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公开(公告)号：CN108138362A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680057253.X
申请日：2016-08-31
Applicant: 加利福尼亚大学董事会
IPC: C40B20/04 , C40B30/04 , C40B40/08 , C40B50/06 , C12N5/0783 , C12N5/0784 , C12N15/62 , C12N15/63 , C07K14/705
CPC classification number: C12N15/1079 , C07K14/7051 , C07K2319/03 , C12N15/1037 , C12Q2563/179
Abstract: 本公开提供了合成模块化多肽文库和编码这样的合成模块化多肽文库的核酸。还提供了制备合成模块化多肽文库和编码合成模块化多肽文库的核酸的方法。还提供了筛选合成模块化多肽文库以鉴定与合成模块化多肽文库的成员相关的所选表型的方法，其中这样的方法可用于体外测定和体内测定两者。
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公开(公告)号：CN119569894A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202311362358.4
申请日：2020-09-23
Applicant: 加利福尼亚大学董事会
IPC: C07K19/00
Abstract: 本公开文本总体上尤其涉及一种新类别的被工程化为以配体依赖性方式调节转录调控的受体。特别地，所述新受体，虽然衍生自Notch，但不需要先前认为对于所述受体的功能是必需的Notch负调节区。此外，本文所述的新受体并入胞外寡聚化结构域以促进所述嵌合受体的寡聚体形成。本公开文本还提供了可用于产生此类受体的组合物和方法、编码此类受体的核酸、经所述核酸遗传修饰的宿主细胞、以及用于调节细胞的活性和/或用于治疗各种健康状况如癌症的方法。
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公开(公告)号：CN120051485A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202380072773.8
申请日：2023-08-14
Applicant: 加利福尼亚大学董事会
IPC: C07K14/705 , A61K35/17 , C07K16/30 , C07K14/47 , C07K16/28 , A61P35/00 , C07K16/32 , C12N15/63 , C12N5/0783
Abstract: 本公开总体上涉及嵌合多肽信号传导的操纵以减少癌细胞增殖，并且特别涉及一类新的受体，所述受体经工程化以(i)结合靶细胞表面展示的配体，和(ii)具有合成跨膜结构域。本公开还提供了对于生产此类受体、编码此类受体的核酸、经所述核酸基因修饰的宿主细胞有用的组合物和方法，以及用于调节细胞活性和/或用于各种疾病(诸如癌症)的治疗的方法。
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公开(公告)号：CN120019069A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202380071941.1
申请日：2023-08-14
Applicant: 加利福尼亚大学董事会
IPC: C07K14/705 , A61K35/17 , C07K16/30 , C07K14/47
Abstract: 本公开文本总体上涉及具有不同多肽链的多链嵌合多肽或受体，所述不同多肽链在翻译后缔合以使得能够在结合配体后同时激活信号传导结构域和释放转录调节因子。本公开文本还提供了包含本公开文本的多链嵌合多肽的核酸构建体、重组细胞、载体、药物组合物和治疗方法。本公开文本还提供了用于在T细胞中同时诱导T细胞信号传导和基因调节的方法。
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公开(公告)号：CN114761084B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202080080098.X
申请日：2020-09-23
Applicant: 加利福尼亚大学董事会
IPC: C07K16/28 , A61P35/00 , C07K14/705
Abstract: 本公开文本总体上尤其涉及一种新类别的被工程化为以配体依赖性方式调节转录调控的受体。特别地，所述新受体，虽然衍生自Notch，但不需要先前认为对于所述受体的功能是必需的Notch负调节区。此外，本文所述的新受体并入胞外寡聚化结构域以促进所述嵌合受体的寡聚体形成。本公开文本还提供了可用于产生此类受体的组合物和方法、编码此类受体的核酸、经所述核酸遗传修饰的宿主细胞、以及用于调节细胞的活性和/或用于治疗各种健康状况如癌症的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114938632A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202080092383.3
申请日：2020-11-06
Applicant: 加利福尼亚大学董事会
Abstract: 本发明提供了一种治疗胶质母细胞瘤受试者的方法。在一些实施方案中，所述方法可包括向受试者施用分子回路，所述分子回路包括结合触发型转录开关(BTTS)，所述结合触发型转录开关在与MOG结合时诱导对由GBM表达的一种或多种抗原具有特异性的一种或多种编码治疗剂。还提供了含有编码这些回路的全部或部分的序列的核酸，以及含有这些核酸的细胞、表达盒和载体。还提供了用于实施所述方法的试剂盒。
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公开(公告)号：CN114728173A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202080081046.4
申请日：2020-09-23
Applicant: 加利福尼亚大学董事会
IPC: A61P35/00 , C07K16/28 , C07K14/705
Abstract: 本公开文本总体上尤其涉及一种新类别的被工程化为以配体依赖性方式调节转录的受体。所述新受体提供可选择程度的噪声、表达水平和信噪比。本公开文本还提供了可用于产生此类受体的组合物和方法、编码此类受体的核酸、经所述核酸遗传修饰的宿主细胞、以及用于调节细胞的活性和/或用于治疗各种健康状况或疾病如癌症的方法。
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公开(公告)号：CN119630801A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202380051619.2
申请日：2023-05-15
Applicant: 加利福尼亚大学董事会
Inventor： K·T·罗伊鲍尔 , R·刘 , A·海勒尼乌斯-威茨腾 , N·佩里 , J·阿拉维
Abstract: 本公开文本总体上涉及基因回路，所述基因回路包含从NR4A1工程化的应答元件，所述应答元件增大伴随生物活性分子的递送的嵌合抗原受体激活。特别地，本公开文本提供了核酸构建体，所述核酸构建体包含应答元件，所述应答元件可操作地连接至目的核酸序列，使得对CAR‑T细胞的激活有反应。本公开文本还涉及载体和细胞，所述载体和细胞包含所述基因回路和所述核酸构建体。还提供了诱导免疫应答的方法、治疗受试者的方法以及用于通过具有嵌合抗原受体和本公开文本的应答元件构建体的激活的T细胞递送生物活性分子的方法。
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公开(公告)号：CN109843929B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN201780063755.8
申请日：2017-08-22
Applicant: 加利福尼亚大学董事会
Abstract: 本公开提供了嵌合多肽，所述嵌合多肽在所述多肽的特异性结合成员与其结合配偶体结合时诱导的切割事件后调节各种细胞过程。还提供了使用所述嵌合多肽调节细胞功能的方法，所述调节细胞功能包括例如诱导基因表达。提供了编码主题嵌合多肽的核酸及相关表达盒和载体以及含有此类核酸和/或表达盒和载体的细胞。还提供了使用所述组分和方法治疗受试者的方法以及用于实施主题方法的药盒。
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公开(公告)号：CN115666726A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202180039079.7
申请日：2021-04-08
Applicant: 加利福尼亚大学董事会
IPC: A61P35/00 , C07K16/28 , C07K14/00 , C07K14/435 , C07K14/705
Abstract: 本公开文本总体上尤其涉及含有完全人源化转录效应子的新类别的嵌合Notch受体，其被工程化为以配体依赖性方式调节基因表达和细胞活性。新嵌合Notch受体令人惊讶地保留了响应于配体结合而转导信号的能力，尽管完全不存在Notch胞外亚基(NEC)，其包括先前被认为对于Notch受体发挥功能必需的负调控区(NRR)。此外，本文所述的新受体掺入了胞外寡聚化结构域以促进所述嵌合受体的寡聚体形成。还提供了可用于产生此类受体的组合物和方法、编码所述受体的核酸、用所述核酸遗传修饰的工程化细胞、以及用于调节细胞的活性和/或用于治疗各种疾病如癌症的方法。
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