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公开(公告)号:CN103131671B
公开(公告)日:2017-06-06
申请号:CN201110376716.8
申请日:2011-11-23
Applicant: 北京大学
IPC: C12N5/10
Abstract: 本发明提供了一种新的诱导体细胞重编程的方法,试剂盒及用途。本发明涉及中内胚层分化发育相关因子作为诱导因子用于诱导多潜能干细胞产生的用途。本发明通过向分化的细胞提供诱导因子从而诱导产生诱导多潜能干细胞(iPS细胞),所述诱导因子包含中内胚层分化发育相关因子、Sox2、Klf4和任选地c‑Myc。在本发明中,通过中内胚层分化发育相关因子替代Oct4产生的iPS细胞具有和鼠胚胎干细胞相似的特性,即具有维持自我更新的能力以及分化的全能性。
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公开(公告)号:CN102260646B
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201010296987.8
申请日:2010-09-28
Applicant: 北京瑞普晨创科技有限公司 , 北京大学
Abstract: 本发明提供了一种制备诱导多潜能干细胞的方法。在体细胞中加入4个小分子化合物的组合(HDAC抑制剂,GSK3-beta抑制剂,TGF-beta抑制剂和H3K4去甲基化抑制剂)或其中至少两个小分子化合物的组合(例如GSK3-beta抑制剂和TGF-beta抑制剂),可在只导入一个转录因子(Oct4)的情况下,诱导产生诱导多潜能干细胞(iPS细胞)。
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公开(公告)号:CN101550406B
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN200810091841.2
申请日:2008-04-03
IPC: C12N5/06 , C12N5/08 , C12N15/11 , C12N15/861 , C12N15/867
CPC classification number: C12N15/113 , C12N5/0696 , C12N15/111 , C12N2501/065 , C12N2501/40 , C12N2501/60 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2510/00 , C12N2799/027 , C12N2810/6081
Abstract: 本发明提供了一种高效诱导多潜能干细胞的方法。利用慢病毒载体将Oct4(POU5f1),Sox2,c-Myc,Klf4,UTF1,Rex1(ZFP42)等6个诱导因子及p53基因抑制剂导入到细胞中,能高效诱导产生诱导多潜能干细胞。
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公开(公告)号:CN103131671A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201110376716.8
申请日:2011-11-23
Applicant: 北京大学
IPC: C12N5/10
Abstract: 本发明提供了一种新的诱导体细胞重编程的方法,试剂盒及用途。本发明涉及中内胚层分化发育相关因子作为诱导因子用于诱导多潜能干细胞产生的用途。本发明通过向分化的细胞提供诱导因子从而诱导产生诱导多潜能干细胞(iPS细胞),所述诱导因子包含中内胚层分化发育相关因子、Sox2、Klf4和任选地c-Myc。在本发明中,通过中内胚层分化发育相关因子替代Oct4产生的iPS细胞具有和鼠胚胎干细胞相似的特性,即具有维持自我更新的能力以及分化的全能性。
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公开(公告)号:CN1844374A
公开(公告)日:2006-10-11
申请号:CN200610078382.5
申请日:2006-05-17
Applicant: 北京大学
IPC: C12N5/08
Abstract: 本发明公开了一种人胚胎干细胞的培养方法及其专用培养基。该培养基配方为:N2 5-30mL,B27 10-60mL,谷氨酰胺0.0146-0.73g,β-巯基乙醇5-10μL,非必需氨基酸中的一种或几种共计:3-30mL,碱性成纤维细胞生长因子20-200mg,小牛血清白蛋白0.2-0.8g;用DMEM/F12定容至1000mL,pH 7.2-7.8。该培养基成分确定,且无任何动物来源的成分,使用安全性高。用本发明人胚胎干细胞的培养方法及其专用培养基对人胚胎干细胞进行培养具有增殖快、凋亡率低、安全稳定、传代时间长的优点。本发明将在人胚胎干细胞的培养中发挥重要作用,以满足临床及医学研究中对人胚胎干细胞的需求,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN104120107B
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201310156718.5
申请日:2013-04-28
Applicant: 北京大学
IPC: C12N5/10
Abstract: 本发明提供了一种新的诱导体细胞重编程的方法,试剂盒及用途。本发明涉及外胚层分化发育相关因子和/或中内胚层分化发育相关因子作为诱导因子用于诱导多潜能干细胞产生的用途。本发明通过向分化的细胞提供诱导因子从而诱导产生诱导多潜能干细胞(iPS细胞),所述诱导因子包含中内胚层分化发育相关因子、Sox2、Klf4和任选地c‑Myc;外胚层分化相关因子、Oct4、Klf4和任选的c‑Myc;或中内胚层分化发育相关因子、外胚层分化相关因子、Klf4和任选的c‑Myc。在本发明中获得的iPS细胞具有和鼠胚胎干细胞相似的特性,即具有维持自我更新的能力以及分化的全能性。
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公开(公告)号:CN104120107A
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201310156718.5
申请日:2013-04-28
Applicant: 北京大学
IPC: C12N5/10
Abstract: 本发明提供了一种新的诱导体细胞重编程的方法,试剂盒及用途。本发明涉及外胚层分化发育相关因子和/或中内胚层分化发育相关因子作为诱导因子用于诱导多潜能干细胞产生的用途。本发明通过向分化的细胞提供诱导因子从而诱导产生诱导多潜能干细胞(iPS细胞),所述诱导因子包含中内胚层分化发育相关因子、Sox2、Klf4和任选地c-Myc;外胚层分化相关因子、Oct4、Klf4和任选的c-Myc;或中内胚层分化发育相关因子、外胚层分化相关因子、Klf4和任选的c-Myc。在本发明中获得的iPS细胞具有和鼠胚胎干细胞相似的特性,即具有维持自我更新的能力以及分化的全能性。
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