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公开(公告)号：CN109021947B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201811072309.6
申请日：2018-09-14
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C08F220/06 , C09K8/512 , C08F292/00 , C08F220/56
Abstract: 本发明公开了一种高强度小粒径调剖剂及其制备方法与应用。本发明通过将5.3～5.5g丙烯酸的精馏液加入15mL蒸馏水中，磁力搅拌、冰水浴环境下，加入1.7～1.9g氢氧化钠固体，得到中和度为80％的丙烯酸水溶液；往丙烯酸水溶液中缓慢加入5.345～5.347g丙烯酰胺固体，同时加入3ml的蒸馏水，保证没有固体停留在杯壁，加入0.15～0.9g改性纳米SiO2、0.1073～0.1075g交联剂硝酸铝以及0.857～0.859g、质量浓度为15％的过硫酸钾溶液，得到反应体系1；吸取2～3mL反应体系1滴入1～1.5mL液体石蜡中得到反应体系2，将反应体系2在90℃的恒温水浴锅中进行保温9～11min，将所得产物经过洗涤、干燥后，得到高强度小粒径调剖剂。本发明制备方法简单，操作方便，所得调剖剂颗粒形状规整、尺寸均一，粒径尺寸达毫米级，强度高。
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公开(公告)号：CN115677905B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202211252234.6
申请日：2022-10-13
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C08F220/06 , C08F220/56 , C08F226/06 , C08F2/14
Abstract: 本发明提供了一种聚丙烯酰胺基凝胶颗粒的制备方法，属于凝胶颗粒的制备领域。本发明的离子液体密度比硅油和液体石蜡的密度高，同时低于预聚液的密度，预聚液在离子液体中降落速度慢，在降落过程中凝胶颗粒慢慢形成，且不易沉底，因此形成的凝胶颗粒更接近球形，提高了规整度。并且，由于PF6‑的存在，离子液体呈现疏水性，而丙烯酰胺和生成的聚丙烯酰胺含有强亲水性基团—酰胺基，使得亲水性的凝胶颗粒在形成的过程中受到疏水作用，更接近球形，进一步提高了聚丙烯酰胺基凝胶颗粒的规整度。本发明将反应温度控制在上述范围避免了聚合速率过快和引发剂失效；将自由基聚合反应的时间控制在一定范围利于较完全的反应，提高凝胶颗粒的规整度。
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公开(公告)号：CN114790264A
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202210519213.X
申请日：2022-05-12
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C08F283/12 , C08F220/06 , C08F220/20 , C08F220/56 , C09K8/508 , C09K8/516
Abstract: 本发明提供了一种球形凝胶颗粒及其制备方法和应用，属于高分子微球材料领域。本发明通过将滴注法和自由基聚合方法相结合，以丙烯酰胺、丙烯酸为功能单体，以甲基丙烯酸‑β‑羟乙酯作为助剂、硝酸铝为交联剂，过硫酸钾为引发剂，制备了一种抗压强度高和成胶能力强的球形凝胶颗粒。实施例结果表明，本发明制备的球形凝胶颗粒，大小大致相同，质地均匀，并且成球性较好，在40℃和50℃的条件下，所述凝胶颗粒的吸水率达到最高；在30℃下当前驱液中甲基丙烯酸‑β‑羟乙酯的质量分数为20％时，所述凝胶颗粒抗压强度高达8.768×104Pa。
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公开(公告)号：CN108214805B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201810076912.5
申请日：2018-01-26
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 本发明公开了一种玉米秸秆复合人造板的制备方法，该方法包括以下步骤：将干燥、粉碎后的秸秆碎片加入到乙二醇溶液中，在乙二醇溶液中添加硅烷偶联剂、十二烷基硫酸钠、聚丙烯酰胺、凹凸棒土粉末，快速搅拌30～60min；将秸秆碎片捞出沥干后铺成厚度为0.5～1mm的长条带，将该长条带通过烤箱，在80℃温度下烘烤2～3min；将烘烤后的长条带按规格尺寸进行等长切断后，在切断后的各条带表面涂覆或者喷洒施胶浆料，静置20～30min，将各条带叠成厚度为10～20mm后的初级板材；将初级板材置于热压机内，在温度为142～156℃，压力为40～42MPa下进行热压40～52s/mm，得到玉米秸秆复合人造板。本发明制备方法简单，制造效率更高，成本更低；本发明的玉米秸秆复合人造板强度高，耐水泡、火烧和霉变。
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公开(公告)号：CN109354643A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811072341.4
申请日：2018-09-14
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C08F220/06 , C08F220/56 , C09K8/508 , C09K8/512
Abstract: 本发明公开了一种小粒径暂堵剂及其制备方法与应用。本发明通过往5.3～5.5g丙烯酸单体的精馏液中加入14～16mL蒸馏水，磁力搅拌均匀后，在冰水浴下环境中缓慢加入氢氧化钠固体，得到中和度为80％的丙烯酸水溶液；往丙烯酸水溶液中缓慢加入5.345～5.347g的丙烯酰胺固体，加入2～4mL的蒸馏水，超声分散后，加入0.1073～0.1075g交联剂硝酸铝以及0.857～0.859g、质量浓度为引发剂1％的过硫酸钾溶液，得到反应体系溶液；将反应体系溶液滴入液体石蜡中，在89～91℃恒温水浴环境中保温9～11min，将反应产物洗涤、干燥后得到小粒径暂堵剂。该小粒径暂堵剂应用在油藏深部调驱方面，能承受的压强可达到12.8Kpa，能够适应地层环境。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109021947A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811072309.6
申请日：2018-09-14
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C09K8/512 , C08F292/00 , C08F220/06 , C08F220/56
CPC classification number: C09K8/512 , C08F292/00 , C09K8/5045 , C09K8/5083 , C09K2208/18 , C08F220/06 , C08F220/56
Abstract: 本发明公开了一种高强度小粒径调剖剂及其制备方法与应用。本发明通过将5.3～5.5g丙烯酸的精馏液加入15mL蒸馏水中，磁力搅拌、冰水浴环境下，加入1.7～1.9g氢氧化钠固体，得到中和度为80％的丙烯酸水溶液；往丙烯酸水溶液中缓慢加入5.345～5.347g丙烯酰胺固体，同时加入3ml的蒸馏水，保证没有固体停留在杯壁，加入0.15～0.9g改性纳米SiO2、0.1073～0.1075g交联剂硝酸铝以及0.857～0.859g、质量浓度为15％的过硫酸钾溶液，得到反应体系1；吸取2～3mL反应体系1滴入1～1.5mL液体石蜡中得到反应体系2，将反应体系2在90℃的恒温水浴锅中进行保温9～11min，将所得产物经过洗涤、干燥后，得到高强度小粒径调剖剂。本发明制备方法简单，操作方便，所得调剖剂颗粒形状规整、尺寸均一，粒径尺寸达毫米级，强度高。
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公开(公告)号：CN114790264B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202210519213.X
申请日：2022-05-12
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C08F283/12 , C08F220/06 , C08F220/20 , C08F220/56 , C09K8/508 , C09K8/516
Abstract: 本发明提供了一种球形凝胶颗粒及其制备方法和应用，属于高分子微球材料领域。本发明通过将滴注法和自由基聚合方法相结合，以丙烯酰胺、丙烯酸为功能单体，以甲基丙烯酸‑β‑羟乙酯作为助剂、硝酸铝为交联剂，过硫酸钾为引发剂，制备了一种抗压强度高和成胶能力强的球形凝胶颗粒。实施例结果表明，本发明制备的球形凝胶颗粒，大小大致相同，质地均匀，并且成球性较好，在40℃和50℃的条件下，所述凝胶颗粒的吸水率达到最高；在30℃下当前驱液中甲基丙烯酸‑β‑羟乙酯的质量分数为20％时，所述凝胶颗粒抗压强度高达8.768×104Pa。
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公开(公告)号：CN115677905A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211252234.6
申请日：2022-10-13
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C08F220/06 , C08F220/56 , C08F226/06 , C08F2/14
Abstract: 本发明提供了一种聚丙烯酰胺基凝胶颗粒的制备方法，属于凝胶颗粒的制备领域。本发明的离子液体密度比硅油和液体石蜡的密度高，同时低于预聚液的密度，预聚液在离子液体中降落速度慢，在降落过程中凝胶颗粒慢慢形成，且不易沉底，因此形成的凝胶颗粒更接近球形，提高了规整度。并且，由于PF6‑的存在，离子液体呈现疏水性，而丙烯酰胺和生成的聚丙烯酰胺含有强亲水性基团—酰胺基，使得亲水性的凝胶颗粒在形成的过程中受到疏水作用，更接近球形，进一步提高了聚丙烯酰胺基凝胶颗粒的规整度。本发明将反应温度控制在上述范围避免了聚合速率过快和引发剂失效；将自由基聚合反应的时间控制在一定范围利于较完全的反应，提高凝胶颗粒的规整度。
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公开(公告)号：CN113087828B
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202110378591.6
申请日：2021-04-08
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C08F120/56 , C08F2/32 , C09K8/508 , C09K8/88
Abstract: 本发明属于聚合物制备技术领域，提供了一种大粒径球形聚丙烯酰胺及其制备方法与应用。本发明提供的大粒径球形聚丙烯酰胺的粒径为2mm～4mm，球形度为0.75～0.85；上述大粒径球形聚丙烯酰胺作为暂堵剂时，能够封堵毫米级别的孔隙。本发明以丙烯酰胺作单体，再加入水和引发剂形成预聚液；所述预聚液在引发剂的作用下，采用滴注法，借助油包水(W/O)乳液模板，以液滴为微反应容器通过自由基聚合使液滴固化，从而制得球形聚丙烯酰胺。本发明将丙烯酰胺和水的质量比控制为1：2～4：3，保证了聚丙烯酰胺具有优异的球形度；同时，控制滴加所得预聚液液滴的的直径为2mm～4mm，保证了获得毫米级别的大粒径球形聚丙烯酰胺。
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公开(公告)号：CN113087828A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110378591.6
申请日：2021-04-08
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C08F120/56 , C08F2/32 , C09K8/508 , C09K8/88
Abstract: 本发明属于聚合物制备技术领域，提供了一种大粒径球形聚丙烯酰胺及其制备方法与应用。本发明提供的大粒径球形聚丙烯酰胺的粒径为2mm～4mm，球形度为0.75～0.85；上述大粒径球形聚丙烯酰胺作为暂堵剂时，能够封堵毫米级别的孔隙。本发明以丙烯酰胺作单体，再加入水和引发剂形成预聚液；所述预聚液在引发剂的作用下，采用滴注法，借助油包水(W/O)乳液模板，以液滴为微反应容器通过自由基聚合使液滴固化，从而制得球形聚丙烯酰胺。本发明将丙烯酰胺和水的质量比控制为1：2～4：3，保证了聚丙烯酰胺具有优异的球形度；同时，控制滴加所得预聚液液滴的的直径为2mm～4mm，保证了获得毫米级别的大粒径球形聚丙烯酰胺。
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