生物类黄酮类或多酚化合物在制备治疗帕金森病的药物中的用途

    公开(公告)号:CN101433545B

    公开(公告)日:2010-09-01

    申请号:CN200810240461.0

    申请日:2008-12-23

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明公开了生物类黄酮类或多酚化合物在预防和治疗帕金森病中的用途。所述的生物类黄酮类或多酚化合物可选自山柰酚-3氧芸香糖苷、脱水红花黄色素B、6-羟基山柰酚-3,6-二氧葡萄糖苷、(2S)-4’,5-二羟基-6,7-二氧葡萄糖二氢黄酮苷、芦丁、槲皮素、香草醛或异香草醛。本发明人通过大量的实验发现,生物类黄酮类或多酚化合物具有与帕金森病相关蛋白DJ-1相互作用的活性。通过进一步的实验发现:生物类黄酮类或多酚化合物具有抗氧化应激,防止氧化应激诱导的PC12细胞或原代神经细胞的凋亡,抑制细胞内活性氧产生以及提高酪氨酸羟化酶活性等药理活性,可用于预防或治疗帕金森病。

    原人参二醇衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN100413880C

    公开(公告)日:2008-08-27

    申请号:CN200510053616.6

    申请日:2005-03-09

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明公开了一类原人参二醇衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的原人参二醇衍生物,其结构式如式II、式III或式IV所示。本发明利用微生物转化技术,对原人参二醇成功地进行了结构修饰,获得了多种新型化合物,通过体外抗肿瘤细胞试验证实,这些化合物具有较好的抗肿瘤活性,可以作为抗肿瘤药物的活性成分,具有广泛的用途。

    生物类黄酮类或多酚化合物治疗帕金森病的用途

    公开(公告)号:CN101433545A

    公开(公告)日:2009-05-20

    申请号:CN200810240461.0

    申请日:2008-12-23

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明公开了生物类黄酮类或多酚化合物在预防和治疗帕金森病中的用途。所述的生物类黄酮类或多酚化合物可选自山柰酚-3氧芸香糖苷、脱水红花黄色素B、6-羟基山柰酚-3,6-二氧葡萄糖苷、(2S)-4’,5-二羟基-6,7-二氧葡萄糖二氢黄酮苷、芦丁、槲皮素、香草醛或异香草醛。本发明人通过大量的实验发现,生物类黄酮类或多酚化合物具有与帕金森病相关蛋白DJ-1相互作用的活性。通过进一步的实验发现:生物类黄酮类或多酚化合物具有抗氧化应激,防止氧化应激诱导的PC12细胞或原代神经细胞的凋亡,抑制细胞内活性氧产生以及提高酪氨酸羟化酶活性等药理活性,可用于预防或治疗帕金森病。

    原人参三醇衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN1830994A

    公开(公告)日:2006-09-13

    申请号:CN200510053615.1

    申请日:2005-03-09

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明公开了一类原人参三醇衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的原人参三醇衍生物,其结构式为式I,其中,R1为-OH或H;R2为-CH3或-CH2OH;R3为-CH3或-CH2OH。本发明利用微生物转化技术,对原人参三醇成功地进行了结构修饰,获得了多种新型化合物,通过体外抗肿瘤细胞试验证实,这些化合物具有较好的抗肿瘤活性,可以作为抗肿瘤药物的活性成分,具有广泛的用途。

    原人参三醇衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN100448886C

    公开(公告)日:2009-01-07

    申请号:CN200510053615.1

    申请日:2005-03-09

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明公开了一类原人参三醇衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的是具有式II、式III或式IV结构的原人参三醇衍生物。本发明利用微生物转化技术,对原人参三醇成功地进行了结构修饰,获得了多种新型化合物,通过体外抗肿瘤细胞试验证实,这些化合物具有较好的抗肿瘤活性,可以作为抗肿瘤药物的活性成分,具有广泛的用途。

    原人参二醇衍生物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN1830995A

    公开(公告)日:2006-09-13

    申请号:CN200510053616.6

    申请日:2005-03-09

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明公开了一类原人参二醇衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的原人参二醇衍生物,其结构式为式I,其中,R1为-OH或H;R2为-CH3或-CH2OH;R3为-CH3或-CH2OH。本发明利用微生物转化技术,对原人参二醇成功地进行了结构修饰,获得了多种新型化合物,通过体外抗肿瘤细胞试验证实,这些化合物具有较好的抗肿瘤活性,可以作为抗肿瘤药物的活性成分,具有广泛的用途。

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