公开(公告)号：CN106084030A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610255350.1

申请日：2016-04-25

Applicant: 北京大学

Inventor： 刘合力 ,  黄国龙 ,  丁焕弟 ,  李硕

IPC: C07K14/54 ,  C12N15/24 ,  C12N15/866

Abstract: 本发明涉及一种提高白细胞介素IL‑34热稳定性的方法，属于生物技术领域。所述方法通过对人源IL‑34cDNA中编码98号丝氨酸的密码子agc，定点突变为编码半胱氨酸的密码子tgt；将含有S98C IL‑34突变体编码序列的转移质粒与BacVector‑3000杆状病毒DNA共转染Sf9昆虫细胞来制备表达S98C IL‑34的杆状病毒；再使用杆状病毒转导HEK 293细胞表达S98C IL‑34。所述方法获得的S98C IL‑34与native IL‑34相比，热稳定性得到提升。经过M‑NFS‑60细胞增殖实验和CSF‑1R磷酸化实验，证明S98C IL‑34活性与native IL‑34没有显著差别。

公开(公告)号：CN108822212B

公开(公告)日：2021-06-29

申请号：CN201810588853.X

申请日：2018-06-08

Applicant: 北京大学

Inventor： 刘合力 ,  丁焕弟 ,  刘建梅 ,  梁文君 ,  徐飞 ,  林兆晗 ,  李志强

IPC: C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种选择性识别致癌性突变体KIT ITD的单克隆抗体及其应用。所述抗体的重链和轻链的可变区中的高变区(CDRs)和框架区的特定序列共同决定了其对KIT ITD的选择性，可选择性抑制胃肠道间质瘤中致癌性突变体KIT ITD。利用此抗体的可变区序列以及框架区序列，可制备人‑鼠融合抗体或者人源化抗体，在临床上用于治疗KIT ITD类型的胃肠道间质瘤。

公开(公告)号：CN106084030B

公开(公告)日：2019-11-08

申请号：CN201610255350.1

申请日：2016-04-25

Applicant: 北京大学

Inventor： 刘合力 ,  黄国龙 ,  丁焕弟 ,  李硕

IPC: C07K14/54 ,  C12N15/24 ,  C12N15/866

Abstract: 本发明涉及一种提高白细胞介素IL‑34热稳定性的方法，属于生物技术领域。所述方法通过对人源IL‑34cDNA中编码98号丝氨酸的密码子agc，定点突变为编码半胱氨酸的密码子tgt；将含有S98C IL‑34突变体编码序列的转移质粒与BacVector‑3000杆状病毒DNA共转染Sf9昆虫细胞来制备表达S98C IL‑34的杆状病毒；再使用杆状病毒转导HEK 293细胞表达S98C IL‑34。所述方法获得的S98C IL‑34与native IL‑34相比，热稳定性得到提升。经过M‑NFS‑60细胞增殖实验和CSF‑1R磷酸化实验，证明S98C IL‑34活性与native IL‑34没有显著差别。

公开(公告)号：CN108822212A

公开(公告)日：2018-11-16

申请号：CN201810588853.X

申请日：2018-06-08

Applicant: 北京大学

Inventor： 刘合力 ,  丁焕弟 ,  刘建梅 ,  梁文君 ,  徐飞 ,  林兆晗 ,  李志强

IPC: C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种选择性识别致癌性突变体KIT ITD的单克隆抗体及其应用。所述抗体的重链和轻链的可变区中的高变区(CDRs)和框架区的特定序列共同决定了其对KIT ITD的选择性，可选择性抑制胃肠道间质瘤中致癌性突变体KIT ITD。利用此抗体的可变区序列以及框架区序列，可制备人-鼠融合抗体或者人源化抗体，在临床上用于治疗KIT ITD类型的胃肠道间质瘤。