-
公开(公告)号：CN118649229B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202410918349.7
申请日：2024-07-10
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开工程化Cas9蛋白及其制备方法和应用。本发明发现Cas9蛋白可经分子伴侣介导的自噬‑溶酶体途径降解，并经氨基酸序列分析发现Cas9蛋白包含可与分子伴侣热休克同源蛋白70结合的基序。在此基础上，本发明分别构建了Cas9突变蛋白，进而获得了联合突变的高度稳定的Cas9蛋白，其为CRISPR/Cas9系统在靶向清除病毒感染方面提供了新工具和新策略。此外，本发明构建的高度稳定的Cas9蛋白将有助于扩展基因编辑系统的应用并有效降低基因编辑的成本。
-
公开(公告)号：CN118638763A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410918338.9
申请日：2024-07-10
Applicant: 北京大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开具有提高的稳定性的Cas9蛋白、试剂盒及提高Cas9蛋白稳定性的方法。本发明发现Cas9蛋白可经分子伴侣介导的自噬‑溶酶体途径降解，并经氨基酸序列分析发现Cas9蛋白包含可与分子伴侣热休克同源蛋白70结合的基序。在此基础上，本发明分别构建了Cas9突变蛋白，进而获得了联合突变的高度稳定的Cas9蛋白。本发明构建的高度稳定的Cas9蛋白将有助于扩展基因编辑系统的应用并有效降低基因编辑的成本。
-
公开(公告)号：CN118638763B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202410918338.9
申请日：2024-07-10
Applicant: 北京大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开具有提高的稳定性的Cas9蛋白、试剂盒及提高Cas9蛋白稳定性的方法。本发明发现Cas9蛋白可经分子伴侣介导的自噬‑溶酶体途径降解，并经氨基酸序列分析发现Cas9蛋白包含可与分子伴侣热休克同源蛋白70结合的基序。在此基础上，本发明分别构建了Cas9突变蛋白，进而获得了联合突变的高度稳定的Cas9蛋白。本发明构建的高度稳定的Cas9蛋白将有助于扩展基因编辑系统的应用并有效降低基因编辑的成本。
-
公开(公告)号：CN118649229A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410918349.7
申请日：2024-07-10
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开工程化Cas9蛋白及其制备方法和应用。本发明发现Cas9蛋白可经分子伴侣介导的自噬‑溶酶体途径降解，并经氨基酸序列分析发现Cas9蛋白包含可与分子伴侣热休克同源蛋白70结合的基序。在此基础上，本发明分别构建了Cas9突变蛋白，进而获得了联合突变的高度稳定的Cas9蛋白，其为CRISPR/Cas9系统在靶向清除病毒感染方面提供了新工具和新策略。此外，本发明构建的高度稳定的Cas9蛋白将有助于扩展基因编辑系统的应用并有效降低基因编辑的成本。
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.047 seconds)
