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公开(公告)号:CN101570732A
公开(公告)日:2009-11-04
申请号:CN200910094547.1
申请日:2009-06-05
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
摘要: 本发明公开了一种烟草赤星病菌的保存方法。采集田间典型的赤星病斑用简易单孢法分离病菌孢子,离体叶片悬滴法筛选强致病力菌株,强致病力菌株孢子液喷雾接种烟叶,接种叶片保湿,并维持湿度发病,取病斑,晾干或烘干,干病斑2~4℃冰箱密封保存。其中,典型赤星病斑以及作为菌种低温保存的病斑,均可适用。这种采用寄主植物保存病菌的方法,可有效保持病菌的致病力。配合简易单孢分离可在保湿病斑后方便制备遗传稳定的新鲜孢子。该方法可保存病菌至少5年,能够有效保持病菌的遗传稳定性和致病力的一致性。
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公开(公告)号:CN101595893A
公开(公告)日:2009-12-09
申请号:CN200910094548.6
申请日:2009-06-05
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
摘要: 本发明公开了一种防治烟草赤星病的枯草芽孢杆菌菌剂。该菌剂的生产菌株分类命名为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)B75,保藏编号为CGMCC No.1700。将该菌株移到试管斜面培养基上,在30℃±1℃恒温培养1~2天,获得试管种。再经摇瓶液体发酵培养30~36小时后制成液体发酵菌剂或者固体菌剂。实验表明,本发明菌剂用于防治烟草赤星病有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN102090706B
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN201010569606.9
申请日:2010-12-02
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号: A24B3/10
摘要: 本发明涉及一种降低烟叶密集烘烤过程中酒精及乳酸毒害的防治方法,属烤烟调制技术领域。本方法为:a.采烟的时间选择在晴天清晨或无雨阴天;烟叶装炉前,不予喷水;b.装烟密度为35~45kg/m3;c.变黄期,烤房空气相对湿度控制在90%~75%;变黄期,38℃以前停留的时间为36~48h;d.干叶期,干球温度51~53℃;湿球温度40~41℃;烘烤时间24~36h;e.烟叶烘烤全过程,排湿门保持微开2%~3%;进风门的最大开度,占总开度的70%。本发明的其它操作技术与常规烘烤相同。本发明具有操作成本低,易学、易懂、易掌握;烤青烟、黑糟烟明显减少,烟叶油分增多、皱缩度增加,香气量提高的特点。适用于中国烟区不同生态环境条件下的烟叶密集烘烤。
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公开(公告)号:CN101595893B
公开(公告)日:2011-11-02
申请号:CN200910094548.6
申请日:2009-06-05
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
摘要: 本发明公开了一种防治烟草赤星病的枯草芽孢杆菌菌剂。该菌剂的生产菌株分类命名为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)B75,保藏编号为CGMCC No.1700。将该菌株移到试管斜面培养基上,在30℃±1℃恒温培养1~2天,获得试管种。再经摇瓶液体发酵培养30~36小时后制成液体发酵菌剂或者固体菌剂。实验表明,本发明菌剂用于防治烟草赤星病有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN102090706A
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN201010569606.9
申请日:2010-12-02
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
IPC分类号: A24B3/10
摘要: 本发明涉及一种降低烟叶密集烘烤过程中酒精及乳酸毒害的防治方法,属烤烟调制技术领域。本方法为:a.采烟的时间选择在晴天清晨或无雨阴天;烟叶装炉前,不予喷水;b.装烟密度为35~45kg/m3;c.变黄期,烤房空气相对湿度控制在90%~75%;变黄期,38℃以前停留的时间为36~48h;d.干叶期,干球温度51~53℃;湿球温度40~41℃;烘烤时间24~36h;e.烟叶烘烤全过程,排湿门保持微开2%~3%;进风门的最大开度,占总开度的70%。本发明的其它操作技术与常规烘烤相同。本发明具有操作成本低,易学、易懂、易掌握;烤青烟、黑糟烟明显减少,烟叶油分增多、皱缩度增加,香气量提高的特点。适用于中国烟区不同生态环境条件下的烟叶密集烘烤。
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公开(公告)号:CN101570732B
公开(公告)日:2011-01-05
申请号:CN200910094547.1
申请日:2009-06-05
申请人: 云南省烟草农业科学研究院
摘要: 本发明公开了一种烟草赤星病菌的保存方法。采集田间典型的赤星病斑用简易单孢法分离病菌孢子,离体叶片悬滴法筛选强致病力菌株,强致病力菌株孢子液喷雾接种烟叶,接种叶片保湿,并维持湿度发病,取病斑,晾干或烘干,干病斑2~4℃冰箱密封保存。其中,典型赤星病斑以及作为菌种低温保存的病斑,均可适用。这种采用寄主植物保存病菌的方法,可有效保持病菌的致病力。配合简易单孢分离可在保湿病斑后方便制备遗传稳定的新鲜孢子。该方法可保存病菌至少5年,能够有效保持病菌的遗传稳定性和致病力的一致性。
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