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公开(公告)号:CN119661648A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411831176.1
申请日:2024-12-12
Applicant: 丽水市中心医院
Abstract: 本发明公开了一种修饰改性的多肽、其制备方法及应用,制备方法包括以下步骤:在固相合成RADA16的基础上,采用1‑羟基苯并三唑和苯并三氮唑‑N,N,N',N'‑四甲基脲六氟磷酸酯作缩合剂,在含有N,N‑二异丙基乙胺的N,N‑二甲基甲酰胺中加入端氨基化或端羧基化的聚乙二醇或含有氨基的壳寡糖进行缩合,反应完成后从树脂上切割多肽,沉淀并洗涤,重新溶解冻干,得到多肽。本发明提供的多肽在特定介质中通过自组装形成水凝胶的特性,其成胶时间在21‑60秒内,在相同条件下明显迅速于RADA肽(150秒成胶);聚乙二醇或壳寡糖修饰的多肽经血管注射后,可自发成胶从而栓塞血管,且栓塞稳定时间长、稳定,符合临床实际需求。