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公开(公告)号：CN109529942A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811227075.8
申请日：2018-10-22
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： B01J31/26 , C07C67/31 , C07C69/732
摘要： 一种高不对称选择性催化酮酸酯不对称加氢制备羟基酮酸酯的方法，属于不对称催化技术领域。采用水滑石修饰的一维螺旋配位聚合物催化剂，通过高压反应釜进行性能评价反应温度为25℃-200℃，反应压力为1-10Mpa，反应时间为1-48h。水滑石修饰的一维螺旋配位聚合物催化剂是利用水滑石层板的可剥离性和水滑石层间阴离子可调性制备，同时具备加氢活性中心和手性控制的螺旋结构。本发明催化剂绿色环保，催化苯甲酰乙酸乙酯不对称加氢时具有极强的手性控制能力，获得了大于99％的不对称选择性，58％的转化率以及76％的选择性。
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公开(公告)号：CN105820332A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201510012534.0
申请日：2015-01-09
申请人： 北京化工大学
摘要： 本发明公开一种星形聚氨基酸和星形聚氨基酸载药纳米胶束及制备方法。该星形聚氨基酸具有如下结构：B—An，A为星形聚氨基酸的臂结构，B为星形聚氨基酸的核结构，n为星形聚氨基酸的星形支化度，n为5-50中任意的正整数。本发明还公开了该星形聚氨基酸的制备方法。以所述星形聚氨基酸为原料，本发明还公开了一种星形聚氨基酸载药纳米胶束及其制备方法。本发明公开的星形聚氨基酸具有良好的生物相容性和生物降解性，由于内部具有交联结构，不易受血液循环系统的影响而发生药物的突然释放，作为药物载体稳定性良好。由其制备的载药纳米胶束在提高药物的利用率，降低药物的毒副作用方面具有巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN104148064B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410277124.4
申请日：2014-06-19
申请人： 北京化工大学
摘要： 一种活性中心高分散的负载型双金属催化剂的制备方法，属于负载型催化剂活性中心结构控制的技术领域。催化剂为将活性中心负载在水滑石原位修饰的三氧化二铝上，利用水滑石层板金属阳离子可调的特性，将三价助剂金属引入水滑石层板。水滑石层板在焙烧还原的过程中拓扑转变为层状双金属氧化物的时候，由于滑石层板的晶格限域作用，控制嵌入水滑石层板中的助剂金属在焙烧还原的过程中的生长。并通过水滑石层板对层板上的金属活性中心铂的晶格诱导作用，实现对金属活性中心分散状态的控制。
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公开(公告)号：CN113967476B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202111382701.2
申请日：2021-11-22
申请人： 北京化工大学
摘要： 本发明提供一种钙钛矿负载钴高效催化剂、制备方法以及甲烷部分氧化制备甲醇的方法。通过选用暴露(110)晶面截十二面体的钛酸锶载体，控制Co纳米颗粒粒径在一定范围，制备出Co纳米颗粒均匀分散的催化剂，并利用Co纳米颗粒以及与载体界面位点的协同作用，在光热条件下高效催化甲烷部分氧化制备甲醇。
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公开(公告)号：CN114029061B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202111382467.3
申请日：2021-11-22
申请人： 北京化工大学
摘要： 本发明提供一种双金属高效催化剂、制备方法以及甲烷‑二氧化碳共转化制备乙醇/乙醛的方法。所述催化剂通过将金属Co和Cu分步骤负载到载体钛酸锶上，利用相邻的钴纳米颗粒和铜簇，以及Cu与载体界面位点的协同，在光热条件下催化C‑C键交叉偶联反应，实现甲烷和二氧化碳共同转化为收率和选择性都较高的乙醇和乙醛。
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公开(公告)号：CN113083309A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110382971.7
申请日：2021-04-09
申请人： 北京化工大学
摘要： 本发明涉及一种高效催化甘油氧化制备甘油酸的催化剂、其制备方法及用途，所述催化剂为Pt1+CCo/CaCoTiO3，其中，载体CaCoTiO3的XRD表征图在2θ为23.39°、33.32°、39.29°、41.11°、59.54°和69.97°处出现钙钛矿结构特征衍射峰，分别归属于CaCoTiO3中的(200)、(022)、(‑113)、(‑222)、(400)、(‑224)、(440)晶面；作为载体的CaCoTiO3为单斜晶体结构JCPDS34‑0394；并且Pt和Co以纳米粒子形式存在，平均粒径为2nm±0.2nm。本发明的催化剂由于Pt单原子(用Pt1表示)和Pt团簇(用PtC表示)共存进而形成了协同催化的作用，在进行甘油氧化制备甘油酸的反应中，Pt单原子位点活化甘油的C‑H键以及醛基的C‑H键，Pt团簇位点活化甘油的O‑H键，以及实现了OH*(羟基新物质)的插入以及酸(反应体系中存在的酸物质)的脱除。
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公开(公告)号：CN106943351B
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN201610009174.3
申请日：2016-01-07
申请人： 北京化工大学
摘要： 本发明公开一种应用超重力技术制备纳米脂质体的方法。所述方法包括将含有脂材的有机溶液与含有载体的水溶液采用超重力旋转床进行混合，随后进行冻干处理得到纳米脂质体的步骤。本发明利用超重力旋转填充床优异的传质能力，使纳米脂质体的制备过程在高度微观均匀地条件下进行，得到粒径可控、分布窄、稳定性高的纳米脂质体颗粒；同时通过加入冻干保护剂，在冻干过程中避免纳米脂质体破裂聚集，加快冻干产物水化形成纳米脂质体的过程；采用冻干处理方法处理有机溶剂，操作简单且有机溶剂的去除效果好；工艺过程简单，能耗少，效率高，成本低，容易放大达到工业化生产的发明目标。所得纳米脂质体的平均粒径为20‑200nm，PDI值为0.1‑0.3，适于大规模生产。
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公开(公告)号：CN106606419B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201510701342.0
申请日：2015-10-26
申请人： 北京化工大学
摘要： 本发明公开一种应用微通道技术制备难溶性药物纳米分散体的方法。所述方法包括将难溶性药物溶液与辅料水溶液注入微通道反应器中进行混合得到悬浊液的步骤。本发明通过对工艺参数的优化，应用微通道技术制备出难溶性药物纳米分散体，平均粒径在30‑80nm，PDI值为0.15‑0.21，颗粒粒径小、粒径分布较窄，且瞬间完成，批次处理量不受限制，可以大规模的提高。所得分散体室温下放置两周后，平均粒径基本保持不变，显示出良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN105820299B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201510012544.4
申请日：2015-01-09
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： C08F293/00 , C08F220/28 , C08F220/18 , C08F8/12 , C08G63/08 , A61K9/51 , A61K47/30 , A61K31/4422
摘要： 本发明公开一种亲疏水端同时具有pH响应的聚合物胶束，其具有式(1)所示结构：本发明还公开了该聚合物胶束的制备方法及其作为水难溶性药物体系载体的应用。该聚合物胶束以具有良好生物相容性且同时具有pH响应的聚丙烯酸为亲水端，以疏水基团和pH响应基团无规共聚体作为聚合物的疏水端，胶束的内核和壳层都具有pH响应基团，使胶束能够迅速、彻底的响应环境pH的变化，有效消除药物在胃中突释及在小肠部位释放不彻底的现象。
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公开(公告)号：CN106943351A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201610009174.3
申请日：2016-01-07
申请人： 北京化工大学
摘要： 本发明公开一种应用超重力技术制备纳米脂质体的方法。所述方法包括将含有脂材的有机溶液与含有载体的水溶液采用超重力旋转床进行混合，随后进行冻干处理得到纳米脂质体的步骤。本发明利用超重力旋转填充床优异的传质能力，使纳米脂质体的制备过程在高度微观均匀地条件下进行，得到粒径可控、分布窄、稳定性高的纳米脂质体颗粒；同时通过加入冻干保护剂，在冻干过程中避免纳米脂质体破裂聚集，加快冻干产物水化形成纳米脂质体的过程；采用冻干处理方法处理有机溶剂，操作简单且有机溶剂的去除效果好；工艺过程简单，能耗少，效率高，成本低，容易放大达到工业化生产的发明目标。所得纳米脂质体的平均粒径为20‑200nm，PDI值为0.1‑0.3，适于大规模生产。
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