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公开(公告)号：CN114193758B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202111464535.0
申请日：2021-12-03
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 中国科学院化学研究所
IPC: B29C64/106 , B29C64/386 , B29C64/379 , B33Y10/00 , B33Y50/00 , B33Y40/20
Abstract: 本发明涉及一种基于3D打印的膝关节局部组织分区塑形方法，属于3D打印模具技术领域，解决了现有技术中无法在组织工程支架周围形成特定区域凝胶并精准控制凝胶形态的问题。本发明的梯度组织工程支架、外侧塑形装置和内侧塑形装置，梯度组织工程支架依次在外侧塑形装置和内侧塑形装置中成胶。本发明实现了梯度多孔组织工程支架的设计和制造，同时通过两组夹具和塑形模具并结合双组分混合成胶技术将含有两种不同生长因子的水凝胶分区塑形，最终形成完整的水凝胶包裹的支架结构，可以实现复杂形状多因子定向生长的组织工程重建；高度定制化方案，方案系统完善，操作简单，设计和制造的难度小、成本低。
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公开(公告)号：CN114854053A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210807058.1
申请日：2022-07-11
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种聚乙二醇‑壳聚糖双网络水凝胶及其制备方法和应用，属于医用新材料技术领域。所述方法：将经EDCI/NHS活化的KGN溶液与Tetra‑PEG‑NH2反应，得到KGN‑Tetra‑PEG‑NH2，并将其配制成第一溶液；将壳聚糖溶液与Tetra‑PEG‑NHS按含有氨基和NHS的摩尔比为（0.01~0.25）：1反应10~300s，得到第二溶液；将第一溶液和第二溶液按含有氨基与NHS的摩尔比为（0.8~1.2）：1混合后静置成胶，经激活处理，得到聚乙二醇‑壳聚糖双网络水凝胶。本发明中的水凝胶具有力学强度高、成软骨诱导分化微环境、软骨修复效果佳等优点。
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公开(公告)号：CN117547648B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410044800.7
申请日：2024-01-12
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 中国科学院化学研究所
Abstract: 本公开的实施例公开了半月板水凝胶材料制备方法、半月板制造方法和半月板。该方法的一具体实施方式包括：将丙烯酰基甘氨酸单体、壳聚糖、甲叉双丙烯酰胺水溶液、光引发剂与水进行混合处理，得到混合溶液；对混合溶液进行加热处理，得到半月板水凝胶复合溶液；对半月板水凝胶复合溶液进行固化处理，得到半月板水凝胶材料。该实施方式可以提高水凝胶材料的力学性能，进而提高制作的半月板的修复能力。
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公开(公告)号：CN115634308A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211593782.5
申请日：2022-12-13
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明公开了聚乙二醇生物粘合剂及其制备方法和应用，属于医用新材料技术领域。所述方法包括如下步骤：（1）将Tetra‑PEG‑NH2溶于超纯水中，配制成浓度为5‑25重量%的第一溶液置于冰上；（2）将Tetra‑PEG‑SC溶于超纯水中，配制成浓度为5‑25重量%的第二溶液置于冰上；（3）将氧化淀粉溶于超纯水中，配制成浓度为0.5‑1.5重量%的第三溶液置于冰上；（4）将所述第一溶液、所述第二溶液和所述第三溶液混合，得到生物粘合剂；其中所述第一溶液：第二溶液：第三溶液的体积比为5‑20：5‑20：1。本发明制备的生物粘合剂具有可成胶迅速、无毒性、粘合性强和抗拉升能力强等优点。
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公开(公告)号：CN114854053B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210807058.1
申请日：2022-07-11
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种聚乙二醇‑壳聚糖双网络水凝胶及其制备方法和应用，属于医用新材料技术领域。所述方法：将经EDCI/NHS活化的KGN溶液与Tetra‑PEG‑NH2反应，得到KGN‑Tetra‑PEG‑NH2，并将其配制成第一溶液；将壳聚糖溶液与Tetra‑PEG‑NHS按含有氨基和NHS的摩尔比为（0.01~0.25）：1反应10~300s，得到第二溶液；将第一溶液和第二溶液按含有氨基与NHS的摩尔比为（0.8~1.2）：1混合后静置成胶，经激活处理，得到聚乙二醇‑壳聚糖双网络水凝胶。本发明中的水凝胶具有力学强度高、成软骨诱导分化微环境、软骨修复效果佳等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114193758A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111464535.0
申请日：2021-12-03
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 中国科学院化学研究所
IPC: B29C64/106 , B29C64/386 , B29C64/379 , B33Y10/00 , B33Y50/00 , B33Y40/20
Abstract: 本发明涉及一种基于3D打印的膝关节局部组织分区塑形方法，属于3D打印模具技术领域，解决了现有技术中无法在组织工程支架周围形成特定区域凝胶并精准控制凝胶形态的问题。本发明的梯度组织工程支架、外侧塑形装置和内侧塑形装置，梯度组织工程支架依次在外侧塑形装置和内侧塑形装置中成胶。本发明实现了梯度多孔组织工程支架的设计和制造，同时通过两组夹具和塑形模具并结合双组分混合成胶技术将含有两种不同生长因子的水凝胶分区塑形，最终形成完整的水凝胶包裹的支架结构，可以实现复杂形状多因子定向生长的组织工程重建；高度定制化方案，方案系统完善，操作简单，设计和制造的难度小、成本低。
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公开(公告)号：CN117547648A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202410044800.7
申请日：2024-01-12
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 中国科学院化学研究所
Abstract: 本公开的实施例公开了半月板水凝胶材料制备方法、半月板制造方法和半月板。该方法的一具体实施方式包括：将丙烯酰基甘氨酸单体、壳聚糖、甲叉双丙烯酰胺水溶液、光引发剂与水进行混合处理，得到混合溶液；对混合溶液进行加热处理，得到半月板水凝胶复合溶液；对半月板水凝胶复合溶液进行固化处理，得到半月板水凝胶材料。该实施方式可以提高水凝胶材料的力学性能，进而提高制作的半月板的修复能力。
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公开(公告)号：CN115634308B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211593782.5
申请日：2022-12-13
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明公开了聚乙二醇生物粘合剂及其制备方法和应用，属于医用新材料技术领域。所述方法包括如下步骤：（1）将Tetra‑PEG‑NH2溶于超纯水中，配制成浓度为5‑25重量%的第一溶液置于冰上；（2）将Tetra‑PEG‑SC溶于超纯水中，配制成浓度为5‑25重量%的第二溶液置于冰上；（3）将氧化淀粉溶于超纯水中，配制成浓度为0.5‑1.5重量%的第三溶液置于冰上；（4）将所述第一溶液、所述第二溶液和所述第三溶液混合，得到生物粘合剂；其中所述第一溶液：第二溶液：第三溶液的体积比为5‑20：5‑20：1。本发明制备的生物粘合剂具有可成胶迅速、无毒性、粘合性强和抗拉升能力强等优点。
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公开(公告)号：CN113895027A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111461100.0
申请日：2021-12-03
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: B29C64/106 , B29C64/20 , B29C64/336 , B29C64/255 , B29C64/314 , B29C64/386 , B29C64/393 , B33Y10/00 , B33Y30/00 , B33Y40/00 , B33Y40/10 , B33Y50/00 , B33Y50/02 , B33Y70/10 , B33Y80/00 , A61L27/18 , A61L27/22 , A61L27/54 , A61L27/52
Abstract: 本发明涉及基于3D打印个性化膝关节局部组织分区塑形系统及方法，属于3D打印模具技术领域，解决了现有技术中无法在组织工程支架周围形成特定区域凝胶并精准控制凝胶形态的问题。本发明包括梯度组织工程支架、外侧塑形装置和内侧塑形装置，所述梯度组织工程支架依次在所述外侧塑形装置和所述内侧塑形装置中成胶。本发明实现了梯度多孔组织工程支架的设计和制造，同时通过两组夹具和塑形模具并结合双组分混合成胶技术将含有两种不同生长因子的水凝胶分区塑形，最终形成完整的水凝胶包裹的支架结构，可以实现复杂形状多因子定向生长的组织工程重建；高度定制化方案，方案系统完善，操作简单，设计和制造的难度小、成本低。
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公开(公告)号：CN113249332A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110798208.2
申请日：2021-07-15
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及一种ALPL基因缺失骨髓间充质干细胞的建立方法，具体步骤包括：1）根据ALPL基因序列，设计sgRNA序列；2）sgRNA活性检测，确定最优sgRNA，最优sgRNA序列为GATGGACAAGTTCCCCTTCG；3）将步骤2）中切割效率最高的sgRNA和嘌呤霉素抗性的PGK‑puro质粒电转到骨髓间充质干细胞；4）基因敲除验证；5）将基因敲除质粒进行测序，利用本发明方法构建的ALPL基因缺失骨髓间充质干细胞，可用于筛选促成骨形成药物。
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