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公开(公告)号：CN105388285B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN201510918917.4
申请日：2015-12-11
IPC: G01N33/558
Abstract: 本发明属于生物工程领域，提供一种检测H因子浓度的方法、设备及试剂盒，用于检测人血浆/血清/尿液中H因子浓度水平。包括配制用于检测H因子浓度水平的试剂盒；分别向待测样本和标准品中加入所述试剂Ⅰ，分别检测得到待测样本和标准品的吸光度值；继续向待测样本和标准品中加入所述试剂II，检测得到待测样本和标准品的吸光度值；利用得到的待测样本和标准品的吸光度值，得到待测样本中H因子浓度水平。本发明提供的H因子浓度水平检测方法的检测区间广，在4.66‑800mg/l浓度范围内的H因子浓度都可以检测到，检测效率高，检测操作步骤简单，检测成本低，普适性高，能满足大规模临床检测需求。
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公开(公告)号：CN105548558A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510920358.0
申请日：2015-12-11
IPC: G01N33/68 , G01N33/546
CPC classification number: G01N33/68 , G01N33/54313 , G01N2333/47
Abstract: 本发明属于生物工程领域，提供一种用于检测H因子浓度的方法、设备及试剂盒，用于检测人血浆/血清/尿液中H因子浓度水平。包括配制用于检测H因子浓度水平的试剂盒；分别向待测样本和标准品中加入所述试剂Ⅰ，分别检测得到待测样本和标准品的吸光度值；继续向待测样本和标准品中加入所述试剂II，检测得到待测样本和标准品的吸光度值；利用得到的待测样本和标准品的吸光度值，得到待测样本中H因子浓度水平。本发明提供的H因子浓度水平检测方法的检测区间广，在4.66-800mg/l浓度范围内的H因子浓度都可以检测到，检测效率高，检测操作步骤简单，检测成本低，普适性高，能满足大规模临床检测需求。
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公开(公告)号：CN105548558B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN201510920358.0
申请日：2015-12-11
IPC: G01N33/68 , G01N33/546
Abstract: 本发明属于生物工程领域，提供一种用于检测H因子浓度的方法、设备及试剂盒，用于检测人血浆/血清/尿液中H因子浓度水平。包括配制用于检测H因子浓度水平的试剂盒；分别向待测样本和标准品中加入所述试剂Ⅰ，分别检测得到待测样本和标准品的吸光度值；继续向待测样本和标准品中加入所述试剂II，检测得到待测样本和标准品的吸光度值；利用得到的待测样本和标准品的吸光度值，得到待测样本中H因子浓度水平。本发明提供的H因子浓度水平检测方法的检测区间广，在4.66‑800mg/l浓度范围内的H因子浓度都可以检测到，检测效率高，检测操作步骤简单，检测成本低，普适性高，能满足大规模临床检测需求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105388285A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510918917.4
申请日：2015-12-11
IPC: G01N33/558
CPC classification number: G01N33/558
Abstract: 本发明属于生物工程领域，提供一种检测H因子浓度的方法、设备及试剂盒，用于检测人血浆/血清/尿液中H因子浓度水平。包括配制用于检测H因子浓度水平的试剂盒；分别向待测样本和标准品中加入所述试剂Ⅰ，分别检测得到待测样本和标准品的吸光度值；继续向待测样本和标准品中加入所述试剂II，检测得到待测样本和标准品的吸光度值；利用得到的待测样本和标准品的吸光度值，得到待测样本中H因子浓度水平。本发明提供的H因子浓度水平检测方法的检测区间广，在4.66-800mg/l浓度范围内的H因子浓度都可以检测到，检测效率高，检测操作步骤简单，检测成本低，普适性高，能满足大规模临床检测需求。
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公开(公告)号：CN1252472C
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：CN200410016140.4
申请日：2004-02-05
Applicant: 上海北加生化试剂有限公司 , 刘中令 , 陆梅生 , 刘颖冰
IPC: G01N33/573
Abstract: 本发明涉及GPI(葡萄糖6磷酸异构酶，Glucose-6-phosphateisomerase)抗原酶联免疫法体外定量测定诊断试剂盒、制备方法及应用。GPI诊断试剂盒是以GPI抗原免疫动物，得到相应的抗人GPI抗血清，采取免疫标记吸咐技术抗原抗体结合反应原理制成的诊断试剂盒。该试剂盒可用于临床判断类风湿关节炎(RA)及治疗效果。
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公开(公告)号：CN1880956A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200610023924.9
申请日：2006-02-17
Applicant: 上海北加生化试剂有限公司 , 刘颖冰 , 朱剑锋 , 刘颖成 , 刘中令
IPC: G01N33/50 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及测定血清或血浆中脂蛋白残粒(RLP)浓度的方法，具体地涉及采用免疫结合直接法或免疫沉淀分离法来测定血清或血浆中脂蛋白残粒(RLP)浓度，作为临床判断动脉粥样硬化性疾病和冠心病以及与动脉粥样硬化性有关的代谢性疾病程度及疗效评估、预后判断的参考依据。
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公开(公告)号：CN1558239A
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN200410016140.4
申请日：2004-02-05
Applicant: 上海北加生化试剂有限公司 , 刘中令 , 陆梅生 , 刘颖冰
IPC: G01N33/547
Abstract: 本发明涉及GPI(葡萄糖6磷酸异构酶，Glucose－6－phosphateisomerase)抗原酶联免疫法体外定量测定诊断试剂盒、制备方法及应用。GPI诊断试剂盒是以GPI抗原免疫动物，得到相应的抗人GPI抗血清，采取免疫标记吸咐技术抗原抗体结合反应原理制成的诊断试剂盒。该试剂盒可用于临床判断类风湿关节炎(RA)及治疗效果。
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公开(公告)号：CN106290916A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610675431.7
申请日：2016-08-16
IPC: G01N33/68 , G01N33/543
CPC classification number: G01N21/31 , G01N33/543 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种检测尿纤维连接蛋白（又称纤维结合蛋白FN）浓度水平的试剂盒，包括：磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液、PEG800、抗人纤维连接蛋白抗体或包被于载体的抗人纤维连接蛋白抗体，PEG800的质量百分比浓度为10-200g/L；抗人纤维连接蛋白抗体或包被于载体的抗人纤维连接蛋白抗体的体积浓度为0.1-1000ml/L；还包括维连接蛋白标准品。本发明通过待测样本与试剂成分反应，测量反应初始产物与最终产物的透射光或散射光的强度差变化，得到纤维连接蛋白的浓度。本发明操作简单，快速；结果准确、稳定；适用于自动化批量检测。
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