一种纳米斜发沸石分子筛的制备方法

    公开(公告)号:CN109626392A

    公开(公告)日:2019-04-16

    申请号:CN201910106155.6

    申请日:2019-02-02

    CPC classification number: C01B39/46 B82Y40/00 C01P2004/62 C01P2004/64

    Abstract: 本发明提供了一种纳米斜发沸石分子筛的制备方法。首先将氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物与硅溶胶、铝源和水混合搅拌得到溶液I;或将本专利制备的纳米斜发沸石分子筛完全溶解在氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合溶液中得到溶液II。然后将溶液I或溶液II加入到由硅烷偶联剂和硅溶胶作为硅源与氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物、铝源、水形成的合成体系中,在80‑200℃下晶化10‑96小时,冷却至室温后经过固液分离,洗涤,干燥。本发明通过硅烷偶联剂有利于阻止硅酸根离子与铝酸根离子的缩聚反应,从而改变硅铝酸根离子形成斜发沸石分子筛初级结构单元或次级结构单元的反应机理。所得纳米斜发沸石分子筛具有相对结晶度高,晶粒尺寸小等特点。

    一种纳米片状斜发沸石分子筛的制备方法

    公开(公告)号:CN109592696B

    公开(公告)日:2022-03-15

    申请号:CN201910106149.0

    申请日:2019-02-02

    Abstract: 本发明提供了一种纳米片状斜发沸石分子筛的制备方法。其包括以下步骤:首先将氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物与硅源、铝源和水混合搅拌在一定温度下晶化一段时间后过滤得到固体II;然后将固体II作为诱导物种加入到由不同硅源,氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物、铝源、水形成的合成体系中,在80‑200℃下晶化10‑96小时,冷却至室温后经过固液分离,洗涤,干燥后即得到纳米片状斜发沸石分子筛。本发明通过加入诱导物种有利于缩短晶化时间,降低晶化温度。所得纳米片状斜发沸石分子筛具有相对结晶度高,晶粒尺寸小等特点。

    一种具有球型形貌的斜发沸石合成方法

    公开(公告)号:CN110589850A

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201910974399.6

    申请日:2019-10-14

    Abstract: 本发明提供一种具有球型形貌的斜发沸石合成方法。首先将氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物与硅源、铝源、水和有机醇混合搅拌晶化后过滤得到溶液I;然后将氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物与硅源、铝源和水搅拌晶化后,过滤得到固体II和溶液II;或将制备的斜发沸石完全溶解在氢氧化钠溶液或氢氧化钠和氢氧化钾的混合溶液中过滤得到滤液,记为溶液III。最后将得到的固体II或溶液II或溶液III作为诱导物种加入溶液I中,充分搅拌后在80-200℃下经过10-96小时晶化,取釜,待冷却至室温,经过固液分离,洗涤,干燥。本发明不仅可以合成出具有球型形貌的斜发沸石,而且产品保持了良好的结晶度和纯度,整个生产过程无废水排放。

    一种具有柱状形貌的斜发沸石合成方法

    公开(公告)号:CN110589848A

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201910973608.5

    申请日:2019-10-14

    Abstract: 本发明提供一种具有柱状形貌的斜发沸石合成方法。首先将氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物与硅源、铝源、水和乙醇或丙醇混合搅拌晶化后过滤得到溶液I;然后将氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物与硅源、铝源和水搅拌晶化,过滤得到固体II和溶液II;或将制备的斜发沸石完全溶解在氢氧化钠溶液或氢氧化钠和氢氧化钾的混合溶液中过滤得到滤液,记为溶液III。最后将得到的固体II或溶液II或溶液III作为诱导物种加入溶液I中,充分搅拌后在80-200℃下经过10-96小时晶化,取釜,待冷却至室温,经过固液分离,洗涤,干燥。本发明不仅可以合成出具有柱状形貌的斜发沸石,而且产品保持了良好的结晶度和纯度,整个生产过程无废水排放。

    一种纳米片状斜发沸石分子筛的制备方法

    公开(公告)号:CN109592696A

    公开(公告)日:2019-04-09

    申请号:CN201910106149.0

    申请日:2019-02-02

    Abstract: 本发明提供了一种纳米片状斜发沸石分子筛的制备方法。其包括以下步骤:首先将氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物与硅源、铝源和水混合搅拌在一定温度下晶化一段时间后过滤得到固体II;然后将固体II作为诱导物种加入到由不同硅源,氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物、铝源、水形成的合成体系中,在80-200℃下晶化10-96小时,冷却至室温后经过固液分离,洗涤,干燥后即得到纳米片状斜发沸石分子筛。本发明通过加入诱导物种有利于缩短晶化时间,降低晶化温度。所得纳米片状斜发沸石分子筛具有相对结晶度高,晶粒尺寸小等特点。

    一种“灯笼形”可变径的经导管人工二尖瓣支架

    公开(公告)号:CN119791910A

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202510035624.5

    申请日:2025-01-09

    Abstract: 本申请公开了一种“灯笼形”可变径的经导管人工二尖瓣支架,属于医疗器械技术领域。包括瓣膜内架、套设在瓣膜内架外部的瓣膜外架、连接瓣膜外架与瓣膜内架的连接薄膜,瓣膜外架包括灯笼型外支架本体以及外架覆膜,外架覆膜靠近主动脉侧半开窗设置,网格灯笼型支架本体包括心房侧伞盘、心室侧变径结构、连接心房侧伞盘以及心室侧变径结构且用于加强锚定的负压吸盘;瓣膜内架包括网格筒状的内支架本体以及内架覆膜,内支架本体的内侧连接有人工瓣叶。外支架的灯笼形设计,以及辅助锚定的瓣环吸盘,解决了经导管置换人工二尖瓣瓣膜锚定困难的问题,通过可动态变化的瓣膜外架单侧不覆膜的设计,缓解覆膜支架植入后左室流出道易阻塞的问题。

    一种复合相变蓄热采暖方法及采暖装置

    公开(公告)号:CN1731028A

    公开(公告)日:2006-02-08

    申请号:CN200510098524.X

    申请日:2005-09-02

    Abstract: 复合相变蓄热采暖方法是一种新型的采暖技术,在传统电采暖设备中加入了蓄热管或蓄热胶囊,并在其间的空隙中充入热媒。蓄热介质被加热/冷却时发生相变,是潜热蓄热过程,而热媒一方面作为取热/加热面与蓄热介质之间传热的流体介质,增强了蓄热介质内部的传热,另一方面又随着蓄/放热过程的进行,发生温度变化,是显热蓄热过程。利用此项技术可以明显强化蓄热介质内部的传热过程,与传统相变潜热蓄热技术相比,可以提高单位容积的蓄热能力,减小蓄热设备的体积。应用此项技术的电暖气和地板电采暖中的蓄热式加热管可以将夜间“低谷电”储存起来用于白天取暖,不但减小了传统蓄热设备的体积,而且具有很强的经济性、实用性。

    一种具有球型形貌的斜发沸石合成方法

    公开(公告)号:CN110589850B

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN201910974399.6

    申请日:2019-10-14

    Abstract: 本发明提供一种具有球型形貌的斜发沸石合成方法。首先将氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物与硅源、铝源、水和有机醇混合搅拌晶化后过滤得到溶液I;然后将氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物与硅源、铝源和水搅拌晶化后,过滤得到固体II和溶液II;或将制备的斜发沸石完全溶解在氢氧化钠溶液或氢氧化钠和氢氧化钾的混合溶液中过滤得到滤液,记为溶液III。最后将得到的固体II或溶液II或溶液III作为诱导物种加入溶液I中,充分搅拌后在80‑200℃下经过10‑96小时晶化,取釜,待冷却至室温,经过固液分离,洗涤,干燥。本发明不仅可以合成出具有球型形貌的斜发沸石,而且产品保持了良好的结晶度和纯度,整个生产过程无废水排放。

    一种具有柱状形貌的斜发沸石合成方法

    公开(公告)号:CN110589848B

    公开(公告)日:2023-01-20

    申请号:CN201910973608.5

    申请日:2019-10-14

    Abstract: 本发明提供一种具有柱状形貌的斜发沸石合成方法。首先将氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物与硅源、铝源、水和乙醇或丙醇混合搅拌晶化后过滤得到溶液I;然后将氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物与硅源、铝源和水搅拌晶化,过滤得到固体II和溶液II;或将制备的斜发沸石完全溶解在氢氧化钠溶液或氢氧化钠和氢氧化钾的混合溶液中过滤得到滤液,记为溶液III。最后将得到的固体II或溶液II或溶液III作为诱导物种加入溶液I中,充分搅拌后在80‑200℃下经过10‑96小时晶化,取釜,待冷却至室温,经过固液分离,洗涤,干燥。本发明不仅可以合成出具有柱状形貌的斜发沸石,而且产品保持了良好的结晶度和纯度,整个生产过程无废水排放。

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