生物胶原对抗生药物的化学稳定性改善方法

    公开(公告)号:CN100569293C

    公开(公告)日:2009-12-16

    申请号:CN200810057378.X

    申请日:2008-02-01

    Abstract: 生物胶原对抗生药物的化学稳定性改善方法属药剂领域。盐酸米诺环抗生素在低pH较稳定,但结构含有“=O”化学键易与“-NH2”基发生“西夫碱”反应,而胶原具有“-NH2”、“-COOH”基的两性蛋白质做其载体易发生如上反应。本发明首先将胶原通过低温酶法水解制成可溶性胶原;胶原在溶液中与酸酐进行胶原氨基化学修饰,将胶原的“-NH2”基蒙蔽,胶原结构由H2N-R-COOH生成R-OOH成为W相;另把盐酸米诺环与油混合,药物外层包有油层增加其与胶原化学反应难度成为O相;再用增稠剂加入到修饰胶原W相与油混盐酸米诺环O相制成O/W均一溶液,O/W乳液具有低pH值。本发明利用胶原氨基化学修饰,增强了生物胶原对盐酸米诺环抗生素的化学稳定性,有望应用在生物医用材料中。

    生物胶原对抗生药物的化学稳定性改善方法

    公开(公告)号:CN101239188A

    公开(公告)日:2008-08-13

    申请号:CN200810057378.X

    申请日:2008-02-01

    Abstract: 生物胶原对抗生药物的化学稳定性改善方法属药剂领域。盐酸米诺环抗生素在低pH较稳定,但结构含有“=O”化学键易与“-NH2”基发生“西夫碱”反应,而胶原具有“-NH2”、“-COOH”基的两性蛋白质做其载体易发生如上反应。本发明首先将胶原通过低温酶法水解制成可溶性胶原;胶原在溶液中与酸酐进行胶原氨基化学修饰,将胶原的“-NH2”基蒙蔽,胶原结构由H2N-R-COOH生成R-OOH成为W相;另把盐酸米诺环与油混合,药物外层包有油层增加其与胶原化学反应难度成为O相;再用增稠剂加入到修饰胶原W相与油混盐酸米诺环O相制成O/W均一溶液,O/W乳液具有低pH值。本发明利用胶原氨基化学修饰,增强了生物胶原对盐酸米诺环抗生素的化学稳定性,有望应用在生物医用材料中。

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