06-27
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01G51/04
Abstract: 一种制备鸟巢形Co3O4的表面活性剂辅助的水热方法，属于功能材料技术领域。包括以下步骤：在搅拌条件下，将氨水溶滴加到浓度为0.33-0.34mol/LCo(NO3)2的水溶液中，控制其pH值9～10，使金属离子完全沉淀，加入乙二胺(与Co(NO3)2的摩尔比2∶3)或十二胺(与Co(NO3)2的摩尔比43∶100)，转移至内衬为50mL聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，体积填充量80％，于120℃恒温24h，或于140℃或200℃恒温12h，冷却至室温，抽滤、洗涤、60℃干燥12h、研磨，在空气中以1℃/min的速率升温至300℃并保持4h。样品为表面具有层状的鸟巢状结构。
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公开(公告)号：CN102259935A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110174597.8
申请日：2011-06-27
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01G51/04
Abstract: 一种制备鸟巢形Co3O4的表面活性剂辅助的水热方法，属于功能材料技术领域。包括以下步骤：在搅拌条件下，将氨水溶滴加到浓度为0.33-0.34mol/LCo(NO3)2的水溶液中，控制其pH值9～10，使金属离子完全沉淀，加入乙二胺(与Co(NO3)2的摩尔比2∶3)或十二胺(与Co(NO3)2的摩尔比43∶100)，转移至内衬为50mL聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，体积填充量80％，于120℃恒温24h，或于140℃或200℃恒温12h，冷却至室温，抽滤、洗涤、60℃干燥12h、研磨，在空气中以1℃/min的速率升温至300℃并保持4h。样品为表面具有层状的鸟巢状结构。
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公开(公告)号：CN101746823B
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200910243643.8
申请日：2009-12-18
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01G31/00
Abstract: 本发明公开了制备树叶状、管状和八角花状BiVO4的表面活性剂辅助水热法，即在搅拌条件下，将硝酸铋、偏钒酸铵、硝酸、三嵌段共聚物P123溶于2mol/L硝酸水溶液中，然后滴加14wt％氨水，调节溶液的pH值至9，将上述含有黄色沉淀的溶液转移至内衬为聚四氟乙烯的不锈钢自压釜中，置于恒温箱中于180℃处理6h，取出后让其自然冷却至室温，将处理后得到的产物60℃干燥12h，然后烧结，即得到单斜白钨矿结构的树叶状BiVO4微米粒子。上述制备方法，当在pH＝10和恒温箱中于180℃处理的条件下制得的样品为单斜白钨矿结构的管状钒酸铋微米粒子；在pH＝3和恒温箱中于80℃处理的条件下制得的样品为单斜白钨矿结构的八角花状钒酸铋微米粒子。本发明具有原料便宜、工艺简单、目标产物粒子形貌和晶相结构可控等特点。
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公开(公告)号：CN102276001B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201110175362.0
申请日：2011-06-27
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 一种采用微乳液法制备纳米孔结构的立方块状或棒状NiO的方法，属于功能材料领域。搅拌条件下，向体积比为50∶2的环己烷与正戊醇的混合液中加入表面活性剂(十二烷基硫酸钠或十六烷基三甲基溴化铵)，形成均匀的乳浊液，加入0.8mol/L的草酸水溶液，超声分散，再加入2mol/L的氯化镍水溶液(环己烷的体积∶表面活性剂的质量∶草酸水溶液的体积∶氯化镍水溶液体积＝50mL∶2g∶3mL∶1mL)，室温搅拌24h，静置分离，得到淡绿色物质；洗涤干燥后，于马弗炉空气气氛中以1℃/min的速率从室温升至400℃并在此温度保持3h，即可。本发明原料便宜、工艺简单、目标产物介孔结构和粒子形貌可控。
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