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公开(公告)号:CN119959536A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202411990747.6
申请日:2024-12-31
IPC: G01N33/569 , G01N33/531 , G01N33/58 , C12N5/0786 , G01N1/36 , G01N1/28
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及一种简单快速的细胞黏附方法及应用。在生物医药领域,检测细胞内生物分子的原位分布及丰度是常用而重要的实验手段。在提高基质结合力的情况下,尽可能降低细胞固定强度,则可以提高目标分子的检出率。本发明提供一种基于同时加入多聚L‑赖氨酸和多聚甲醛对细胞固体基质进行包被的方法。应用本发明可以简单快速的实现悬浮细胞的粘附,取得比单纯使用多聚氨酸包被更牢固的附着效果,从而适合进行后续的免荧光染色及原位酶促实验反应。此外这种方法避免了对细胞整体的多聚甲醛固定,从而降低甚至排除由甲醛交联导致的生物活性物质反应性降低及检测失真等不良后果。
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公开(公告)号:CN115806933B
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN202211548741.4
申请日:2022-12-05
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: C12N5/077 , C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明属于基因的功能和应用领域,涉及组蛋白修饰酶基因KDM3A和G9A在调控牙髓间充质干细胞成软骨及软骨修复中的应用。所述KDM3A和G9A基因双向调控牙髓间充质干细胞成软骨分化。本发明为提高牙髓间充质干细胞在软骨组织工程中的应用效能提供了潜在的分子治疗靶点,具有良好的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN115806933A
公开(公告)日:2023-03-17
申请号:CN202211548741.4
申请日:2022-12-05
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: C12N5/077 , C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明属于基因的功能和应用领域,涉及组蛋白修饰酶基因KDM3A和G9A在调控牙髓间充质干细胞成软骨及软骨修复中的应用。所述KDM3A和G9A基因双向调控牙髓间充质干细胞成软骨分化。本发明为提高牙髓间充质干细胞在软骨组织工程中的应用效能提供了潜在的分子治疗靶点,具有良好的实际应用价值。
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