公开(公告)号：CN101554376A

公开(公告)日：2009-10-14

申请号：CN200910140402.0

申请日：2009-05-06

Applicant: 北京大学

Inventor： 王坚成 ,  张强 ,  郑华 ,  张婕

IPC: A61K31/436 ,  A61K47/30 ,  A61K47/04 ,  A61K47/02 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明涉及一种高生物利用度的雷帕霉素组合物及制备方法，这种固体药物组合物在胃肠道中的药物释放具有pH敏感性，药物在载体中的高度分散性可显著增加雷帕霉素在胃肠道的吸收或改善药物的其它性能，显著提高生物利用度，可降低给药剂量，即降低了制剂中原料的用量，可大大节约生产成本，本发明的雷帕霉素组合物可加工成各种口服固体剂型，制备工艺简单。

公开(公告)号：CN101554376B

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：CN200910140402.0

申请日：2009-05-06

Applicant: 北京大学

Inventor： 王坚成 ,  张强 ,  郑华 ,  张婕

IPC: A61K31/436 ,  A61K47/30 ,  A61K47/04 ,  A61K47/02 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明涉及一种高生物利用度的雷帕霉素组合物及制备方法，这种固体药物组合物在胃肠道中的药物释放具有pH敏感性，药物在载体中的高度分散性可显著增加雷帕霉素在胃肠道的吸收或改善药物的其它性能，显著提高生物利用度，可降低给药剂量，即降低了制剂中原料的用量，可大大节约生产成本，本发明的雷帕霉素组合物可加工成各种口服固体剂型，制备工艺简单。