-
公开(公告)号：CN1818658B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200610010736.2
申请日：2006-03-09
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/544 , G01N33/558 , G01N33/52
摘要： 土霉素胶体金法检测试纸，属于用标记抗体与抗原免疫反应来测试待测物质的材料和方法。本发明目的是提供使用方法简便，省时省力省钱，灵敏度高的土霉素检测试纸及制备方法。本发明用土霉素偶联抗原、抗鼠IgG抗体、胶体金标记的土霉素单抗和其它试剂固着在硝酸纤维素膜上制成，应用层析式一步竞争法的原理检测样品中的土霉素残留量。本发明操作过程不超过20分钟，灵敏度为2ppb，简便、经济，能满足对牛奶、血清、饲料、尿液、肉类和组织提取物等样品进行土霉素残留快速检测的需求。
-
公开(公告)号：CN2893708Y
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200620019378.7
申请日：2006-03-23
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/52
摘要： 土霉素胶体金法检测试纸，本实用新型涉及用标记抗体与抗原免疫反应来测试待测物质的材料。本实用新型是将土霉素偶联抗原、抗鼠IgG抗体、胶体金标记的土霉素单抗和其它试剂固着在硝酸纤维素膜上制成，应用层析式一步竞争法的原理检测样品中的土霉素残留量。本实用新型操作过程不超过20分钟，灵敏度为2ppb，简便、经济，能够满足对牛奶、血清、饲料、尿液、肉类和组织提取物等样品进行土霉素残留快速检测的需求。
-
公开(公告)号：CN200944106Y
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200620019375.3
申请日：2006-03-23
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/52
摘要： 盐酸克伦特罗胶体金法检测试纸，属于生物学免疫方法的测定试纸。盐酸克伦特罗(Clenbuterol Hydrochloride)，即瘦肉精，是饲料和养殖生产禁止使用的β－兴奋剂类药品。本实用新型用胶体金标记的克伦特罗单抗2、克伦特罗偶联抗原3、抗鼠IgG抗体4固着在硝酸纤维素膜6和底板7上制成，其中以克伦特罗偶联抗原3为检测带、抗鼠IgG抗体4为参照带。它采用层析式一步竞争法原理，通过上下带比色，能以1ppb(1ng/ml)的精度、在5－10min内，半定量检测血清或尿液样品中的克伦特罗残留量。本实用新型能快速、准确、半定量检测克伦特罗残留量，可以满足食品安全、饲料、屠宰企业及政府检测机构检测需求。
-
公开(公告)号：CN200944107Y
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200620019376.8
申请日：2006-03-23
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/52
摘要： 氯霉素胶体金法检测试纸，属于生物学免疫方法检测待测物质的测定试纸。氯霉素是饲料和养殖生产禁止使用的抗生素类药品，长期摄入食品动物中残留的氯霉素会导致不可逆的再生障碍性贫血。本实用新型是将胶体金标记的氯霉素单抗2、氯霉素偶联抗原3、抗鼠IgG抗体4固着在硝酸纤维素膜6表面制成，并以氯霉素偶联抗原3为检测带和抗鼠IgG抗体4为参照带。本实用新型用层析式一步竞争法原理，通过上下带比色，以1ppb(1ng/ml)的精度，在5－20min内半定量检测血清或尿液样品中的氯霉素残留量。本实用新型能够快速、准确、半定量检测氯霉素残留量，可以满足食品安全、饲料、屠宰企业及政府检测机构检测需求。
-
公开(公告)号：CN1818655A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200610010726.9
申请日：2006-03-06
申请人： 云南大学 , 昆明云大生物技术有限公司 , 马岚
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/544 , G01N33/558 , G01N33/52
摘要： 氯霉素胶体金法检测试纸及制备方法，属于生物学免疫方法检测待测物质的测定试纸及制备方法。氯霉素是饲料和养殖生产禁止使用的抗生素类药品，长期摄入食品动物中残留的氯霉素会导致不可逆的再生障碍性贫血。本发明试纸用胶体金标记的氯霉素单抗2、氯霉素偶联抗原3、抗鼠IgG抗体4固着在硝酸纤维素膜6和底板7上制成，并以氯霉素偶联抗原3为检测带和抗鼠IgG抗体4为参照带。本发明用层析式一步竞争法原理，通过上下带比色，能以1ppb(1ng/ml)的精度、在5－20min内，半定量检测血清或尿液样品中的氯霉素残留量。本发明是一种快速、准确、半定量检测氯霉素残留量的试纸，能满足食品安全、饲料、屠宰企业及政府检测机构检测需求。
-
公开(公告)号：CN1521508A
公开(公告)日：2004-08-18
申请号：CN03117297.0
申请日：2003-02-11
申请人： 云南大学 , 昆明云大生物技术有限公司 , 马岚
发明人： 马岚
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/558 , G01N33/543
摘要： 本发明为保证用户能够尽可能得到可靠的测定结果，发明一种免疫层析质控标准试纸及应用方法。本发明在常规免疫层析检测试纸的吸水垫中增加一层预先含有一定量的相应抗原或抗体物质的样品膜层(抗原膜或抗体膜)，这样当该试纸吸水段浸入液体中时，抗原或抗体样品膜中的抗原或抗体便会随着水液上升，当上升到试纸膜上的检测线抗体或抗原区域时，便发生抗原－抗体的特异性结合，同时显色。采用这种试纸条和检测方法从而使可能影响试纸质量和测定过程的多个因素同时得到控制，达到一举两得的一种免疫层析质控标准试纸及其应用方法。
-
公开(公告)号：CN1159582C
公开(公告)日：2004-07-28
申请号：CN01129174.5
申请日：2001-12-08
申请人： 云南大学 , 昆明云大生物技术有限公司 , 马岚
发明人： 马岚
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/96
摘要： 本发明涉及一种利用单克隆抗体和胶体金免疫层析一步法检测技术测定人体全血或血清总(PSA)值、总(PSA)灰区值的方法以及使用这种方法检测前列腺癌的试纸。检测试纸上包括有两条不同检测数值检测线，一条大数值检测线和一条小数值检测线，大数值检测线和小数值检测线之间的数值范围可测定人体全血或血清总前列腺特征性抗原(PSA)的灰区值范围，测定时当全血或血清总前列腺特征性抗原(PSA)为不同浓度时，会有不同的结果显示，由此判断全血或血清总前列腺特征性抗原(PSA)的数值是在灰区值范围之上、还是灰区值范围之下或者正好位于灰区值范围之中。使用该试纸进行检测时，除需加入被测样品外，无需加入任何试剂，也不需洗涤，不需要分离的步骤，操作简单方便，检测结果易于判断，并且其检测结果准确率高，是一种适合医疗机构、保健部门和家庭、个人日常使用的前列腺癌早期诊断和普查用新一代高科技产品。
-
公开(公告)号：CN1367386A
公开(公告)日：2002-09-04
申请号：CN01129174.5
申请日：2001-12-08
申请人： 云南大学 , 昆明云大生物技术有限公司 , 马岚
发明人： 马岚
IPC分类号： G01N33/96
摘要： 本发明涉及一种利用单克隆抗体和胶体金免疫层析一步法检测技术测定人体全血或血清总PSA值、总PSA灰区值的方法以及使用这种方法检测前列腺癌的试纸。检测试纸上包括有两条不同检测数值检测线,一条较大数值的检测线和一条较小数值的检测线,较大数值的检测线和较小数值检测线之间的数值范围可测定人体全血或血清总PSA的灰区值范围,测定时当全血或血清总PSA为不同浓度时,会有不同的结果显示,由此判断全血或血清总PSA的数值是在灰区值范围之上、还是灰区值范围之下或者正好位于灰区值范围之中。使用该试纸进行检测时,除需加入被测样品外,无需加入任何试剂,也不需洗涤,不需要分离的步骤,操作简单方便,检测结果易于判断,并且其检测结果准确率高,是一种适合医疗机构、保健部门和家庭、个人日常使用的前列腺癌早期诊断和普查用新一代高科技产品。
-
公开(公告)号：CN1818657A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200610010735.8
申请日：2006-03-09
申请人： 云南大学 , 昆明云大生物技术有限公司 , 马岚
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/544 , G01N33/558 , G01N33/52
摘要： 磺胺二甲基嘧啶胶体金法检测试纸，属于用标记抗体与抗原免疫反应来测试待测物质的材料和方法。本发明目的是提供使用方法简便，省时省力省钱，灵敏度高的磺胺二甲基嘧啶检测试纸及制备方法。本发明用磺胺二甲基嘧啶偶联抗原、抗鼠IgG抗体、胶体金标记的磺胺二甲基嘧啶单抗和其它试剂固着在硝酸纤维素膜上制成，应用层析式一步竞争法的原理检测样品中的磺胺二甲基嘧啶残留量。本发明操作过程只须10分钟，灵敏度为2ppb，简便、经济，能满足对牛奶、血清、饲料、尿液、肉类和组织提取物等样品进行磺胺二甲基嘧啶残留快速检测的需求。
-
公开(公告)号：CN1367385A
公开(公告)日：2002-09-04
申请号：CN01129175.3
申请日：2001-12-08
申请人： 云南大学 , 昆明云大生物技术有限公司 , 马岚
发明人： 马岚
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/558 , G01N33/577
摘要： 本发明涉及一种用单克隆抗体和胶体金免疫层析一步法检测技术制作甄别前列腺癌与前列腺增生的试纸及使用这种试纸测定人体全血或血清中游离PSA与总PSA比值的方法。该发明试纸中有一条检测线,检测线数据设置为游离PSA与总PSA的比值为10%,作为显色与不显色的分界值。检测线显色或不显色,作为测定人体全血或血清中游离PSA与总PSA比值标志,该试纸在使用时,除需要被测样品外,无需加入任何试剂,也不需洗涤,不需要其它分离步骤,操作简单、快速、方便,检测结果直观,易于判断,并且能甄别前列腺癌,尤其是早期前列腺癌或前列腺增生的试纸(II型)和使用这种试纸检测人体全血或血清中游离PSA数值与总PSA的比值的方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
43 条记录 (耗时 0.103 秒)
