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公开(公告)号:CN103014169B
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201210591332.2
申请日:2012-12-28
Applicant: 北京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种基于纳米颗粒和滚环扩增的核酸定性检测方法。该检测方法主要利用滚环扩增之前,二氧化硅纳米颗粒在溶液中呈分散状态,当存在目标核酸分子时,滚环扩增发生,二氧化硅纳米颗粒聚集在一起,在溶液中形成肉眼可见的白色团块状物质,以达到定性检测目标核酸分子的目的。该方法通过滚环扩增前后二氧化硅纳米颗粒的聚集状态即可判断目标核酸分子的有无,既实现了对微量核酸分子的大量扩增,又实现了结果的快速直观检测,无需专门的检测仪器,降低检测的成本,适合临床检测的推广。
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公开(公告)号:CN103014169A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201210591332.2
申请日:2012-12-28
Applicant: 北京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种基于纳米颗粒和滚环扩增的核酸定性检测方法。该检测方法主要利用滚环扩增之前,二氧化硅纳米颗粒在溶液中呈分散状态,当存在目标核酸分子时,滚环扩增发生,二氧化硅纳米颗粒聚集在一起,在溶液中形成肉眼可见的白色团块状物质,以达到定性检测目标核酸分子的目的。该方法通过滚环扩增前后二氧化硅纳米颗粒的聚集状态即可判断目标核酸分子的有无,既实现了对微量核酸分子的大量扩增,又实现了结果的快速直观检测,无需专门的检测仪器,降低检测的成本,适合临床检测的推广。
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公开(公告)号:CN103014168A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201210591068.2
申请日:2012-12-28
Applicant: 北京大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种基于DNA hairpin和RCA的核酸检测方法。该检测方法通过将环部与目标DNA互补,茎部与环状DNA部分互补的DNA hairpin修饰到固体载体上;再加入环状DNA、酶、扩增原料等;当检测体系中加入目标核酸分子时,目标核酸分子与DNA hairpin的环部互补配对,茎-环结构打开,茎部的碱基与环状DNA杂交结合,RCA发生,目标核酸分子的量不同,打开的茎-环结构就不同,进而利用光学或电学的方法实现目标核酸分子定量。该方法以DNAhairpin作为RCA的检测探针,简化了用RCA检测分子的流程,降低了检测成本,同时保留了RCA用于核酸检测高灵敏度等优点,适于推广使用。
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