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公开(公告)号：CN118459547A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410713723.X
申请日：2024-03-07
申请人： 内蒙古大学 , 内蒙古都鹤创研科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种环肽毒素α‑Amanitin和/或Amaninamide的制备方法、中间体及应用，属于有机合成领域。本发明提供了一种环肽毒素类化合物α‑Amanitin和Amaninamide的全合成方法，所用原料以及试剂容易通过商业化途径购买，中间体稳定，反应条件温和、操作工艺简便，分离纯化工艺具有很好的可操作性，收率高，具有重要的参考和实用价值，能够实现α‑Amanitin和Amaninamide的克级规模制备，具有良好的工业化前景，本发明的制备方法在环肽毒素合成领域具有显著的应用价值。
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公开(公告)号：CN117843727B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410257131.1
申请日：2024-03-07
申请人： 内蒙古大学 , 内蒙古都鹤创研科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种环肽毒素α‑Amanitin和/或Amaninamide的制备方法、中间体及应用，属于有机合成领域。本发明提供了一种环肽毒素类化合物α‑Amanitin和Amaninamide的全合成方法，所用原料以及试剂容易通过商业化途径购买，中间体稳定，反应条件温和、操作工艺简便，分离纯化工艺具有很好的可操作性，收率高，具有重要的参考和实用价值，能够实现α‑Amanitin和Amaninamide的克级规模制备，具有良好的工业化前景，本发明的制备方法在环肽毒素合成领域具有显著的应用价值。
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公开(公告)号：CN117843727A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410257131.1
申请日：2024-03-07
申请人： 内蒙古大学 , 内蒙古都鹤创研科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种环肽毒素α‑Amanitin和/或Amaninamide的制备方法、中间体及应用，属于有机合成领域。本发明提供了一种环肽毒素类化合物α‑Amanitin和Amaninamide的全合成方法，所用原料以及试剂容易通过商业化途径购买，中间体稳定，反应条件温和、操作工艺简便，分离纯化工艺具有很好的可操作性，收率高，具有重要的参考和实用价值，能够实现α‑Amanitin和Amaninamide的克级规模制备，具有良好的工业化前景，本发明的制备方法在环肽毒素合成领域具有显著的应用价值。
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公开(公告)号：CN118459546A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410713682.4
申请日：2024-03-07
申请人： 内蒙古大学 , 内蒙古都鹤创研科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种环肽毒素α‑Amanitin和/或Amaninamide的制备方法、中间体及应用，属于有机合成领域。本发明提供了一种环肽毒素类化合物α‑Amanitin和Amaninamide的全合成方法，所用原料以及试剂容易通过商业化途径购买，中间体稳定，反应条件温和、操作工艺简便，分离纯化工艺具有很好的可操作性，收率高，具有重要的参考和实用价值，能够实现α‑Amanitin和Amaninamide的克级规模制备，具有良好的工业化前景，本发明的制备方法在环肽毒素合成领域具有显著的应用价值。
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公开(公告)号：CN117843525B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410257052.0
申请日：2024-03-07
申请人： 内蒙古大学 , 内蒙古都鹤创研科技发展有限公司
IPC分类号： C07C251/24 , C07C249/02 , C07C271/22 , C07C269/04
摘要： 本发明提供了(2S,3R,4R)‑4,5‑二羟基异亮氨酸衍生物及中间体的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明提供了多种(2S,3R,4R)‑4,5‑二羟基异亮氨酸衍生物中间体的制备方法，在此基础上能够制备得到(2S,3R,4R)‑4,5‑二羟基异亮氨酸衍生物，具体的，本发明选择甘氨酸衍生物二苯甲酮亚胺甘氨酸叔丁酯（化合物1，结构式如式1所示）作为起始反应原料，便于通过商业化途径购买得到，且其价格低廉，经过不对称烯丙基化和不对称双羟基化反应及保护基引入或脱除等反应实现了目标产物的高效不对称合成，产物光学纯度高且收率较高，工艺操作方便，便于实现规模化生产。#imgabs0#式1。
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公开(公告)号：CN118459541A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410713730.X
申请日：2024-03-07
申请人： 内蒙古大学 , 内蒙古都鹤创研科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种环肽毒素α‑Amanitin和/或Amaninamide的制备方法、中间体及应用，属于有机合成领域。本发明提供了一种环肽毒素类化合物α‑Amanitin和Amaninamide的全合成方法，所用原料以及试剂容易通过商业化途径购买，中间体稳定，反应条件温和、操作工艺简便，分离纯化工艺具有很好的可操作性，收率高，具有重要的参考和实用价值，能够实现α‑Amanitin和Amaninamide的克级规模制备，具有良好的工业化前景，本发明的制备方法在环肽毒素合成领域具有显著的应用价值。
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公开(公告)号：CN117843672A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410256775.9
申请日：2024-03-07
申请人： 内蒙古大学 , 内蒙古都鹤创研科技发展有限公司
IPC分类号： C07F7/10 , C07D209/20
摘要： 本发明提供了L‑6‑羟基色氨酸衍生物及中间体的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明提供了多种L‑6‑羟基色氨酸衍生物中间体的制备方法，在此基础上能够制备得到L‑6‑羟基色氨酸衍生物，产物收率高且生产成本低。具体的，本发明采用具有式1所示结构的化合物A6‑0作为起始反应原料，经过TIPS保护反应、偶联反应、碳硼键氧化反应、羟基的苄基保护反应、脱TIPS保护基反应、脱Boc保护基反应、甲酯水解反应与氨基的9‑芴甲氧羰基保护反应得到L‑6‑羟基色氨酸衍生物，起始反应原料便于通过商业化途径购买得到，且其价格低廉，产物收率较高，工艺流程短且操作方便，便于实现规模化生产。#imgabs0#式1。
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公开(公告)号：CN118459554A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410713671.6
申请日：2024-03-07
申请人： 内蒙古大学 , 内蒙古都鹤创研科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种环肽毒素α‑Amanitin和/或Amaninamide的制备方法、中间体及应用，属于有机合成领域。本发明提供了一种环肽毒素类化合物α‑Amanitin和Amaninamide的全合成方法，所用原料以及试剂容易通过商业化途径购买，中间体稳定，反应条件温和、操作工艺简便，分离纯化工艺具有很好的可操作性，收率高，具有重要的参考和实用价值，能够实现α‑Amanitin和Amaninamide的克级规模制备，具有良好的工业化前景，本发明的制备方法在环肽毒素合成领域具有显著的应用价值。
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公开(公告)号：CN117843525A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410257052.0
申请日：2024-03-07
申请人： 内蒙古大学 , 内蒙古都鹤创研科技发展有限公司
IPC分类号： C07C251/24 , C07C249/02 , C07C271/22 , C07C269/04
摘要： 本发明提供了(2S,3R,4R)‑4,5‑二羟基异亮氨酸衍生物及中间体的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明提供了多种(2S,3R,4R)‑4,5‑二羟基异亮氨酸衍生物中间体的制备方法，在此基础上能够制备得到(2S,3R,4R)‑4,5‑二羟基异亮氨酸衍生物，具体的，本发明选择甘氨酸衍生物二苯甲酮亚胺甘氨酸叔丁酯（化合物1，结构式如式1所示）作为起始反应原料，便于通过商业化途径购买得到，且其价格低廉，经过不对称烯丙基化和不对称双羟基化反应及保护基引入或脱除等反应实现了目标产物的高效不对称合成，产物光学纯度高且收率较高，工艺操作方便，便于实现规模化生产。#imgabs0#式1。
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公开(公告)号：CN118561688B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411055728.4
申请日：2024-08-02
申请人： 内蒙古大学 , 内蒙古都鹤创研科技发展有限公司
IPC分类号： C07C67/04 , C07C69/157 , B01J29/04 , B01J21/16
摘要： 本发明公开了一种廉价矿物功能材料催化阿司匹林合成的方法，属于阿司匹林的制备技术领域，将水杨酸和乙酸酐按照一定比例和溶剂以及活化的催化剂加入到反应瓶中，搅拌充分混合后反应，待反应结束后，过滤催化剂，减压蒸馏回收溶剂，用乙醇和水进行重结晶，抽滤后置于烘箱中干燥，得到阿司匹林。本发明采用上述的一种廉价矿物功能材料催化阿司匹林合成的方法，方法简单，成本低廉，无环境污染，催化剂活性高且使用后可以回收利用，不影响其催化性能，反应条件更加温和，使用低廉的矿物功能材料，合成方法更加绿色，具有很好的工业推广价值。
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