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公开(公告)号:CN116837094A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202310369041.7
申请日:2023-04-10
Applicant: 北京大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明提供了IMPDH同工酶作为胶质瘤治疗的预后指标中的应用,属于疾病预后技术领域。本发明提供了检测IMPDH同工酶的试剂在制备胶质瘤预后判断产品中的应用,IMPDH1高表达且IMPDH2低表达的病人预后较差,IMPDH1低表达同时IMPDH2高表达的病人预后较好。本发明将IMPDH1与IMPDH2表达水平的比值作为胶质瘤预后的一个潜在分子指标,具有良好的灵敏性和特异性。
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公开(公告)号:CN116019814A
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202211092963.X
申请日:2022-09-08
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/5377 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61K31/454 , A61K31/502
Abstract: 本发明提供了IRAK1抑制剂联合PARP抑制剂在制备抗肿瘤的药剂中的应用,涉及生物医药技术领域。本发明发现在IRAK1高表达的肿瘤中,IRAK1能促进NBS1磷酸化的发生,进而提高了DNA同源重组修复效率,导致PARP抑制剂治疗不敏感;如果抑制IRAK1酶活,会使NBS1磷酸化减低,同源重组修复效率下降,此时联合PRAP抑制剂的使用,具有明显的合成致死效应。本发明为IRAK1高表达的肿瘤找到了一种新的治疗方案。
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公开(公告)号:CN119950724A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202510299185.9
申请日:2025-03-13
Applicant: 北京大学
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/04 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明提供了SGK1作为标志物在肿瘤免疫治疗中的应用,属于生物医药技术领域。本发明以SGK1作为肿瘤免疫治疗的靶点,并提供了抑制SGK1酶活性和/或降低SGK1蛋白水平的试剂在制备肿瘤免疫治疗药物中的应用,同时还提供了抑制SGK1酶活性和/或降低SGK1蛋白水平的试剂作为联合用药,与免疫检查点抑制剂联用的应用。本发明通过靶向SGK1实现可控的促进线粒体DNA释放并有效激活肿瘤细胞干扰素通路,使线粒体DNA从mPTP‑VDAC复合孔中释放出来。本发明还发现对免疫检查点治疗有反应的患者SGK1表达水平显著降低,因此可将肿瘤内SGK1的低表达作为肿瘤免疫治疗预后指标。
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公开(公告)号:CN116019814B
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202211092963.X
申请日:2022-09-08
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/5377 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61K31/454 , A61K31/502
Abstract: 本发明提供了IRAK1抑制剂联合PARP抑制剂在制备抗肿瘤的药剂中的应用,涉及生物医药技术领域。本发明发现在IRAK1高表达的肿瘤中,IRAK1能促进NBS1磷酸化的发生,进而提高了DNA同源重组修复效率,导致PARP抑制剂治疗不敏感;如果抑制IRAK1酶活,会使NBS1磷酸化减低,同源重组修复效率下降,此时联合PRAP抑制剂的使用,具有明显的合成致死效应。本发明为IRAK1高表达的肿瘤找到了一种新的治疗方案。
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公开(公告)号:CN118846055A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202310483413.9
申请日:2023-04-28
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提出了蛋白磷酸酶2A抑制剂在制备用于治疗BRCA2基因突变型癌症药物中的用途,蛋白磷酸酶2A抑制剂具有高度的特异性和亲和力,可以靶向BRCA2基因突变的肿瘤细胞,并干扰其染色体的分离过程,从而增加肿瘤细胞死亡率。此外,蛋白磷酸酶2A抑制剂不会影响正常细胞的分裂,可以减少患者的副作用。蛋白磷酸酶2A抑制剂具有高效、安全、方便等优点,对于BRCA2基因突变型癌症的科学研究和临床应用极具价值,应用前景广阔。
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