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公开(公告)号：CN102727864A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210232187.9
申请日：2012-07-05
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种多肽GluR2-3Y的新用途。本发明提供了多肽GluR2-3Y和以多肽GluR2-3Y为有效成分制备的各种预防和/或治疗精神活性物质依赖与复吸的药品中的应用；所述多肽GluR2-3Y的氨基酸序列为序列表中的序列1；所述多肽GluR2-3Y的氨基酸序列中自氨基末端的第1位Tyr为氨基直接连接在β-碳原子上的Tyr；所述氨基酸残基序列的其他氨基酸残基为氨基直接连接在各自α-碳原子上的氨基酸残基。本发明的实验证明，GluR2-3Y可以预防和治疗各种精神活性物质的依赖与复吸(包括阿片类物质药物依赖与复吸、可卡因类物质依赖与复吸、苯丙胺类物质依赖与复吸和大麻类物质依赖与复吸）。
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公开(公告)号：CN102453080B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201010519816.7
申请日：2010-10-19
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种修饰后的短肽及其应用。本发明提供的短肽，其为将肉豆蔻酰基团通过共价键连接在氨基酸残基序列的氨基端得到的短肽。本发明还提供了一种抑制药物成瘾与复吸的产品，其活性成分为所述修饰后的短肽。本发明的实验证明：MPAI能够有效抑制吗啡诱导的大鼠自身给药的重建，并且不影响大鼠的活动性。这一结果对于阿片类物质(包括天然和合成的各种阿片类物质)成瘾的理论研究和临床防治具有着重要的意义。
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公开(公告)号：CN102453080A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010519816.7
申请日：2010-10-19
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种修饰后的短肽及其应用。本发明提供的短肽，其为将肉豆蔻酰基团通过共价键连接在氨基酸残基序列的氨基端得到的短肽。本发明还提供了一种抑制药物成瘾与复吸的产品，其活性成分为所述修饰后的短肽。本发明的实验证明：MPAI能够有效抑制吗啡诱导的大鼠自身给药的重建，并且不影响大鼠的活动性。这一结果对于阿片类物质(包括天然和合成的各种阿片类物质)成瘾的理论研究和临床防治具有着重要的意义。
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