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公开(公告)号：CN116987731A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310719465.1
申请日：2023-06-16
Applicant: 云南农业大学 , 云南省农业科学院农业环境资源研究所
Abstract: 本发明公开水稻转录因子B3家族基因XLOC_044383在增强稻瘟病抗性方面的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明筛选得到水稻B3转录因子基因XLOC_044383基因位点，所述的转录因子基因XLOC_044383具有如SEQ ID NO:1中所示的核苷酸序列。实验证明对该基因进行编辑后形成的突变株系病斑数量和病斑等级均降低，说明该转录因子具有调控水稻对稻瘟病菌抗性的功能，说明该敲除基因水稻苗在水稻与稻瘟病菌侵染互作过程中具有抗病性，候选基因有利于稻瘟病菌对寄主水稻的侵染。本发明为培育水稻抗稻瘟病新品种提供了新的策略和遗传变异位点，具有十分重要的理论意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN116949038A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210392847.3
申请日：2022-04-15
Applicant: 云南农业大学 , 云南省农业科学院农业环境资源研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了一种水稻长链非编码RNA‑lncRNA_XLOC047657基因位点及其在提高水稻对稻瘟病抗性中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明筛选得到长链非编码RNA‑lncRNA_XLOC047657基因位点，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明构建了含有该序列的敲减表达载体和重组菌；利用敲减载体转化苗接种稻瘟病菌株，病害调查结果说明感病品种可通过抑制该基因位点的表达量显著提高水稻对多个稻瘟病菌株的抗性，证明该长链非编码RNA的高表达会诱导水稻对稻瘟病菌的感病性；同时，利用过表达载体转化苗接种稻瘟病菌株并进行病害调查，结果表明该基因位点在水稻过表达株系对稻瘟病菌的防卫响应中发挥着负调控作用。本发明为培育水稻抗稻瘟病新品种提供了新的策略和遗传位点，具有十分重要的理论意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN114015800B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202111443532.9
申请日：2021-11-30
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与稻瘟菌籼粳来源性状连锁的SNP分子标记及其应用，所述分子标记物的序列为SEQ ID NO.1。本发明可以通过该SNP分子标记进行分子检测快速鉴定籼型水稻或粳型水稻的稻瘟菌来源，所筛选的特异性引物可对区分稻瘟菌籼、粳稻来源进行良好分型，检测方法简单易行，准确率高达100％。本发明方法为未知水稻亚种来源的稻瘟菌寄主鉴定提供指导作用，为研究稻瘟菌寄主专化性机制、稻瘟病预测预报和水稻主栽品种布局提供方法依据。
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公开(公告)号：CN116716341A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310917618.3
申请日：2023-07-25
Applicant: 云南农业大学 , 云南省农业科学院农业环境资源研究所
Abstract: 本发明公开了水稻基因XLOC_047362的应用，涉及植物基因工程技术领域，具体涉及水稻基因XLOC_047362在提高水稻稻瘟病抗性中的应用。本发明通过筛选发现基因XLOC_047362为细胞程序性死亡基因，敲除该基因的突变的材料显示对水稻稻瘟病病害抗性增强，同时该基因还调节水稻株高和叶面积。本发明研究发现水稻XLOC_047362基因的本底表达在增强水稻对稻瘟病菌的感病性中具有关键作用，该敲除基因不同的转化苗提高了水稻对稻瘟病菌的抗性，说明该基因在水稻与稻瘟病互作过程中的调节作用，为阐明水稻抗稻瘟病机理研究提供了理论依据；同时，其也为水稻抗稻瘟病的新种质的创制提供了基因资源和技术手段。
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公开(公告)号：CN114058731B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202111440358.2
申请日：2021-11-30
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种用于区分稻瘟菌来源的分子标记及其应用，所述分子标记物的序列为SEQ ID NO.1。本发明可以通过该分子标记进行分子检测快速鉴定来源籼型水稻或粳型水稻的稻瘟菌，所筛选的特异性引物可对区分稻瘟菌籼、粳稻来源进行良好分型，检测方法简单易行，准确率高达100％。本发明方法为未知水稻亚种来源的稻瘟菌寄主鉴定提供指导作用，为研究稻瘟菌寄主专化性机制、稻瘟病预测预报和水稻主栽品种布局提供方法依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114258915B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202210140663.8
申请日：2022-02-16
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了9‑菲酚在稻瘟病防治中的应用。通过实验表明：该化合物可有效地抑制稻瘟病菌的菌丝生长和孢子萌发，可干扰分生孢子形成附着胞，对稻瘟病具有明显的抑制作用，抑制稻瘟病菌致病性，因此在稻瘟病防控及药物开发方面具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN113388662A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110658725.X
申请日：2021-06-15
Applicant: 云南省农业科学院农业环境资源研究所 , 云南农业大学
IPC: C12Q1/18
Abstract: 本发明公开一种利用组培苗鉴定不同香蕉品种对枯萎病4号生理小种热带型抗性的方法，属于农业生产、植物保护领域。该方法包括生根苗准备、接种孢子悬浮液的准备、病原菌接种、病害调查。本发明直接采用组培瓶中的生根苗叶片刺伤接种病原菌，不需要更换组培瓶，操作简单，与传统的大田植株或温室植株伤根接种相比，减少了炼苗和培养植株的过程，避免了环境温度和湿度对鉴定结果的影响，鉴定结果准确可靠；本发明将组培苗在室内组培瓶中进行抗病性筛选，条件较易控制，鉴定周期大大缩短、速度快，而且能节省大量人力、物力和空间。
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公开(公告)号：CN105586334B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201610065875.9
申请日：2016-01-29
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种黑痣菌子囊果提取基因组DNA的方法，与现有技术相比，本发明直接以黑痣菌子囊果为材料，进行DNA提取的方法。在进行DNA提取前，采用裂解液缓冲液处理2次，利用低温下DNA溶解度低的原理去除过多的胶质和多糖，最后加入提取液裂解细胞膜，进行DNA的提取，提取过程中加苯酚‑氯仿‑异戊醇进行抽提去除多余的蛋白。本方法适用于含有胶质和多糖、蛋白等含量高的较高的真菌材料，此类杂质存在和含量对所抽提到的DNA的产量和质量均无明显的影响，为黑痣菌的后续分子研究提供了保证，具有推广使用的价值。
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公开(公告)号：CN105506152B
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201610064583.3
申请日：2016-02-01
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种高效检测水稻抗性基因Pita关键抗病位点的特异性引物、分子标记及其检测方法，属于水稻遗传改良与农业生物技术应用领域。所述特异性引物是由前引物(6640F)和后引物(7415R)组成，前后引物所包含的两个可变核苷酸位点在大样本群体中的连锁比率达到99.31％，表明该引物对在水稻中具有广泛的适用性。本发明设计的引物配合筛选出的专用PCR反应体系和反应条件，极大地增加了扩增的准确性和特异性，有效地解决了前人所使用的引物在检测过程中的假阳性问题。利用本发明设计的特异性引物及其分子标记检测水稻Pita基因的抗/感病类型时，只需要进行一次PCR扩增，此方法具有简单、快捷、经济节约的优点，适合在大样本中快速筛选、分析具抗病基因型的个体和品种。
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公开(公告)号：CN116987731B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202310719465.1
申请日：2023-06-16
Applicant: 云南农业大学 , 云南省农业科学院农业环境资源研究所
Abstract: 本发明公开水稻转录因子B3家族基因XLOC_044383在增强稻瘟病抗性方面的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明筛选得到水稻B3转录因子基因XLOC_044383基因位点，所述的转录因子基因XLOC_044383具有如SEQ ID NO:1中所示的核苷酸序列。实验证明对该基因进行编辑后形成的突变株系病斑数量和病斑等级均降低，说明该转录因子具有调控水稻对稻瘟病菌抗性的功能，说明该敲除基因水稻苗在水稻与稻瘟病菌侵染互作过程中具有抗病性，候选基因有利于稻瘟病菌对寄主水稻的侵染。本发明为培育水稻抗稻瘟病新品种提供了新的策略和遗传变异位点，具有十分重要的理论意义和应用价值。
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