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公开(公告)号：CN115779072B
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202310068277.7
申请日：2023-02-06
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明公开了一种包含低浓度IL‑2的用于治疗干眼的药物组合物，该药物组合物中每100ml药物组合物中包括以下重量份组分：IL‑2 10‑1000ng；羟丙基纤维素0.1‑1g；氯化钠0.5‑2g；添加剂0.5‑2g；用纯水配制成100ml溶液，溶液渗透压为280‑350mOsm，pH为6.5‑8。本发明的包含低浓度IL‑2的用于治疗干眼的药物组合物，其是一种新的治疗干眼、降低干眼炎症的药物，与目前市场上的抗炎药相比，其能降低局部副反应。
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公开(公告)号：CN117186202B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311474260.8
申请日：2023-11-08
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种新细胞因子CSBF及其在干眼治疗中的应用，新细胞因子CSBF为人类CSBF蛋白或小鼠CSBF蛋白，CSBF重组蛋白可作为靶点应用于制备用于治疗干眼的药物中。本申请发现干眼小鼠角膜Csbf表达增加，Csbf敲除小鼠干眼加重，提示CSBF在干眼免疫中发挥抑炎作用。CSBF重组蛋白可减轻干眼小鼠眼表损伤，同时抑制高渗刺激下人角膜上皮细胞的炎症因子水平，提示CSBF可治疗干眼，本专利中的CSBF可作为干眼治疗的新靶点，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117106902B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311388101.6
申请日：2023-10-25
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K38/17 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了CMTM6作为干眼的生物标志物及其应用，该生物标志物为膜分子CMTM6，优选为CMTM6基因或CMTM6蛋白。CMTM6在干眼患者中表达水平降低，检测CMTM6基因表达水平可精确区分轻度干眼与中重度干眼。同时，CMTM6敲除后，干眼更加严重。因此，本申请的生物标志物可高效、精准、快捷的诊断干眼，并区分干眼严重程度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115779072A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202310068277.7
申请日：2023-02-06
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明公开了一种包含低浓度IL‑2的用于治疗干眼的药物组合物，该药物组合物中每100ml药物组合物中包括以下重量份组分：IL‑2 10‑1000ng；羟丙基纤维素0.1‑1g；氯化钠0.5‑2g；添加剂0.5‑2g；用纯水配制成100ml溶液，溶液渗透压为280‑350mOsm，pH为6.5‑8。本发明的包含低浓度IL‑2的用于治疗干眼的药物组合物，其是一种新的治疗干眼、降低干眼炎症的药物，与目前市场上的抗炎药相比，其能降低局部副反应。
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公开(公告)号：CN117186202A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311474260.8
申请日：2023-11-08
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种新细胞因子CSBF及其在干眼治疗中的应用，新细胞因子CSBF为人类CSBF蛋白或小鼠CSBF蛋白，CSBF重组蛋白可作为靶点应用于制备用于治疗干眼的药物中。本申请发现干眼小鼠角膜Csbf表达增加，Csbf敲除小鼠干眼加重，提示CSBF在干眼免疫中发挥抑炎作用。CSBF重组蛋白可减轻干眼小鼠眼表损伤，同时抑制高渗刺激下人角膜上皮细胞的炎症因子水平，提示CSBF可治疗干眼，本专利中的CSBF可作为干眼治疗的新靶点，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117106902A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311388101.6
申请日：2023-10-25
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K38/17 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了CMTM6作为干眼的生物标志物及其应用，该生物标志物为膜分子CMTM6，优选为CMTM6基因或CMTM6蛋白。CMTM6在干眼患者中表达水平降低，检测CMTM6基因表达水平可精确区分轻度干眼与中重度干眼。同时，CMTM6敲除后，干眼更加严重。因此，本申请的生物标志物可高效、精准、快捷的诊断干眼，并区分干眼严重程度。
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公开(公告)号：CN117106901B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311388100.1
申请日：2023-10-25
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了CMTM3作为靶点在干眼治疗中的应用。CMTM3作为靶点在制备用于治疗干眼的产品中的应用，该CMTM3为膜分子CMTM3，优选为CMTM3基因或CMTM3蛋白。本申请以膜分子CMTM3作为干眼治疗靶点，从多角度证实CMTM3对干眼的致病作用，抑制CMTM3可缓解干眼进展。与正常对照组相比，CMTM3在干眼小鼠的角膜上皮表达升高。且敲除CMTM3基因的干眼小鼠显示出干眼症状减轻。以上均表明抑制CMTM3可以作为治疗干眼的有效策略。
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公开(公告)号：CN117106901A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311388100.1
申请日：2023-10-25
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了CMTM3作为靶点在干眼治疗中的应用。CMTM3作为靶点在制备用于治疗干眼的产品中的应用，该CMTM3为膜分子CMTM3，优选为CMTM3基因或CMTM3蛋白。本申请以膜分子CMTM3作为干眼治疗靶点，从多角度证实CMTM3对干眼的致病作用，抑制CMTM3可缓解干眼进展。与正常对照组相比，CMTM3在干眼小鼠的角膜上皮表达升高。且敲除CMTM3基因的干眼小鼠显示出干眼症状减轻。以上均表明抑制CMTM3可以作为治疗干眼的有效策略。
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