一种卤素取代双核酞菁铁氧还原催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN100509156C

    公开(公告)日:2009-07-08

    申请号:CN200710118949.1

    申请日:2007-06-15

    Abstract: 一种卤素取代双核酞菁铁氧还原催化剂及其制备方法属于电池材料科学技术领域。针对单核酞菁配合物作为氧还原催化剂稳定性差的问题,本发明的方法包括以下步骤:将卤代邻苯二甲酸酐,均苯四甲酸酐,FeCl2·4H2O,尿素及钼酸铵混合物均匀磨细,反应物摩尔比为卤代邻苯二甲酸酐∶均苯四甲酸酐∶FeCl2·4H2O∶尿素为6∶1~1.5∶2~3∶20~40;在100℃~190℃反应1~3h后,200~270℃内继续反应2~4h,产物依次用氨水溶液、稀盐酸和水洗涤后烘干得粗产物;分别用乙醇和四氢呋喃萃洗至无色,经柱色谱方法进一步纯化得卤素取代双核酞菁铁。不仅催化活性高,稳定性好,可实现高效氧还原的4e过程。

    一种卤素取代双核酞菁铁氧还原催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101069857A

    公开(公告)日:2007-11-14

    申请号:CN200710118949.1

    申请日:2007-06-15

    Abstract: 一种卤素取代双核酞菁铁氧还原催化剂及其制备方法属于电池材料科学技术领域。针对单核酞菁配合物作为氧还原催化剂稳定性差的问题,本发明的方法包括以下步骤:将卤代邻苯二甲酸酐,均苯四甲酸酐,FeCl2·4H2O,尿素及钼酸铵混合物均匀磨细,反应物摩尔比为卤代邻苯二甲酸酐∶均苯四甲酸酐∶FeCl2·4H2O∶尿素为6∶1~1.5∶2~3∶20~40;在100℃~190℃反应1~3h后,200~270℃内继续反应2~4h,产物依次用氨水溶液、稀盐酸和水洗涤后烘干得粗产物;分别用乙醇和四氢呋喃萃洗至无色,经柱色谱方法进一步纯化得卤素取代双核酞菁铁。不仅催化活性高,稳定性好,可实现高效氧还原的4e过程。

    原位合成金属酞菁/碳纳米管复合物的方法

    公开(公告)号:CN101254916B

    公开(公告)日:2010-04-07

    申请号:CN200810103806.8

    申请日:2008-04-11

    Abstract: 原位合成金属酞菁/碳纳米管复合物的方法属于无机/有机纳米复合材料研究领域。本发明拟解决通过物理共混法制备的金属酞菁/碳纳米管复合物中酞菁分子与碳纳米管之间结合不牢固,酞菁分子在碳纳米管表面分布不均匀的问题。本发明通过将碳纳米管加入到有机溶剂中,超声分散10~40min,得到悬浊液;将前驱体和金属盐按摩尔比3~8∶1混合后,加入到悬浊液中,混合物与碳纳米管质量比为3~11∶1,氮气保护下160~240℃搅拌反应1~6h,产物经过滤、无水乙醇淋洗至滤液无色后,于50~100℃真空干燥5~30h,得目标产物。本发明具有酞菁分子与碳纳米管之间结合牢固,且酞菁分子可以在碳管外壁均匀生长形成微晶等优点。

    原位合成金属酞菁/碳纳米管复合物的方法

    公开(公告)号:CN101254916A

    公开(公告)日:2008-09-03

    申请号:CN200810103806.8

    申请日:2008-04-11

    Abstract: 原位合成金属酞菁/碳纳米管复合物的方法属于无机/有机纳米复合材料研究领域。本发明拟解决通过物理共混法制备的金属酞菁/碳纳米管复合物中酞菁分子与碳纳米管之间结合不牢固,酞菁分子在碳纳米管表面分布不均匀的问题。本发明通过将碳纳米管加入到有机溶剂中,超声分散10~40min,得到悬浊液;将前驱体和金属盐按摩尔比3~8∶1混合后,加入到悬浊液中,混合物与碳纳米管质量比为3~11∶1,氮气保护下160~240℃搅拌反应1~6h,产物经过滤、无水乙醇淋洗至滤液无色后,于50~100℃真空干燥5~30h,得目标产物。本发明具有酞菁分子与碳纳米管之间结合牢固,且酞菁分子可以在碳管外壁均匀生长形成微晶等优点。

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