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公开(公告)号:CN103389355B
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:CN201310320725.4
申请日:2013-07-29
申请人: 云南烟草科学研究院
摘要: 本发明公开了一种卷烟烟气砷形态的测定方法及装置,所述的测定方法包括用滤片捕集待测样品,加入提取剂,超声提取30~50min,过滤得到样品提取液;将样品提取液进入离子色谱系统,由泵A输送流动相经离子色谱柱进行分离,流出液二甲基砷酸部分、三价砷部分、一甲基砷酸部分、五价砷部分分别转入不同的固相萃取柱富集,富集完后启动泵B输送流动相依次把不同固相萃取柱富集的不同形态砷洗脱并进入原子荧光分析。所述的装置包括离子色谱仪和原子光谱仪,离子色谱仪与原子光谱仪顺序连接,所述离子色谱仪与原子光谱仪之间连接有固相萃取装置。本发明能测定低浓度的样品,并且将砷不同形态富集在不同的固相萃取柱上,可最大程度的避免在富集和洗脱过程中各形态的变化。
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公开(公告)号:CN103487534B
公开(公告)日:2014-12-31
申请号:CN201310472199.3
申请日:2013-10-11
申请人: 云南烟草科学研究院
IPC分类号: G01N30/08
摘要: 本发明公开了一种用于热重逸出气捕集的自动单液滴微萃取装置。该装置由带加热装置的L型转接头、自动针泵、微量注射器、红外发射器、红外接收器和控制器构成;热重分析仪炉体末端的陶瓷出口与L型转接头连接;L型转接头内置红外发射器和红外接收器;自动针泵置于L型转接头排气口的上方,且自动针泵内安装微量注射器;控制器连接红外发射器和红外接收器以及自动针泵,与该装置连接的热重分析仪炉体内置样品盘和参比盘。置于热重分析仪样品盘上的待分析物,经过程序升温后,逐步发生热分解,其热重逸出气体随载气被带至炉体出口,经特定萃取液的微液滴进行自动捕集,即可用气相色谱-质谱联用仪对逸出气成分进行定性定量分析。无需人工干预,可保证每次实验具有良好重现性。
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公开(公告)号:CN103278589B
公开(公告)日:2014-12-31
申请号:CN201310160613.7
申请日:2013-05-03
申请人: 云南烟草科学研究院
IPC分类号: G01N30/46
摘要: 本发明公开了一种挥发、半挥发性成分的检测方法及其装置,所述挥发、半挥发性成分的检测方法包括样本采集及配制、分析,具体包括用滤片捕集,加入有机溶剂超声震荡得样品;将样品经液相色谱分离,将流出组分切割到捕集盘管中,把捕集盘管中的样品输送入气相色谱,通过固相萃取柱吸附,启动GC-MS,把待测组分带入毛细管分离柱分析。所述装置为液相-气相二维色谱,所述的液相色谱和气相色谱之间的溶剂处理为固相萃取。本发明充分实现了一级色谱(LC)更大体积进样和一级色谱馏分更大体积切入二级色谱(GC),对于低含量的样品,可让经液相分离组分多次累加,积累到理想分析量后再转入气相色谱分析,在实现样品高效净化的同时大大提高了分析灵敏度。
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公开(公告)号:CN102735786B
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201210179458.9
申请日:2012-06-04
申请人: 云南烟草科学研究院
IPC分类号: G01N30/88
摘要: 一种热裂解产物中苯并[a]芘的在线捕集及分析方法和装置,属分析检测技术领域。方法为:样品装入热裂解腔,程序升温条件下有氧热裂解,热裂解产物由传输管线直接导入气相色谱的冷进样口,经液氮冷冻捕集;热裂解完毕,冷进样口程序升温,热裂解产物气化进入气相色谱-质谱联用仪,采用选择离子模式对裂解产物中的苯并[a]芘进行定量分析。装置包括氦气(1),氮氧混合气(2),三通阀(3),流量控制器(4),流量控制器(5),手柄(6),热裂解仪(7),传输管线(8),螺帽(9),进样隔垫(10),冷进样口(11),气相色谱-质谱仪(12)构成。本发明的优点在于:方法重现性好、回收率高、操作简便,减少了实验误差,装置结构简单。
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公开(公告)号:CN102493268B
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201110383002.X
申请日:2011-11-28
申请人: 云南烟草科学研究院
摘要: 本发明是一种用于低引燃倾向卷烟纸的高效阻燃涂料。是将氢氧化铝加入体积比95%的食用乙醇中,两者质量比例为1:25-1:50,再加入与氢氧化铝等质量的分散剂丙二醇,剧烈搅拌2h后,加入乙基纤维素使凝胶溶液粘度达到30-40s,继续搅拌,直至乙基纤维素完全溶解,形成稳定的凝胶悬浊液,即低引燃倾向卷烟纸高效阻燃涂料。本发明采用氢氧化铝和乙基纤维素作为阻燃材料,以乙醇和少量丙二醇作为分散载体,研制了一种高效阻燃的低引燃倾向卷烟纸涂料。本发明使用的氢氧化铝、乙基纤维素均为符合卷烟安全品标准的产品,价格低廉,能有效地满足低引燃倾向卷烟纸涂料的要求。
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公开(公告)号:CN103524472A
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201310503209.5
申请日:2013-10-23
申请人: 云南烟草科学研究院
IPC分类号: C07D311/58 , A01N43/16 , A01P1/00
CPC分类号: C07D311/58 , A01N43/16
摘要: 本发明公开了一种烟草中的酚类化合物及其制备方法和应用。所述的酚类化合物是从烟草根茎中分离得到,其分子式为C15H20NaO3,具有下述结构:所述酚类化合物的制备方法,是以烟草根茎为原料,经浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤,具体为:将烟草根茎粉碎后乙醇分超声提取,提取液合并,过滤,减压浓缩成浸膏;浸膏用硅胶干法装柱进行硅胶柱层析;以体积配比为1:0~1:2的氯仿-丙酮溶液进行梯度洗脱;洗脱液的9:1部分进一步用高压液相色谱分离纯化即得所述的酚类化合物。本发明经试验证明,对烟草花叶病毒具有较好的细胞活性。本发明化合物结构简单,人工合成容易实现,化合物的活性好,可作为抗烟草花叶病毒的先导性化合物。
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公开(公告)号:CN103439459A
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201310358922.5
申请日:2013-08-16
申请人: 云南烟草科学研究院
摘要: 本发明涉及一种用于新型烟草制品中烟碱和香味成分提取测定的溶媒,该溶媒是由以下物质组分配制而成:K2HPO40.44~1.32g,NaH2PO40.29~0.87g,KHCO31.50~3.00g,NaCl0.58~1.74g,MgCl20.14~0.42g,CaCl20.11~0.22g,Citric Acid0.029~0.087g,加去离子水至1000mL,调节pH值为6.6~7.1;其中:调节pH的物质为质量百分比5~15%的HCl。本发明的有益效果在于:本发明溶媒浸提的新型烟草制品,能有效模拟新型烟草制品中烟碱和香味成分在口腔分泌物中的释放行为,为新型烟草制品中烟碱和香味成分的提取搭建统一的平台,便于分析测定新型烟草制品中烟碱的含量及释放行为、香味成分的组成及含量,从而客观地评价该新型烟草制品的品质和风格特征。
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公开(公告)号:CN102653534B
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201210122758.3
申请日:2012-04-24
申请人: 云南烟草科学研究院
IPC分类号: C07D317/68 , A61K31/36 , A61P31/18
摘要: 一种香料烟的木脂素类化合物、制备方法及其应用。本发明属于烟草化学领域,具体涉及一种新的香料烟中所含7,8-断裂木脂素类化合物及其制备方法;还涉及该化合物对HIV感染细胞的保护作用和对细胞的毒性作用。本发明将云南保山香料烟粉碎后以95wt%的乙醇反复用超声提取,合并提取液减压浓缩成浸膏,用硅胶柱层析初分,然后采用高效液相色谱法进一步分离,即得到7,8-断裂烟草木脂素(I)。本发明化合物结构简单,人工合成容易实现。而且化合物抗HIV-1活性显著,可作为抗HIV药物开发中的先导性化合物。
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公开(公告)号:CN103278589A
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201310160613.7
申请日:2013-05-03
申请人: 云南烟草科学研究院
IPC分类号: G01N30/46
摘要: 本发明公开了一种挥发、半挥发性成分的检测方法及其装置,所述挥发、半挥发性成分的检测方法包括样本采集及配制、分析,具体包括用滤片捕集,加入有机溶剂超声震荡得样品;将样品经液相色谱分离,将流出组分切割到捕集盘管中,把捕集盘管中的样品输送入气相色谱,通过固相萃取柱吸附,启动GC-MS,把待测组分带入毛细管分离柱分析。所述装置为液相-气相二维色谱,所述的液相色谱和气相色谱之间的溶剂处理为固相萃取。本发明充分实现了一级色谱(LC)更大体积进样和一级色谱馏分更大体积切入二级色谱(GC),对于低含量的样品,可让经液相分离组分多次累加,积累到理想分析量后再转入气相色谱分析,在实现样品高效净化的同时大大提高了分析灵敏度。
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公开(公告)号:CN101973883B
公开(公告)日:2013-05-29
申请号:CN201010291823.6
申请日:2010-09-26
申请人: 云南烟草科学研究院
IPC分类号: C07C69/734 , C07C67/48 , A61K31/216 , A61P39/06
摘要: 本发明公开了烟草中一种多酚类化合物及其制备方法和应用。该化合物具有新颖通式(I)的结构,系将烟草样品粉碎后以70%的乙醇分3次用超声提取,合并提取液并浓缩成浸膏,浸膏用硅胶柱层析初分,然后采用高效液相半制备色谱进一步分离,即得到所需新化合物。对该化合物进行了抗氧化活性和清除自由基活性筛选,实验结果显示该化合物显示出较强的抗氧化和清除自由基活性。
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