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公开(公告)号:CN116725988A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202310858166.6
申请日:2023-07-13
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了高分子‑水凝胶复合多层薄膜及其制备方法与应用。所述复合多层薄膜由两层高分子薄膜和位于两层高分子薄膜间的水凝胶组成,所述高分子薄膜具有多层级的不对称结构,膜内有若干竖直排列的直孔,所述直孔的孔径在膜内逐渐变小;所述水凝胶位于两层高分子薄膜之间,与高分子薄膜的疏松层接触,且填充到高分子薄膜的孔道内。所述高分子‑水凝胶复合多层薄膜作为胰岛免疫隔离递送装置用于治疗一型糖尿病。
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公开(公告)号:CN103087218B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201110453924.3
申请日:2011-12-30
Applicant: 北京大学 , 广东冠昊生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种直链形末端胱胺化肝素及其修饰的生物型人造血管。本发明所提供的末端胱胺化肝素的结构式如式I所示。将末端胱胺化肝素通过还原剂将其中的二硫键切断,得到了可与血管支架材料反应的巯基位点;通过双向官能团的偶联剂将血管内表面活化,具有直链形状的肝素即可通过化学键共价固定于血管材料内表面,从而获得具有抗凝作用的复合型人造血管。相对于目前通过肝素羧基修饰材料表面的方法,末端位点反应最大程度保留了肝素分子的天然性质。当该直链肝素修饰于血管内表面,提高了血管内壁抵抗血小板粘附并明显提高了血管的抗凝血性能,结果未修饰的血管。
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公开(公告)号:CN102552924A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201210012403.9
申请日:2012-01-16
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了中性树枝状高分子材料在制备药物载体中的应用。所述中性树枝状高分子材料具体可为式I所示化合物,式I中,n为0-128之间的任一数值。本发明提供的树枝状高分子材料具有pH敏感性,在生理条件下呈中性,而在低pH时PAMAM内部的三级胺会质子化变为正电性材料。其独特性质使得这种中性树枝状材料在pH5的条件下可以复合siRNA,而后通过PAMAM表面酰肼基团间的交联将siRNA固定其中并形成稳定的递送系统。本发明提供的交联复合物,具有良好的稳定性、安全性和可控性,从而克服阳离子高分子或阳离子脂质材料的局限。基于中性树枝状材料的交联递送颗粒显示出优于传统递送系统的潜力,并在基因治疗领域有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN103087219B
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201110453941.7
申请日:2011-12-30
Applicant: 北京大学 , 广东冠昊生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种树枝状肝素纳米材料及其修饰的生物型人造血管。本发明所提供的树枝状肝素纳米材料具有式I所示的末端分支单元,它是由端基为酰肼基的聚酰胺胺型树枝状高分子与肝素反应得到的;所述聚酰胺胺型树枝状高分子的内核为胱胺,其树枝骨架为酰肼修饰的半代聚酰胺胺(包括-0.5,0.5,1.5,2.5,3.5,4.5,5.5,6.5,7.5),肝素与聚酰胺胺的连接为聚酰胺胺表面酰肼与肝素还原末端反应形成的糖苷键。将上述树枝状肝素纳米材料通过还原剂将其中的二硫键切断,得到了可与血管支架材料反应的巯基位点;通过双向官能团的偶联剂将血管内表面活化,具有分支结构的肝素即可通过化学键共价固定于血管材料内表面,从而获得具有抗凝作用的复合型人造血管。
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公开(公告)号:CN102552924B
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201210012403.9
申请日:2012-01-16
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了中性树枝状高分子材料在制备药物载体中的应用。所述中性树枝状高分子材料具体可为式I所示化合物,式I中,n为0-128之间的任一数值。本发明提供的树枝状高分子材料具有pH敏感性,在生理条件下呈中性,而在低pH时PAMAM内部的三级胺会质子化变为正电性材料。其独特性质使得这种中性树枝状材料在pH5的条件下可以复合siRNA,而后通过PAMAM表面酰肼基团间的交联将siRNA固定其中并形成稳定的递送系统。本发明提供的交联复合物,具有良好的稳定性、安全性和可控性,从而克服阳离子高分子或阳离子脂质材料的局限。基于中性树枝状材料的交联递送颗粒显示出优于传统递送系统的潜力,并在基因治疗领域有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN103952906B
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201410116467.2
申请日:2014-03-26
Applicant: 北京大学
IPC: D06M13/332 , D06M13/352 , D06M14/14 , D04H1/728 , D01D5/00 , A61L27/26 , A61L27/56 , A61L15/26 , A61L15/24 , A61L15/42 , A61K47/34 , A61K47/32 , D06M101/32
Abstract: 本发明公开了一种水凝胶-疏水高分子多孔膜复合材料及其制备方法。该方法包括:(1)将高分子溶解于溶剂中得到纺丝溶液;将纺丝溶液进行静电纺丝得到微米纤维,微米纤维聚集在接收器上得到电纺丝膜;(2)将电纺丝膜与己二胺进行反应,得到氨基化的电纺丝膜;(3)在碱的催化作用下,氨基化的电纺丝膜与式Ⅰ所示化合物进行反应,得到链转移试剂修饰的电纺丝膜;(4)链转移试剂修饰的电纺丝膜和水凝胶单体在引发剂和链转试剂的作用下进行表面可逆加成-断裂链转移聚合即得。本发明通过化学方法在多孔膜材料表面修饰链转移试剂,然后继续在水相中进行表面可逆加成-断裂链转移自由基聚合反应,疏水性高分子和水凝胶都具有良好的生物相容性,被广泛用于各种生物医用材料。
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公开(公告)号:CN103952906A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201410116467.2
申请日:2014-03-26
Applicant: 北京大学
IPC: D06M13/332 , D06M13/352 , D06M14/14 , D04H1/728 , D01D5/00 , A61L27/26 , A61L27/56 , A61L15/26 , A61L15/24 , A61L15/42 , A61K47/34 , A61K47/32 , D06M101/32
Abstract: 本发明公开了一种水凝胶-疏水高分子多孔膜复合材料及其制备方法。该方法包括:(1)将高分子溶解于溶剂中得到纺丝溶液;将纺丝溶液进行静电纺丝得到微米纤维,微米纤维聚集在接收器上得到电纺丝膜;(2)将电纺丝膜与己二胺进行反应,得到氨基化的电纺丝膜;(3)在碱的催化作用下,氨基化的电纺丝膜与式Ⅰ所示化合物进行反应,得到链转移试剂修饰的电纺丝膜;(4)链转移试剂修饰的电纺丝膜和水凝胶单体在引发剂和链转试剂的作用下进行表面可逆加成-断裂链转移聚合即得。本发明通过化学方法在多孔膜材料表面修饰链转移试剂,然后继续在水相中进行表面可逆加成-断裂链转移自由基聚合反应,疏水性高分子和水凝胶都具有良好的生物相容性,被广泛用于各种生物医用材料。
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公开(公告)号:CN103087219A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201110453941.7
申请日:2011-12-30
Applicant: 北京大学 , 广东冠昊生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种树枝状肝素纳米材料及其修饰的生物型人造血管。本发明所提供的树枝状肝素纳米材料具有式I所示的末端分支单元,它是由端基为酰肼基的聚酰胺胺型树枝状高分子与肝素反应得到的;所述聚酰胺胺型树枝状高分子的内核为胱胺,其树枝骨架为酰肼修饰的半代聚酰胺胺(包括-0.5,0.5,1.5,2.5,3.5,4.5,5.5,6.5,7.5),肝素与聚酰胺胺的连接为聚酰胺胺表面酰肼与肝素还原末端反应形成的糖苷键。将上述树枝状肝素纳米材料通过还原剂将其中的二硫键切断,得到了可与血管支架材料反应的巯基位点;通过双向官能团的偶联剂将血管内表面活化,具有分支结构的肝素即可通过化学键共价固定于血管材料内表面,从而获得具有抗凝作用的复合型人造血管。
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公开(公告)号:CN103087218A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201110453924.3
申请日:2011-12-30
Applicant: 北京大学 , 广东冠昊生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种直链形末端胱胺化肝素及其修饰的生物型人造血管。本发明所提供的末端胱胺化肝素的结构式如式I所示。将末端胱胺化肝素通过还原剂将其中的二硫键切断,得到了可与血管支架材料反应的巯基位点;通过双向官能团的偶联剂将血管内表面活化,具有直链形状的肝素即可通过化学键共价固定于血管材料内表面,从而获得具有抗凝作用的复合型人造血管。相对于目前通过肝素羧基修饰材料表面的方法,末端位点反应最大程度保留了肝素分子的天然性质。当该直链肝素修饰于血管内表面,提高了血管内壁抵抗血小板粘附并明显提高了血管的抗凝血性能,结果未修饰的血管。
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