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公开(公告)号：CN117904261A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311720497.X
申请日：2023-12-14
Applicant: 之江实验室
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种单核苷酸多态性检测生物传感器，属于生物传感检测技术领域。所述生物传感器包括：捕获探针和补充探针形成的双链复合物，目标物与之结合置换出补充探针；A、B、C三条链形成的三链复合物和燃料链，补充探针和燃料链与A链结合置换出B链和C链；电化学传感器，B链启动杂交链式反应生成长双链DNA，电化学指示剂嵌入产生电流信号；荧光检测试剂，C链启动催化发夹自组装反应，产生荧光信号。本发明利用单碱基识别过程产生的一条DNA单链作为输入链参与熵驱动反应，置换出两条输出链分别用于电化学和荧光检测，两种检测方法相互对应，达到双定量检测的同时，减少了假阳性的发生，有效地提高了SNP检测的准确性和灵敏度。
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公开(公告)号：CN116554350B
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202310466216.6
申请日：2023-04-26
Applicant: 之江实验室
Abstract: 本发明公开了基于人类甜味受体蛋白的生物传感器及其应用。该生物传感器为一种融合蛋白，具有以下结构：人甜味受体蛋白T1R3的N末端通过连接子1与红色荧光蛋白连接、人甜味受体蛋白T1R3的C末端通过连接子2与绿色荧光蛋白连接，其中，该人甜味受体蛋白T1R3的氨基酸序列如序列表中的SEQ NO：5所示。该生物传感器用于检测糖类物质。
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公开(公告)号：CN117265072A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311393193.7
申请日：2023-10-25
Applicant: 之江实验室
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6827
Abstract: 本发明公开了一种检测单碱基基因突变的方法，所述方法包括以下步骤：将待测样本溶液与5’端生物素修饰的上游探针和发夹保护的下游探针杂交；添加皮瓣内切酶1(FEN1)进行反应，获得酶切反应产物溶液；向所述酶切反应产物溶液中添加链霉亲和素修饰的磁珠，孵育；对孵育后的酶切反应产物溶液进行磁吸，得到含有切割探针的上清液；将所述上清液添加到含有发夹H1和发夹H2的混合溶液中，孵育得到待测样品溶液；利用荧光光谱法获得所述待测样品溶液中发生单碱基突变的目标物的浓度。本发明的方法具有较高的检测灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN116879367A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310894610.X
申请日：2023-07-20
Applicant: 之江实验室
IPC: G01N27/30 , G01N27/327 , G01N27/06
Abstract: 本发明公开了一种基于味觉受体的仿生味觉传感器及其应用，属于电化学传感器技术领域。所述仿生味觉传感器，包括工作电极和与工作电极配套的抗体复合物，所述工作电极包括玻碳电极、修饰在玻碳电极表面的装载有金纳米颗粒的片层材料以及组装在片层材料上的味觉受体蛋白；所述抗体复合物为装载有金纳米颗粒的金属有机框架材料与抗味觉受体的抗体复合而成。本发明通过利用味觉受体与味觉物质或抗味觉受体抗体之间的特异性识别，能够有效区分味觉物质；在抗体上修饰装载有金纳米颗粒的金属有机框架材料，通过免疫放大显著提升电化学响应性能，提高生物传感器的检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN116754760A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310705253.8
申请日：2023-06-14
Applicant: 之江实验室
IPC: G01N33/532 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种2,4‑二硝基苯酚(DNP)与抗体可控断裂偶联的方法，包括使巯基醇氧化，形成双(2‑羟乙基)二硫醚；使双(2‑羟乙基)二硫醚氯甲酰化，获得氯甲酰化的双(2‑羟乙基)二硫醚，然后使氯甲酰化的双(2‑羟乙基)二硫醚与NHS反应，形成双(2‑羟乙基)二硫醚‑NHS酯；使DNP前驱体与醇胺反应，形成含氨基的DNP，然后使所述含氨基的DNP与双(2‑羟乙基)二硫醚‑NHS酯反应，获得DNP‑双(2‑羟乙基)二硫醚‑NHS酯，其中所述DNP前驱体为1‑氯‑2,4‑二硝基苯、1‑溴‑2,4‑二硝基苯、1‑碘‑2,4‑二硝基苯、或1‑氟‑2,4‑二硝基苯；以及使DNP‑双(2‑羟乙基)二硫醚‑NHS酯与抗体反应，获得DNP标记的抗体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117683265A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311393191.8
申请日：2023-10-25
Abstract: 本发明公开了基于PDMS薄膜的非密堆积胶体晶体的制备方法。该方包括：提供表面修饰有DNA探针的聚苯乙烯微球溶液；使所述表面修饰有DNA探针的聚苯乙烯微球溶液于水面上形成单层表面修饰有DNA探针的聚苯乙烯微球阵列；对PDMS薄膜进行亲水处理，获得亲水性PDMS薄膜；使所述单层表面修饰有DNA探针的聚苯乙烯微球阵列原样转移到所述亲水性PDMS薄膜上，干燥，获得基于PDMS薄膜的紧密堆积胶体晶体；拉伸所述基于PDMS薄膜的紧密堆积胶体晶体至所述PDMS薄膜的预定拉伸增量；将拉伸后的PDMS薄膜上的紧密堆积胶体晶体转印到另一未拉伸的PDMS薄膜上，获得基于PDMS薄膜的非密堆积胶体晶体。
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公开(公告)号：CN117623217A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311406741.5
申请日：2023-10-25
Abstract: 本申请提供一种微珠的组装方法，涉及生物芯片技术领域。该微珠的组装方法包括将多个微珠阵列式组装于以半固化热固性弹性材料形成的柔性基底；对组装有所述多个微珠的柔性基底进行加热处理，使柔性基底完全固化，以将微珠固定于完全固化后的基底上。本申请提供的微珠的组装方法，先将微珠布置于以半固化热固性弹性材料形成的柔性基底，然后再通过加热使半固化的热固性弹性材料完全固化，在完全固化的过程能够使柔性基底与微珠大致结合为一体，大大提高了微珠组装的稳固性。
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公开(公告)号：CN116735854B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202310705251.9
申请日：2023-06-14
Applicant: 之江实验室
IPC: G01N33/532 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种2,4‑二硝基苯酚(DNP)与抗体偶联的方法。所述方法包括：使乙二醇或其低聚物形成乙二醇或其低聚物的盐，然后再与DNP前驱体反应形成2‑(2,4‑二硝基苯氧基)醇；其中，所述DNP前驱体为1‑氯‑2,4‑二硝基苯、1‑溴‑2,4‑二硝基苯、1‑碘‑2,4‑二硝基苯、或1‑氟‑2,4‑二硝基苯；使2‑(2,4‑二硝基苯氧基)醇甲酰氯化，获得2‑(2,4‑二硝基苯氧基)醇甲酰氯；在碱性条件下，使所述2‑(2,4‑二硝基苯氧基)醇甲酰氯与NHS或N‑羟基磺基琥珀酰亚胺反应，获得DNP‑(乙二醇)n‑NHS酯；以及在冰浴至室温的温度范围，使DNP‑(乙二醇)n‑NHS酯与抗体反应，获得偶联有DNP的抗体。
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公开(公告)号：CN117025736B
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311285980.X
申请日：2023-10-07
Applicant: 之江实验室
IPC: C12Q1/6858
Abstract: 本说明书公开了一种单核苷酸多态性检测方法、装置、存储介质及设备。所述方法包括：获取发夹DNA1、发夹DNA2、线性DNA1、线性DNA2以及线性DNA3；通过线性DNA1对发夹DNA1展开并与线性DNA1、线性DNA2以及发夹DNA2配对，得到第一双链复合物；加入野生型靶标，通过立足点介导的熵驱动催化的链置换反应，将线性DNA2替换为野生型靶标，得到第二双链复合物；通过线性DNA3，替换野生型靶标，第二双链复合物分解为若干短链并确定第一信号；将待检测靶标加入第一双链复合物后再加入第三线性DNA，获得第二信号；根据第一信号以及第二信号之间的差异进行单核苷酸多态性检测。
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公开(公告)号：CN117237352A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311513834.8
申请日：2023-11-14
Applicant: 之江实验室
Abstract: 本申请提供一种基因芯片的图像处理方法、数据处理装置及存储介质。该方法包括先获取经过杂交探针荧光实验得到的多轮彩色荧光图像，将每轮彩色荧光图像根据RGB值划分成多个单色荧光子区域；然后将多轮单色荧光子区域进行基因编码和排列组合后相乘得到多个荧光寻址编码矩阵；将经过碱基识别实验得到的彩色荧光图像划分出的荧光子区域进行基因编码得到多个荧光；再将多个荧光寻址编码矩阵分别和各个荧光识别编码矩阵相乘后进行目标基因位点的提取和对比，以确定目标基因位点的类型。本申请可以实现对基因信息的表达与传递，为基因芯片领域如何快速、精准地确定目标基因位点的类型提供了新思路，适合普及推广，以满足基因芯片领域的基本需求。
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