公开(公告)号：CN106421752A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610922148.X

申请日：2016-10-21

Applicant: 北京大学

Inventor： 孙懿 ,  蒲小平 ,  赵欣

IPC: A61K38/17 ,  A61K48/00 ,  A61P25/16 ,  G01N33/68 ,  C12Q1/68

CPC classification number: A61K38/17 ,  A61K48/005 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/46 ,  G01N2800/2835

Abstract: 本发明公开了DJ-1在治疗或诊断成体神经干细胞损伤或异常分化所致疾病中的用途。本发明发现在MPTP诱导的帕金森病小鼠模型大脑的海马齿状回颗粒下层和侧脑室的室脑膜下区的增殖的细胞中，细胞核内DJ-1水平明显增加，而BrdU+的数量保持不变，说明DJ-1的核转位维持了正常的神经发生，保持了增殖细胞的数量以抵抗MPTP引起的神经元损伤。本发明还发现DJ-1通过核转位也保护了嗅小球层的非增殖细胞的功能。因此，可围绕DJ-1研发治疗或诊断成体神经干细胞损伤或异常分化所致疾病的药物或试剂，尤其是在治疗帕金森病的非运动症状以及准确诊断早期帕金森病等方面具有重要的前景。

公开(公告)号：CN104650024A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201410040042.8

申请日：2014-01-27

Applicant: 北京大学

Inventor： 蒲小平 ,  郑希元 ,  杨莹帆 ,  赵欣 ,  孙懿

IPC: C07D311/86 ,  C07C49/755 ,  C07C45/78 ,  C07H17/04 ,  C07H1/08 ,  A61K31/352 ,  A61K31/7048 ,  A61P1/16

CPC classification number: C07D311/86 ,  A61K31/352 ,  A61K31/7048 ,  C07C45/78 ,  C07C49/755 ,  C07H1/08 ,  C07H17/04

Abstract: 本发明公开了生物类口山酮类单体化合物抗肝纤维化和肝硬化的用途。本发明首先公开了从紫红獐牙菜中分离获得的6种生物类口山酮类单体化合物。本发明进一步公开了6种生物类口山酮类单体化合物的分离方法。体外实验结果表明，所分离的1,7-二羟基-3,4,8-三甲氧基口山酮单体化合物具有抗CCl4诱导的肝细胞损伤药理活性；动物实验结果表明，1,7-二羟基-3,4,8-三甲氧基口山酮对于DMN诱导的肝纤维化大鼠具有确切的治疗作用，对于肝纤维化大鼠肝脏的肝细胞变性、坏死、肝内出血、肝脏弥漫性纤维组织增生程度等均有显著改善，表明该化合物在制备预防或治疗肝纤维化或肝硬化的临床药物上具有应用潜力。

公开(公告)号：CN104650024B

公开(公告)日：2018-04-27

申请号：CN201410040042.8

申请日：2014-01-27

Applicant: 北京大学

Inventor： 蒲小平 ,  郑希元 ,  杨莹帆 ,  赵欣 ,  孙懿

IPC: C07D311/86 ,  C07C49/755 ,  C07C45/78 ,  C07H17/04 ,  C07H1/08 ,  A61K31/352 ,  A61K31/7048 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了生物类口山酮类单体化合物抗肝纤维化和肝硬化的用途。本发明首先公开了从紫红獐牙菜中分离获得的6种生物类口山酮类单体化合物。本发明进一步公开了6种生物类口山酮类单体化合物的分离方法。体外实验结果表明，所分离的1,7‑二羟基‑3,4,8‑三甲氧基口山酮单体化合物具有抗CCl4诱导的肝细胞损伤药理活性；动物实验结果表明，1,7‑二羟基‑3,4,8‑三甲氧基口山酮对于DMN诱导的肝纤维化大鼠具有确切的治疗作用，对于肝纤维化大鼠肝脏的肝细胞变性、坏死、肝内出血、肝脏弥漫性纤维组织增生程度等均有显著改善，表明该化合物在制备预防或治疗肝纤维化或肝硬化的临床药物上具有应用潜力。