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公开(公告)号：CN114455620B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210024322.4
申请日：2022-01-11
Applicant: 兰州交通大学
IPC: C01F11/18
Abstract: 本发明公开了一种方形与簇状共生一体的微米级碳酸钙的制备方法，该方法包括以下步骤：1)将CTAB、正丁醇、正己烷和氯化钙水溶液混合，配制成CaCl2反相微乳液；2)将CTAB、正己醇、正己烷、蔗糖和碳酸钠水溶液混合，配制成Na2CO3反相微乳液；3)按Na2CO3与CaCl2的摩尔比为2~4:1，将Na2CO3反相微乳液加入到CaCl2反相微乳液中，加入完毕后，陈化，得到所述的方形与簇状共生一体的微米级碳酸钙。与现有方形碳酸钙相比，本发明的碳酸钙作为填料在纸张、涂料、油漆和塑料中具更好的抗掉粉性能和抗沉降性能。
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公开(公告)号：CN113955788B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202111221277.3
申请日：2021-10-20
IPC: C01F11/18
Abstract: 本发明提供一种通过调节反相微乳液体系中S/CoS的比值制备不同形貌碳酸钙颗粒的方法。所述方法包括以下步骤：1)氯化钙水溶液的制备；2)反相微乳液的制备：分别量取不同体积比例OP‑10、正庚醇、环己烷和氯化钙水溶液配制成反相微乳液；3)将制得的反相微乳液进行搅拌，并将二氧化碳通入反相微乳液中反应，直至不再产生沉淀，结束搅拌，在室温下静置、陈化后进行离心分离，烘干，即得。本发明制备过程中，当表面活性剂与助表面活性剂的体积比(S/CoS)分别为4:1，3:1，2:1时，可分别制得长棒状，短棒状和椭球状碳酸钙颗粒，该方法实现了碳酸钙微形貌的调控，可用于不同形貌碳酸钙颗粒的制备。
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公开(公告)号：CN113861939A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111217836.3
申请日：2021-10-19
Applicant: 兰州交通大学
IPC: C09K3/18
Abstract: 本发明公开一种具有超疏水性能的微纳米碳酸钙@二氧化硅复合材料及其制备方法和用途；该复合材料以微米级球形碳酸钙为核心，以二氧化硅为附着材料，且复合材料最外层包覆有疏水性材料；其制备方法包括以下步骤：1)微米级球形碳酸钙的制备；2)微纳米碳酸钙@二氧化硅复合材料的制备；3)具有超疏水性能的微纳米碳酸钙@二氧化硅复合材料疏水层的制备；本发明制备的微纳米碳酸钙@二氧化硅复合材料具有类荷叶表面的纳米‑微米双重结构和疏水层，可以作为超疏水材料，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105482025B
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201610000139.5
申请日：2016-01-01
Applicant: 兰州交通大学
IPC: C08F220/06 , C08F222/38 , C08F2/30 , C08J9/26 , B01J20/26
Abstract: 本发明涉及一种高效吸附亚甲基蓝用分子印迹材料的制备方法，是将模板分子、水、油、助表面活性剂和表面活性剂按质量配比充分混合配制成澄清的反相微乳液，超声5~10min后，室温下静置；将单体、致孔剂、水按质量比加入锥形瓶，使它们充分混合后与之前制得的反相微乳液混合；加入交联剂和引发剂，超声5~10min后，用保鲜膜密封后置于60‑70℃的恒温振荡器中反应3~5小时得到块状的聚合物，将其研磨成细粒后浸泡洗涤4小时，除去印迹的模板分子及残留的有机物；在70℃真空干燥24 h，得到分子印迹材料，经检测，该分子印迹材料对亚甲基蓝的吸附量最大为3628 mg／g。本发明采用分子印迹技术制备吸附和富集亚甲基蓝的高分子材料，对于染料的环境污染治理，具有十分重要的经济和社会意义。
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公开(公告)号：CN105482025A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201610000139.5
申请日：2016-01-01
Applicant: 兰州交通大学
IPC: C08F220/06 , C08F222/38 , C08F2/30 , C08J9/26 , B01J20/26
CPC classification number: C08F220/06 , B01J20/261 , C08F2/30 , C08J9/26 , C08F222/38
Abstract: 本发明涉及一种高效吸附亚甲基蓝用分子印迹材料的制备方法，是将模板分子、水、油、助表面活性剂和表面活性剂按质量配比充分混合配制成澄清的反相微乳液，超声5~10min后，室温下静置；将单体、致孔剂、水按质量比加入锥形瓶，使它们充分混合后与之前制得的反相微乳液混合；加入交联剂和引发剂，超声5~10min后，用保鲜膜密封后置于60-70℃的恒温振荡器中反应3~5小时得到块状的聚合物，将其研磨成细粒后浸泡洗涤4小时，除去印迹的模板分子及残留的有机物；在70 ℃真空干燥 24 h，得到分子印迹材料，经检测，该分子印迹材料对亚甲基蓝的吸附量最大为3628 mg／g。本发明采用分子印迹技术制备吸附和富集亚甲基蓝的高分子材料，对于染料的环境污染治理，具有十分重要的经济和社会意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105360113A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510877620.8
申请日：2015-12-04
Applicant: 兰州交通大学
IPC: A01N25/04
Abstract: 本发明涉及一种新型农药剂型，包括增效微乳液和增效农药微乳剂的制备和使用，该增效微乳液的组分和重量份数比为：表面活性剂2~4、高分子粘结剂1~2、助溶剂5~8、水86~91；上述增效农药微乳剂的制备和使用方法包括步骤：1）把表面活性剂、高分子粘结剂、助溶剂和水按比例混合均匀，得到增效微乳液；2）将步骤1）的增效微乳液与植物源农药“植丰宁”按重量比1:1~2混合即得到增效农药微乳剂。该产品稀释后通过喷洒的方式与作物相互接触，从而发挥药效。本发明有效提高了农药在水中的分散度，增大了农药在作物表面的接触点和粘附力，从而达到增强药效的目的。
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公开(公告)号：CN117699843A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202410099753.6
申请日：2024-01-24
Applicant: 兰州交通大学
IPC: C01F11/18
Abstract: 本发明公开了一种球形碳酸钙的制备方法。该方法包括：（1）将黄原胶和瓜儿胶溶于水中，得到混胶溶液；（2）将水溶性碳酸盐和水溶性钙盐分别溶于混胶溶液中，得到碳酸盐混胶溶液和钙盐混胶溶液；（3）在搅拌下，将钙盐混胶溶液缓慢加入碳酸盐混胶溶液中，加入完毕后，陈化，得到球形碳酸钙。与现有技术相比，本发明的制备方法具有操作简单，原料易得的优点，制备得到的球形碳酸钙形貌均一，分散度良好，适合于大批量生产微米级球形碳酸钙。
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公开(公告)号：CN114455621B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210024341.7
申请日：2022-01-11
Applicant: 兰州交通大学
IPC: C01F11/18
Abstract: 本发明公开了一种针状碳酸钙的制备方法，包括以下步骤：1)CaCl2反相微乳液的配制：将CTAB、正丁醇、异辛烷、蔗糖和氯化钙水溶液混合，配制成CaCl2反相微乳液；2)Na2CO3反相微乳液的配制：将CTAB、正丁醇、异辛烷和碳酸钠水溶液混合，配制成Na2CO3反相微乳液；3)按Na2CO3与CaCl2的摩尔比为1:1.5~4，将Na2CO3反相微乳液加入到CaCl2反相微乳液中，加入完毕后，陈化，得到所述的针状碳酸钙。本发明采用反相微乳法成功制备了微米级针状方解石型碳酸钙。与现有技术相比，本发明方法具有操作简单且无需高温高压设备的优点。
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公开(公告)号：CN111592026A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010394156.8
申请日：2020-05-11
IPC: C01F11/18
Abstract: 本发明属于碳酸钙制备领域，具体涉及一种铁饼状微米碳酸钙的制备方法。所述方法包括以下步骤：1)反相微乳液的制备：将水、油、助表面活性剂和表面活性剂按体积比充分混合配制成澄清的反相微乳液；2)铁饼状微米碳酸钙的制备：在搅拌状态下，将二氧化碳通入步骤1)的反相微乳液中反应一定时间，直至不再产生沉淀，然后停止通入二氧化碳气体，结束搅拌，在室温下静置、陈化后离心分离，将所得沉淀进行烘干即得所述铁饼状微米碳酸钙。本发明所述方法安全性能高，简单合理，能耗低，原料易得、价格低廉，所述铁饼状微米碳酸钙属于轻质碳酸钙，具有很好的粒度分布和稳定性，分散度良好，可用作橡胶、塑料、造纸、涂料和油墨等的填料。
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公开(公告)号：CN105368154A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510806756.X
申请日：2015-11-21
Applicant: 兰州交通大学
Abstract: 本发明涉及一种新型防水墨汁及其制备方法，该新型防水墨汁包括下述组分及重量份数：着色剂100、分散剂200~230、乳化剂3~5、快干剂0.1~0.5、稳定剂0.4~1.6、消泡剂0.1~0.5。其制备方法是先将盛有沥青的容器置于恒温水浴中预热软化；再将分散剂、乳化剂、快干剂、稳定剂按一定比例配制成皂液后加入到已软化的沥青中，高速搅拌使其混合成为均一体系；加入消泡剂，待冷却后装罐保存。本发明采用沥青为着色剂制备的防水墨汁，配方科学合理，原料价格低廉，墨汁性质稳定，容易书写在纸张或固体表面上，粘附力强，干燥后具有优异防水能力，易于长时间保存。
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