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公开(公告)号:CN119829920A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510307646.2
申请日:2025-03-17
Applicant: 乐康嘉润生物医药科技(杭州)有限公司
IPC: G06F18/10 , G06F18/2135 , G06F18/25 , G06N3/0464 , G06N3/096 , G06N20/00
Abstract: 本发明涉及药材识别技术领域。本发明公开了一种多源数据智能融合的药材识别系统及药材识别方法,其包括数据采集模块,用于采集药材的各种信息,数据预处理模块,用于对数据采集模块采集到的数据进行处理,特征提取模块,用于将数据预处理模块处理的信息进行特征提取,特征融合模块,用于将特征提取模块提取的特征进行融合形成综合特征向量,药材识别模型模块,用于通过综合特征向量对药材进行识别,确定药材的种类,识别结果输出模块,用于将药材的各种信息输出及储存。本发明的一种多源数据智能融合的药材识别系统及方法,不仅能够利用图像数据,还能结合气味数据和红外光谱数据等多种信息源,通过多模态数据分析全面提升药材识别的准确性。
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公开(公告)号:CN119539664A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202510025241.X
申请日:2025-01-08
Applicant: 乐康嘉润生物医药科技(杭州)有限公司
IPC: G06Q10/0832 , G06Q10/0631 , G06Q10/0835
Abstract: 本发明涉及冷链物流技术领域。本发明公开了一种医疗用冷链运输运力规划系统及方法,其包括若干冷藏运输单元,每个冷藏运输单元包括冷藏箱,冷藏箱能够维持多个不同的预设温度区间,运输任务管理模块,用于接收并处理多个药物的药物信息及运输请求,并对药物信息及运输请求进行优先级评分,运力需求预测模块,用于根据历史数据预测未来的运力需求,路径优化模块,用于根述运输任务管理模块提供的信息,结合多种综合数据进行运输安排。本发明提供一种医疗用冷链运输运力规划系统,通过集成任务管理、运力需求预测、路径优化、实时监控、报警和用户界面等多个模块,实现高效、安全、可靠的医疗用冷链运输,满足现代医疗行业对冷链物流的高要求。
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公开(公告)号:CN119380957B
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202411942564.7
申请日:2024-12-27
Applicant: 乐康嘉润生物医药科技(杭州)有限公司
IPC: G16H40/20 , G16H20/10 , G06F18/23213 , G06F17/18
Abstract: 本发明涉及医疗健康领域。本发明公开了一种DTP药房的管理系统及应用,其包括病情输入与开药模块,用于医生现场判断病患病情并输入至管理系统并匹配相关药品,处方选择与开具模块,用于医生选择及搜寻相关药品并在管理系统上为病患开具处方,并发送至DTP药房,药物冲突检测模块,用于系统自动检测所开具的多种药物之间是否存在冲突,根据药物的重要性赋予权重,决定是否继续使用这些药物,药房信息共享模块,用于将医生开具的电子处方传输到的DTP药房,DTP药房配发药品。本申请的DTP药房的管理系统能够使得系统自动检测药物冲突,提高用药安全性。患者可以直接在DTP药房凭电子处方取药,简化就医流程。
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公开(公告)号:CN119380957A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411942564.7
申请日:2024-12-27
Applicant: 乐康嘉润生物医药科技(杭州)有限公司
IPC: G16H40/20 , G16H20/10 , G06F18/23213 , G06F17/18
Abstract: 本发明涉及医疗健康领域。本发明公开了一种DTP药房的管理系统及应用,其包括病情输入与开药模块,用于医生现场判断病患病情并输入至管理系统并匹配相关药品,处方选择与开具模块,用于医生选择及搜寻相关药品并在管理系统上为病患开具处方,并发送至DTP药房,药物冲突检测模块,用于系统自动检测所开具的多种药物之间是否存在冲突,根据药物的重要性赋予权重,决定是否继续使用这些药物,药房信息共享模块,用于将医生开具的电子处方传输到的DTP药房,DTP药房配发药品。本申请的DTP药房的管理系统能够使得系统自动检测药物冲突,提高用药安全性。患者可以直接在DTP药房凭电子处方取药,简化就医流程。
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公开(公告)号:CN119833171A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510307651.3
申请日:2025-03-17
Applicant: 乐康嘉润生物医药科技(杭州)有限公司
Abstract: 本发明涉及药品检测技术领域、本发明公开了一种测试药品在非标存储环境下保质期的检测方法及系统,其包括S1:采集环境数据,S2:分析环境影响,S3:预测保质期,S4:测试药品活性,S5:用户交互与信息展示,S6:预警通知。本发明的一种测试药品在非标存储环境下保质期的检测方法通过实时监测和评估药品存储环境如温度、湿度、光照强度和氧气浓度,结合药品特性信息,确保预测结果准确可靠,从而有效保障药品的质量和安全性。还通过即时检测药品的实际活性水平进行动态调整,确保预测结果贴近实际情况,满足不同药品和环境条件下的个性化需求。
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