一种靶向软骨的ROS响应纳米药物的制备方法及其用途

    公开(公告)号:CN118045061A

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202410135597.4

    申请日:2024-01-31

    Abstract: 本发明公开一种靶向软骨的ROS响应纳米药物的制备方法及其用途,制备方法包括如下步骤:依次合成acetal‑dextran、acetal‑dextran‑CDTPA、acetal‑dextran‑g‑PMEMA、dextran‑g‑PMEMA,然后进行包裹疏水性治疗药物的dextran‑g‑PMEMA纳米颗粒的制备;本发明制备方法通过RAFT聚合改性制备葡聚糖接枝聚合物的方法,其可以高效的进行RAFT链转移剂的偶联修饰和RAFT聚合,纯化过程简单。利用该方法制备了ROS响应的两亲性葡聚糖衍生物(dextran‑g‑PMEMA),并将其用于构建靶向软骨的ROS响应葡聚糖载药纳米颗粒,用于有效延缓骨关节炎的进展。该体系具有良好的生物相容性,可以靶向软骨中的II型胶原,增加药物在关节腔的滞留时间,在炎症部位高ROS环境下可快速释放药物,发挥药效,并且载体材料本身具有清除ROS的功能,可以跟药物发挥协同作用,提高治疗效果。

    持续缓释活性分子的全可降解可注射水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN114939189B

    公开(公告)日:2023-08-18

    申请号:CN202210384314.0

    申请日:2022-04-13

    Abstract: 本发明属于生物医学工程技术领域,具体涉及一种持续可控缓释活性分子的全可降解可注射水凝胶的制备方法。本发明以含镁磷酸修饰壳聚糖可注射水凝胶为抗感染药物载体,通过在水凝胶预聚液中直接加入抗生素水溶液及纳米颗粒包裹的抗生素颗粒,在水凝胶成型后达到较长时间内持续缓释抗生素的目的。前期直接扩散释放其中的抗生素,中后期水凝胶中纳米颗粒包裹的抗生素通过水溶液透过脂质体膜释放出来,达到长时间持续释放抗感染药物的功能,从而达到防治骨科手术感染或者创伤性感染的功能。本发明的水凝胶安全无毒,降解后具有修复骨缺损的功能,可应用于临床所有植骨或植入器械等,可防止植入器械后的感染及创伤性感染的发生并具有促成骨效果。

    持续缓释活性分子的全可降解可注射水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN114939189A

    公开(公告)日:2022-08-26

    申请号:CN202210384314.0

    申请日:2022-04-13

    Abstract: 本发明属于生物医学工程技术领域,具体涉及一种持续可控缓释活性分子的全可降解可注射水凝胶的制备方法。本发明以含镁磷酸修饰壳聚糖可注射水凝胶为抗感染药物载体,通过在水凝胶预聚液中直接加入抗生素水溶液及纳米颗粒包裹的抗生素颗粒,在水凝胶成型后达到较长时间内持续缓释抗生素的目的。前期直接扩散释放其中的抗生素,中后期水凝胶中纳米颗粒包裹的抗生素通过水溶液透过脂质体膜释放出来,达到长时间持续释放抗感染药物的功能,从而达到防治骨科手术感染或者创伤性感染的功能。本发明的水凝胶安全无毒,降解后具有修复骨缺损的功能,可应用于临床所有植骨或植入器械等,可防止植入器械后的感染及创伤性感染的发生并具有促成骨效果。

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