公开(公告)号：CN102002507A

公开(公告)日：2011-04-06

申请号：CN201010538337.X

申请日：2010-11-08

Applicant: 北京大学

Inventor： 白书农 ,  李峰 ,  顾海涛 ,  孙进京 ,  王东辉 ,  许智宏

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/63 ,  C07K14/415 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了一种利用CsMADS1基因提高植物中目的基因表达量的方法。本发明提供的方法，包括如下步骤1)或2)：1)将CsMADS1蛋白的编码基因和外源基因分别导入目的植物中，得到目的基因表达量强于所述目的植物的转基因植物；2)将CsMADS1蛋白的编码基因导入目的植物中，得到目的基因表达量强于所述目的植物的转基因植物。实验证明：雌激素诱导体系对要检测的目的基因没有影响。将CsMADS1基因与PCsETR1::GUS分别导入拟南芥中后，在雌激素诱导下，外源基因GUS表达量提高了，拟南芥内源基因AP3、ETR1、ERS1、ERS2的表达量也大大提高了。

公开(公告)号：CN101492660B

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：CN200810056524.7

申请日：2008-01-21

Applicant: 北京大学

Inventor： 顾海涛 ,  白书农

IPC: C12N9/16 ,  C12N15/55 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  C12N1/15 ,  C12N1/21

Abstract: 本发明公开了一种植物核酸酶及其编码基因与应用。该植物核酸酶，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列3的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有核酸酶活性的由序列3衍生的蛋白质。本发明的核酸酶可用于降解DNA，如超螺旋DNA、双链DNA和单链DNA中的任意一种，没有切割特异性，可以作为去除DNA的广谱酶。本发明的核酸酶耐热，在较高温度下具有酶活性。

公开(公告)号：CN102002507B

公开(公告)日：2012-01-11

申请号：CN201010538337.X

申请日：2010-11-08

Applicant: 北京大学

Inventor： 白书农 ,  李峰 ,  顾海涛 ,  孙进京 ,  王东辉 ,  许智宏

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/63 ,  C07K14/415 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了一种利用CsMADS1基因提高植物中目的基因表达量的方法。本发明提供的方法，包括如下步骤1)或2)：1)将CsMADS1蛋白的编码基因和外源基因分别导入目的植物中，得到目的基因表达量强于所述目的植物的转基因植物；2)将CsMADS1蛋白的编码基因导入目的植物中，得到目的基因表达量强于所述目的植物的转基因植物。实验证明：雌激素诱导体系对要检测的目的基因没有影响。将CsMADS1基因与PCsETR1::GUS分别导入拟南芥中后，在雌激素诱导下，外源基因GUS表达量提高了，拟南芥内源基因AP3、ETR1、ERS1、ERS2的表达量也大大提高了。

公开(公告)号：CN101492660A

公开(公告)日：2009-07-29

申请号：CN200810056524.7

申请日：2008-01-21

Applicant: 北京大学

Inventor： 顾海涛 ,  白书农

IPC: C12N9/16 ,  C12N15/55 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  C12N1/15 ,  C12N1/21

Abstract: 本发明公开了一种植物核酸酶及其编码基因与应用。该植物核酸酶，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列3的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有核酸酶活性的由序列3衍生的蛋白质。本发明的核酸酶可用于降解DNA，如超螺旋DNA、双链DNA和单链DNA中的任意一种，没有切割特异性，可以作为去除DNA的广谱酶。本发明的核酸酶耐热，在较高温度下具有酶活性。