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公开(公告)号：CN105628942B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201510962667.4
申请日：2015-12-21
Applicant: 北京九强生物技术股份有限公司
IPC: G01N35/00 , G01N33/68 , G01N33/536 , G01N21/82
Abstract: 本发明提供一种人尿液α1‑酸性糖蛋白检测试剂盒。该试剂盒包含试剂R1、试剂R2以及任选地校准品，试剂R1包含pH5.5‑9的缓冲液，试剂R2包含包被有α1‑酸性糖蛋白抗体的胶乳颗粒。包被有α1‑酸性糖蛋白抗体的胶乳颗粒与抗原结合，形成可以检测到的浊度变化。本试剂盒能够精确的检测尿液中微量的α1‑酸性糖蛋白，重复性、灵敏度好，能够满足快速检测样本的要求，具有临床应用价值。
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公开(公告)号：CN105628942A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201510962667.4
申请日：2015-12-21
Applicant: 北京九强生物技术股份有限公司
IPC: G01N35/00 , G01N33/68 , G01N33/536 , G01N21/82
CPC classification number: G01N35/00 , G01N21/82 , G01N33/536 , G01N33/68 , G01N2333/4728 , G01N2800/042 , G01N2800/347
Abstract: 本发明提供一种人尿液α1-酸性糖蛋白检测试剂盒。该试剂盒包含试剂R1、试剂R2以及任选地校准品，试剂R1包含pH5.5-9的缓冲液，试剂R2包含包被有α1-酸性糖蛋白抗体的胶乳颗粒。包被有α1-酸性糖蛋白抗体的胶乳颗粒与抗原结合，形成可以检测到的浊度变化。本试剂盒能够精确的检测尿液中微量的α1-酸性糖蛋白，重复性、灵敏度好，能够满足快速检测样本的要求，具有临床应用价值。
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公开(公告)号：CN103163306B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310045644.8
申请日：2013-02-05
Applicant: 北京九强生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/82 , G01N33/531
Abstract: 本发明涉及25羟维生素D检测试剂盒及其制备方法。该试剂包括第一试剂、第二试剂，可选地还可以包括校准品。第一试剂包含25羟维生素D抗体、维生素D结合蛋白抗体和缓冲液；第二试剂含有结合有25羟维生素D抗原的微球和缓冲液。该试剂盒利用样本中的25羟维生素D与结合在微球表面的抗原竞争结合25羟维生素D抗体，使得结合有25羟维生素D的微球与25羟维生素D抗体反应形成的浊度下降，通过该浊度的下降程度推算样本中25羟维生素D的含量。
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公开(公告)号：CN102590524A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110454991.7
申请日：2011-12-30
Applicant: 北京九强生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/54346
Abstract: 本申请涉及一种中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测试剂盒，更具体而言，本申请涉及一种用于检测人体液中中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)浓度的检测试剂盒及其制备方法，该试剂盒包括试剂R1、试剂R2以及工作校准品，试剂R1为适合抗原抗体反应的缓冲溶液，试剂R2为同时含有大小两种粒径的结合有抗人NGAL抗体的纳米微球的溶液，该试剂通过抗原抗体的特异性反应，使纳米微球发生凝聚，产生浊度的变化，对比校准曲线可以定量测定NGAL。该试剂盒在测定低NGAL浓度时具有较高的灵敏度，同时在测定高NGAL浓度时具有较宽的线性范围，不会出现前带现象。本试剂盒理化性质稳定，使用便捷，在临床检验学上有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108362895A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810144118.X
申请日：2018-02-12
Applicant: 北京九强生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/82 , G01N33/531 , G01N21/31
Abstract: 本发明涉及一种叶酸检测试剂盒及其制备方法。试剂盒包括第一试剂、第二试剂，可选地还包括标准品。第一试剂包含叶酸抗体和缓冲液，第二试剂包含包被结合有叶酸多聚半抗原的纳米颗粒和缓冲液。该试剂盒利用样本中的叶酸与第二试剂中的叶酸多聚半抗原竞争结合第一试剂中的叶酸抗体。样本中叶酸浓度越高，抗体与包被结合有叶酸多聚半抗原纳米颗粒反应产生浊度变化越小，由此可建立校准曲线，从而定量测定未知样本中叶酸浓度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103163306A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310045644.8
申请日：2013-02-05
Applicant: 北京九强生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/82 , G01N33/531
Abstract: 本发明涉及25羟维生素D检测试剂盒及其制备方法。该试剂包括第一试剂、第二试剂，可选地还可以包括校准品。第一试剂包含25羟维生素D抗体、维生素D结合蛋白抗体和缓冲液；第二试剂含有结合有25羟维生素D抗原的微球和缓冲液。该试剂盒利用样本中的25羟维生素D与结合在微球表面的抗原竞争结合25羟维生素D抗体，使得结合有25羟维生素D的微球与25羟维生素D抗体反应形成的浊度下降，通过该浊度的下降程度推算样本中25羟维生素D的含量。
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公开(公告)号：CN114578050B
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202210236548.0
申请日：2022-03-11
Applicant: 北京九强生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/546 , G01N33/543
Abstract: 本申请涉及新型冠状病毒抗体的检测试剂及其制备方法。具体而言，本申请涉及一种胶乳增强免疫比浊法测定样本中SARS‑CoV‑2抗体含量的试剂盒，其包含第一试剂、第二试剂和校准品。第一试剂包含稳定剂、促聚剂和缓冲液。第二试剂包含包被有SARS‑CoV‑2抗原的纳米微球和缓冲液。本申请的试剂盒特异性强、重复性、灵敏度和检测范围能满足临床应用的要求。
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公开(公告)号：CN119086901A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411418703.6
申请日：2024-10-11
Applicant: 北京九强生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/68 , G01N33/533 , G01N33/58
Abstract: 本申请涉及血清淀粉样蛋白A测定试剂盒及其制备方法。所述试剂盒包括试纸条、样本提取液等。所述试纸条包括底板、样本垫、结合垫、NC膜、吸水垫；所述NC膜上包被有第一血清淀粉样蛋白A单克隆抗体作为第一检测线，包被有第二血清淀粉样蛋白A单克隆抗体作为第二检测线，包被有羊抗鼠抗体作为质控线；所述结合垫上包被有第三血清淀粉样蛋白A单克隆抗体的荧光微球。本公开的试剂盒能够定量确定样本中的血清淀粉样蛋白A浓度。
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公开(公告)号：CN110988348B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN201911077239.8
申请日：2019-11-06
Applicant: 北京九强生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/573 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本申请涉及一种游离前列腺特异性抗原检测试剂盒及其制备方法。试剂盒包括第一试剂、第二试剂，可选地还包括质控品和/或校准品。第一试剂包含表面活性剂和缓冲液，第二试剂包含包被有抗体的纳米颗粒和缓冲液。该试剂盒利用样本中的游离前列腺特异性抗原与第二试剂中的抗体反应。样本中游离前列腺特异性抗原浓度越高，抗体与包被有抗体的纳米颗粒反应产生的浊度变化越大，由此可建立校准曲线，从而定量测定未知样本中游离前列腺特异性抗原浓度。
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公开(公告)号：CN110988348A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911077239.8
申请日：2019-11-06
Applicant: 北京九强生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/573 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本申请涉及一种游离前列腺特异性抗原检测试剂盒及其制备方法。试剂盒包括第一试剂、第二试剂，可选地还包括质控品和/或校准品。第一试剂包含表面活性剂和缓冲液，第二试剂包含包被有抗体的纳米颗粒和缓冲液。该试剂盒利用样本中的游离前列腺特异性抗原与第二试剂中的抗体反应。样本中游离前列腺特异性抗原浓度越高，抗体与包被有抗体的纳米颗粒反应产生的浊度变化越大，由此可建立校准曲线，从而定量测定未知样本中游离前列腺特异性抗原浓度。
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