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公开(公告)号：CN110791557B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201910830165.4
申请日：2019-09-04
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速检测人源DYS385基因的引物组。其中，该引物组由下述引物组成：引物F1如SEQ ID No.1所示；引物B1如SEQ ID No.2所示；引物F2‑1如SEQ ID No.3所示；引物B2‑1如SEQ ID No.4所示；引物F2‑2如SEQ ID No.5所示；引物B2‑2如SEQ ID No.6所示；引物LOOP‑F如SEQ ID No.7所示；引物LOOP‑B如SEQ ID No.8所示。本发明所需的检测时间短，相应的引物及试剂盒可实现短时间30分钟内快速检测人源DYS385基因来判断人源样本的性别。
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公开(公告)号：CN108085367A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201810075586.6
申请日：2018-01-26
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: C12Q1/6811
Abstract: 本发明公开了一种遗传分析仪测试专用等位基因标准对照试剂制备方法，包括：1)进行特定数量生物样本的获取；2)PCR法获得指定位点的系列等位基因；3)核心序列定点突变；4)获得指定位点全部基因克隆载体；5)设计并合成荧光引物；6)等位基因克隆载体浓度条件摸索并进行调平测试；6)多模板荧光复合扩增并检测；7)等位基因标准物扩增制备、纯化、保存。本发明采用克隆技术将特定STR位点系的列等位基因克隆进入选定克隆载体，进而通过多模板复合扩增技术对上述载体进行荧光扩增，实现等位基因标准对照试剂的可持续性制备。
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公开(公告)号：CN104297013A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410569462.5
申请日：2014-10-22
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
Abstract: 本发明涉及离子迁移谱采样用载体技术领域，尤其涉及一种离子迁移谱采样条的净化处理方法，将已采样检测后的采样条先后通过溶解溶剂和清洗溶剂及纯水处理后，进行干燥。本发明充分利用了采集样品易溶于有机溶剂、易被氧化性溶剂分解且高温易分解挥发的性质，同时兼顾了不同样品的适应性，方法高效简便，能够消除已使用过的采样条上残留的样品，消除采样条背景峰，使已使用过的采样条恢复其良好的采样性能，从而节约成本，提高离子迁移谱仪器的检测效率，且环境污染小、对操作人员伤害小，并适用于大批量处理，适用性广泛。
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公开(公告)号：CN119753215A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411970839.8
申请日：2024-12-30
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司 , 西南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种涉假玉米种质品种鉴定的分子标记组，其特征在于，所述分子标记组由以下20个分子标记组成：phi053k2、bnlg2305k4、umc1545y2、phi080k15、phi065k9、umc1492y13、umc1147y4、phi96100y1、bnlg490y4、umc1999y3、umc2115k3、umc1429y7、phi299852y2、bnlg2235y5、phi233376y1、umc2084w2、JAAS3637、JAAS3706、JAAS3715和JAAS3790。本发明的玉米品种鉴定检测试剂盒操作简单，只进行一次PCR操作即可鉴定出未知品种的名称。试剂盒种基因座排布数量众多，理论上可区分开数以万计的不同品种，并且引物对的特异性高，不会出现stutter峰、加A不全峰、非特异性扩增峰。本发明还制备了等位基因分型标准品，以作为样品分型和质控时的检验标准，解决了在不同遗传分析仪上得到结果不一致的问题。
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公开(公告)号：CN105367693B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201510481811.2
申请日：2015-08-03
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: C08F120/56 , C08F2/38 , C08F4/30 , C12N15/10 , C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及毛细管电泳技术领域，具体涉及一种用于毛细管电泳的无胶筛分介质及其制备方法。本发明提供的一种用于毛细管电泳的无胶筛分介质，包括聚合物单体为丙烯酰胺，溶剂为去离子水，链转移剂是异丙醇，引发剂是过硫酸铵，催化剂是N,N,N,N‑四甲基二乙胺混合物。本发明提供用于毛细管电泳的无胶筛分介质的制备方法将聚合物单体、溶剂、链转移剂、引发剂和催化剂混合经透析步骤、冷冻干燥之后在溶胶缓冲液中进行溶胀，筛分介质是聚丙烯酰胺。本发明制备的筛分介质具有良好的筛分性能、溶解能力和高亲水性，有效减少DNA与毛细管管壁之间的吸附作用，具有高分子量、低粘度，便于注入和更换介质，利于DNA分析和分离的自动化，能满足法医STR分析检测的要求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104297013B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201410569462.5
申请日：2014-10-22
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
Abstract: 本发明涉及离子迁移谱采样用载体技术领域，尤其涉及一种离子迁移谱采样条的净化处理方法，将已采样检测后的采样条先后通过溶解溶剂和清洗溶剂及纯水处理后，进行干燥。本发明充分利用了采集样品易溶于有机溶剂、易被氧化性溶剂分解且高温易分解挥发的性质，同时兼顾了不同样品的适应性，方法高效简便，能够消除已使用过的采样条上残留的样品，消除采样条背景峰，使已使用过的采样条恢复其良好的采样性能，从而节约成本，提高离子迁移谱仪器的检测效率，且环境污染小、对操作人员伤害小，并适用于大批量处理，适用性广泛。
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公开(公告)号：CN106868001A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710228420.9
申请日：2017-04-10
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种利用定点突变及酶切技术制备荧光分子量内标的方法，包括步骤：将目的DNA片段A克隆进质粒载体，得到重组质粒B；以重组质粒B为模板，在DNA片段A的不同长度位置分别进行定点突变，引入限制性酶切位点，并得到相应的重组质粒C；设计DNA片段A的扩增引物F1、R1，并分别在引物5’端进行荧光标记；利用扩增引物F1、R1扩增重组质粒C，得到扩增产物D，将产物D进行纯化；利用限制性内切酶酶切纯化后的扩增产物D，得到酶切产物E，即荧光分子量内标。利用本发明方法可以实现制备从50bp到500bp共14个片段的分子量内标，产物没有引物峰等杂峰，且工艺适用于规模化生产。
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公开(公告)号：CN119643671A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411725084.5
申请日：2024-11-28
Applicant: 公安部第一研究所
IPC: G01N27/447 , C08F120/56 , C08F120/54
Abstract: 本发明公开了一种高分辨率毛细管电泳筛分介质，由筛分聚合物和自涂覆粘度调节聚合物混合制备得到；其中，该筛分聚合物为线性聚丙烯酰胺，线性聚丙烯酰胺分子量Mn为1.4～1.5MDa，PDI为1.5～2.0；自涂覆粘度调节聚合物为多种不同分子量线性聚N,N二甲基丙烯酰胺的混合物，自涂覆粘度调节聚合物分子量Mn为340kDa～360kDa，PDI为3.8～4.2。本发明制备的筛分介质分辨率高、稳定性好，分型准确。
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公开(公告)号：CN113684263B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202111128931.6
申请日：2021-09-26
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种八色荧光STR复合扩增检测试剂盒及其应用，采用八色荧光STR复合扩增检验试剂，结合国产八色荧光检测仪器平台，不仅可以有效增加单次检测位点数、提升个体识别力。同时可大幅度增加300bp范围内的可检测位点数，极大提高复合扩增试剂稳定性和耐受性。这种八色荧光DNA检验试剂将大幅度对高度腐败及含有高抑制因素检材的检验成功率，有利于疑难案件的侦破。
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公开(公告)号：CN116203255A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310247304.7
申请日：2023-03-15
Applicant: 公安部第一研究所 , 北京中盾安民分析技术有限公司
IPC: G01N33/74 , G01N27/447 , C12N15/115
Abstract: 本发明公开了一种基于毛细管凝胶电泳技术的核酸适配体荧光传感检测方法，通过选择可以与雌二醇特异性结合的核酸单链适配体，在适配体5’端进行荧光标记修饰，利用适配体与靶标结合后电泳速率的改变，实现雌二醇的检测。本发明方法只采用单链核酸适配体进行靶标的检测，避免了互补链对检测系统的干扰，以及对核酸适配体结合效率的影响。另外，本发明使用的核酸适配体不需要引入互补链，核酸适配体与靶标一对一稳定结合，不会因互补链改变核酸适配体的空间结构。
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