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公开(公告)号：CN107746401A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201710710189.7
申请日：2017-08-18
Applicant: 佛山科学技术学院
IPC: C07D311/62 , C09B61/00 , C09B67/54
CPC classification number: C07D311/62 , C09B61/00 , C09B67/0096
Abstract: 本发明公开了一种鸡冠花愈伤组织花色素提取方法，其包括如下提取步骤：1)选取经继代培养所得的SA10洋红系列或JSA25橙红系列的鸡冠花愈伤组织；2)按原料重量份计将100份甲醇溶液和1份浓盐酸溶液混合均匀，再将该混合溶液的pH值调至4～5范围内，得提取液；3)将步骤1)的鸡冠花愈伤组织放入步骤2)的提取液中浸泡3～4h。本发明通过调整提取过程中所选用的提取液及提取时间，从而大大提高对鸡冠花愈伤组织花色素的提取效率同时保证了提取所得的花色素具有良好的稳定性。本发明的提取方法可应用于鸡冠花愈伤组织花色素的量产。
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公开(公告)号：CN107494560A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710757294.6
申请日：2017-08-29
Applicant: 佛山科学技术学院
CPC classification number: A01N43/90 , A01N37/10 , A01N43/38 , A01N2300/00
Abstract: 本发明公开了一种提高水稻种子活力的生长调节剂，其包括浓度为9～12mg/L的IAA、8～12mg/L的BA和0.4～0.6mmol/L的苯甲酸钠。本发明通过调整生长调节剂的原料组分及配比，使其能降低水稻种子的MDA含量和质膜相对透性，同时增加了AsA-POD的活性，增强了水稻种子在自然老化下对自由基的清除能力，修复了细胞膜系统，有效地提高水稻种子的活力。
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公开(公告)号：CN107743867A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201710711412.X
申请日：2017-08-18
Applicant: 佛山科学技术学院
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/001
Abstract: 本发明公开了一种有利于鸡冠花愈伤组织生长及花青素积累的继代培养基，其包括B5基本培养基和复合生长调节剂，所述复合生长调节剂包括浓度为0.2mg/L的2,4-D。本发明以B5培养基作为基本培养基，并在复合生长调节剂中添加有浓度为0.2mg/L的2,4-D，使得其在继代培养过程中能有效地促进鸡冠花愈伤组织生长及提高愈伤组织中花青素积累量，进而有效提高了鸡冠花愈伤组织的花青素含量和产量。
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公开(公告)号：CN107743866A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201710710168.5
申请日：2017-08-18
Applicant: 佛山科学技术学院
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/001
Abstract: 本发明公开了一种有利于鸡冠花愈伤组织花青素积累的继代培养基，其包括B5基本培养基和复合生长调节剂，所述复合生长调节剂由浓度为1mg/L的BA和浓度为2mg/L的IAA组成。本发明通过浓度为1mg/L的BA和浓度为2mg/L的IAA复配作为复合生长调节剂，使得该继代培养基能有利于鸡冠花愈伤组织花青素的积累，进而大大地提高了鸡冠花愈伤组织的花青素含量和花青素产量。
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公开(公告)号：CN107372116A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710752131.9
申请日：2017-08-28
Applicant: 佛山科学技术学院
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/001
Abstract: 本发明公开了一种促进鸡冠花愈伤组织生长及花青素积累的培养基，其包括LS基本培养基和添加在LS基本培养基中的浓度为0.2mg/L的2,4-D和2mg/L的BA，所述LS基本培养基的pH值为5.8～6.8。本发明通过基本培养基的优选，并限定了该基本培养基的pH值，赋予了鸡冠花愈伤组织最适宜的生长条件，使得该培养基可有效促进鸡冠花愈伤组织生长，同时大大提高了愈伤组织中花青素的含量，从而为实现鸡冠花花青素的量产奠定基础。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN107744673A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201710711411.5
申请日：2017-08-18
Applicant: 佛山科学技术学院
IPC: B01D11/02 , C07D311/62 , C09B61/00
CPC classification number: C07D311/62 , B01D11/0288 , C09B61/00
Abstract: 本发明公开了一种鸡冠花愈伤组织花色素提取液，其按原料重量份计由100份甲醇溶液和1份浓盐酸溶液混合而成，该提取液pH值控制在4～5范围内。本发明通过调整提取液原料组分的选用及配比，同时控制提取液pH值范围，从而使得该提取液可高效、稳定地实现对鸡冠花愈伤组织花色素的提取，所提取得的花色素颜色鲜艳，稳定性良好，满足鸡冠花花色素量产并应用于食品加工、化妆品工业等的需求。
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公开(公告)号：CN107484662A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710874846.1
申请日：2017-09-25
Applicant: 佛山科学技术学院
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/001
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种促进穗冠花愈伤组织生长的培养基。本本发明的培养基配比合理、营养丰富。培养基以KNO3和(NH4)2SO4作为氮源，通过控制KNO3和(NH4)2SO4的配比，能够实现穗冠花愈伤组织生长的最大化。此外，本发明的培养基能够促进穗冠花愈伤组织中次生代谢物的形成，适于工业化大规模培养愈伤组织以获得所需的次生代谢物。
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公开(公告)号：CN107466851A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710718338.4
申请日：2017-08-18
Applicant: 佛山科学技术学院
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/005
Abstract: 本发明公开了一种穗冠花外植体培植方法，其包括如下步骤：1)将穗冠花种子接入萌发培养基中；2)将步骤1)接种后的萌发培养基置于温度为25～28℃、光照强度为1200～1500lx、光照时间为14h/d的条件下培养10天；3)将步骤2)所得穗冠花无菌苗下胚轴平均切成0.8～1.2mm的外植体小段后，接种到诱导培养基中，所述诱导培养基中添加有由浓度为0.1mg/L的2,4-D和浓度为0.5mg/L的BA复配而成的复合生长调节剂；4)将步骤3)的诱导培养基置于与步骤2)相同的培植条件下培养10天。本发明通过确定培植过程中从穗冠花种子萌发到外植体愈伤组织诱导的最佳培植条件，使得培植出的穗冠花外植体诱导率高，愈伤组织生长量大，同时愈伤组织花青素含量大。本发明适用于穗冠花愈伤组织及花青素的量产。
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公开(公告)号：CN100348101C
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200610034024.4
申请日：2006-02-28
Applicant: 佛山科学技术学院
Abstract: 一种鲜切花保鲜剂，其特别之处在于主要由溴代十六烷基吡啶、8-羟基喹啉硫酸盐、水构成，其中，溴代十六烷基吡啶的含量为0.1～0.3克/升，8-羟基喹啉硫酸盐含量为0.3～0.6克/升。本发明与已有技术相比，具有无毒害、无环境污染的、适合家庭、宾馆、饭店、办公场所使用的、可防止微生物滋生的、无须更换溶液使用时能保持无色澄清的、无异味的优点。
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