公开(公告)号：CN111454909A

公开(公告)日：2020-07-28

申请号：CN202010073487.1

申请日：2020-01-22

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 曹宇 ,  李书宏 ,  赵丽君 ,  郭建 ,  王莹莹 ,  王志东

IPC: C12N5/10 ,  C07K19/00 ,  A61K35/17 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了天然配体介导的多靶点识别可调控基因工程化免疫细胞的制备方法。为了解决CAR-T治疗的有效性和安全性问题，发明人将生长因子对靶点的识别部分和CAR-免疫细胞和活化结构域分开构建，在肿瘤靶向治疗中，采用标签分子修饰生长因子作为调控蛋白，通过在免疫细胞上构建标签特异性CAR，制备新型的多靶点识别可调控基因工程化免疫细胞，从而实现对肿瘤相关抗原多靶点稳定识别的同时，提高其安全可控性，以克服串联抗体的CAR-T细胞在治疗过程中危险性大的困难。

公开(公告)号：CN119752797A

公开(公告)日：2025-04-04

申请号：CN202411637944.X

申请日：2020-01-22

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 曹宇 ,  李书宏 ,  赵丽君 ,  郭建 ,  王莹莹 ,  王志东

IPC: C12N5/10 ,  C07K19/00 ,  A61K35/17 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了天然配体介导的多靶点识别可调控基因工程化免疫细胞的制备方法。为了解决CAR‑T治疗的有效性和安全性问题，发明人将生长因子对靶点的识别部分和CAR‑免疫细胞和活化结构域分开构建，在肿瘤靶向治疗中，采用标签分子修饰生长因子作为调控蛋白，通过在免疫细胞上构建标签特异性CAR，制备新型的多靶点识别可调控基因工程化免疫细胞，从而实现对肿瘤相关抗原多靶点稳定识别的同时，提高其安全可控性，以克服串联抗体的CAR‑T细胞在治疗过程中危险性大的困难。

公开(公告)号：CN110437340B

公开(公告)日：2021-05-28

申请号：CN201910620364.2

申请日：2019-07-10

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 曹宇 ,  王雪纯 ,  王志东 ,  赵丽君 ,  李书宏

IPC: C07K19/00 ,  C12N5/10 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种双靶点特异性识别肿瘤细胞不同抗原的可调控基因工程化免疫细胞的制备方法。为解决CAR‑T治疗中的有效性及安全性问题，发明人将肿瘤表面特异性抗原识别分子部分和CAR‑免疫细胞及活化结构域分开构建，在肿瘤靶向治疗中采用标签分子修饰肿瘤抗原识别蛋白作为一种新型的双靶点识别分子，通过在免疫细胞上构建标签特异性的CAR，制备新型的双靶点识别可调控基因工程化免疫细胞，从而实现对肿瘤相关抗原多靶点稳定识别的同时，提高其安全性和有效性，力求克服CAR‑T细胞临床治疗中潜在的毒副作用和治疗耐受性。

公开(公告)号：CN111454909B

公开(公告)日：2024-12-10

申请号：CN202010073487.1

申请日：2020-01-22

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 曹宇 ,  李书宏 ,  赵丽君 ,  郭建 ,  王莹莹 ,  王志东

IPC: C12N5/10 ,  C07K19/00 ,  A61K35/17 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了天然配体介导的多靶点识别可调控基因工程化免疫细胞的制备方法。为了解决CAR‑T治疗的有效性和安全性问题，发明人将生长因子对靶点的识别部分和CAR‑免疫细胞和活化结构域分开构建，在肿瘤靶向治疗中，采用标签分子修饰生长因子作为调控蛋白，通过在免疫细胞上构建标签特异性CAR，制备新型的多靶点识别可调控基因工程化免疫细胞，从而实现对肿瘤相关抗原多靶点稳定识别的同时，提高其安全可控性，以克服串联抗体的CAR‑T细胞在治疗过程中危险性大的困难。

公开(公告)号：CN118416210A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202410312279.0

申请日：2024-03-19

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 曹宇 ,  王志东 ,  杨晓琳

IPC: A61K39/215 ,  C07K19/00 ,  G16B30/00 ,  A61K39/385 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提供了一种多功能免疫增强型重组疫苗及其构建方法，重组疫苗为重组多肽疫苗或重组蛋白疫苗，重组疫苗包括目标抗原蛋白的一种或多种T细胞表位富集区和/或目标抗原蛋白的一种或多种B细胞表位富集区，以及具有延长体内半衰期功能的长效分子蛋白序列。优选地，当重组疫苗包括目标抗原蛋白的T细胞表位富集区时，重组疫苗还包括固有免疫细胞激动蛋白序列。优选地，当重组疫苗包括目标抗原蛋白的B细胞表位富集区时，重组疫苗还包括强免疫原性非天然氨基酸。本发明通过融合表达固有免疫细胞激动蛋白促进T细胞表位呈递，通过整合强免疫原性非天然氨基酸提高B细胞表位的免疫原性，通过与长效分子的融合表达延长重组疫苗的体内半衰期。

公开(公告)号：CN110437340A

公开(公告)日：2019-11-12

申请号：CN201910620364.2

申请日：2019-07-10

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 曹宇 ,  王雪纯 ,  王志东 ,  赵丽君 ,  李书宏

IPC: C07K19/00 ,  C12N5/10 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种双靶点特异性识别肿瘤细胞不同抗原的可调控基因工程化免疫细胞的制备方法。为解决CAR-T治疗中的有效性及安全性问题，发明人将肿瘤表面特异性抗原识别分子部分和CAR-免疫细胞及活化结构域分开构建，在肿瘤靶向治疗中采用标签分子修饰肿瘤抗原识别蛋白作为一种新型的双靶点识别分子，通过在免疫细胞上构建标签特异性的CAR，制备新型的双靶点识别可调控基因工程化免疫细胞，从而实现对肿瘤相关抗原多靶点稳定识别的同时，提高其安全性和有效性，力求克服CAR-T细胞临床治疗中潜在的毒副作用和治疗耐受性。