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公开(公告)号：CN111676219A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010319035.7
申请日：2020-04-21
Applicant: 中山大学附属第三医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA Lnc-EPC1-4及其应用。所述Lnc-EPC1-4核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；本发明发现该lnc-RNA在肝硬化或肝癌患者中的血清中均低表达，可通过检测病人血清中的lnc-EPC1-4含量进行肝癌，特别是早期(如肝硬化阶段)肝癌的筛查检测；同时发现lnc-EPC1-4是一种抑癌因子，过表达lnc-EPC1-4可促进肝癌细胞的凋亡并抑制其增殖，从而实现对肝癌的治疗和预防，为防治肿瘤提供新思路及策略。
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公开(公告)号：CN119174777A
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202411408701.9
申请日：2024-10-10
Applicant: 中山大学附属第三医院
IPC: A61K31/7105 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了miR‑186‑5p在制备预防和/或治疗药物性肝损伤的药物中的应用。本发明将miR‑186‑5p、miR‑186‑5p模拟物或miR‑186‑5p激动剂在制备预防和/或治疗药物性肝损伤的药物中应用。本发明发现miR‑186‑5p可以作为治疗DILI的靶点，miR‑186‑5p、miR‑186‑5p模拟物或miR‑186‑5p激动剂能够减少中性粒细胞浸润减轻肝细胞损伤，能够改善肝功能异常、抑制肝组织中性粒细胞浸润和肝组织病理结构的改变，还可以减少肝组织中的细胞凋亡。
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公开(公告)号：CN118662504A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410980819.2
申请日：2024-07-22
Applicant: 中山大学附属第三医院
IPC: A61K31/4045 , A61K31/444 , A61P9/10 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K9/08
Abstract: 本发明公开了一种cGAS抑制剂在制备减轻肝脏缺血再灌注损伤的药物中的应用，本发明通过将H151和/或G150的cGAS‑STING抑制剂应用在减轻肝脏缺血再灌注损伤中，H151、G150等小分子抑制剂可抑制STING、cGAS的激活，从而减轻肝脏损伤，可减轻肝脏外科围术期经常发生的肝脏缺血再灌注损伤并发症，以有利于肝移植术、复杂肝切除术等高精尖肝脏外科手术的发展。
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公开(公告)号：CN117965632A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410124137.1
申请日：2024-01-30
Applicant: 中山大学附属第三医院
IPC: C12N15/867 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61P35/00 , C12N15/55
Abstract: 本发明涉及一种功能增强型NK细胞的制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明通过构建包含RNA编辑酶ADAR1敲低的质粒，该方法能够利用慢病毒转染技术将RNA编辑酶ADAR1敲低的质粒整合到NK细胞的基因组中，最终获得性能增强的NK细胞。该细胞具有良好的体外抗肿瘤活性以及体内抗肿瘤活性，可以提高对靶细胞的杀伤率，减小瘤体大小，增加瘤内NK细胞的浸润。
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公开(公告)号：CN117581858A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311544899.9
申请日：2023-11-17
Applicant: 中山大学附属第三医院
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明提供了一种冷保存液及其在减少细胞、组织或器官缺血再灌注损伤中的应用，属于冷藏或冷冻保存技术领域。本发明采用创新探索机制，发现磷酸胆碱、喹啉‑4‑羧酸、牛磺熊脱氧胆酸钠在冬眠动物和非冬眠动物的冷保存‑复温期间具有显著差异，基于此，通过在保存液中添加磷酸胆碱、喹啉‑4‑羧酸、牛磺熊脱氧胆酸钠，发现使用添加了这些物质的保存液对细胞、组织和/或器官进行冷保存，细胞存活率高，能够有效减少冷保存‑复温引起的细胞凋亡，降低线粒体ROS，维持细胞膜完整性，有效减少冷保存‑复温引起的线粒体损伤，减少缺血再灌注损伤并促进肝脏再生，这对于器官移植保存技术的进步有十分积大的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117224558A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311052459.1
申请日：2023-08-21
Applicant: 中山大学附属第三医院
IPC: A61K31/7064 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及RNA编辑酶抑制剂在制备预防和/或治疗肝纤维化药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次在细胞水平和动物水平证实，RNA编辑酶抑制剂8‑Aza可以抑制肝纤维化标志分子蛋白的表达，进而抑制肝星状细胞的活化。RNA编辑酶抑制剂8‑Aza可以抑制CCl4诱导的小鼠肝纤维化水平，包括改善异常肝功、抑制肝组织肝纤维化相关基因的转录与表达，明显减少肝组织胶原沉积和肝组织病理结构的改变，具有显著的抗肝纤维化的作用。
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公开(公告)号：CN113004183B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202110170904.9
申请日：2021-02-08
Applicant: 中山大学附属第三医院(中山大学肝脏病医院)
IPC: C07C335/16 , A61K31/155 , A61K31/44 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种索拉非尼抗肿瘤抑制助剂化合物及其组合物和应用。本发明的索拉非尼抗肿瘤抑制助剂化合物(Ti3)，虽然Ti3自身并无抗肿瘤作用，但是可以提高和延长索拉非尼对肿瘤细胞的抑制作用，降低肿瘤对索拉非尼的耐药性，进一步提高索拉非尼的疗效；本发明还提供了一种抗癌组合物，通过将小分子化合物Ti3和索拉非尼联用，提高了索拉非尼的生物利用度，两者联合在治疗肿瘤上可使得药效产生协同增效的作用，效果明显优于单药使用。
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公开(公告)号：CN111500575A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010319030.4
申请日：2020-04-21
Applicant: 中山大学附属第三医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12Q1/6886 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA lnc-FAM72D-3及其应用。所述lnc-FAM72D-3核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；本发明发现该lnc-RNA在肝硬化或肝癌患者中的血清中均高表达，可通过检测病人血清中lnc-FAM72D-3的含量进行肝癌，特别是早期(如肝硬化阶段)肝癌的筛查检测；同时发现lnc-FAM72D-3是一种促癌因子，抑制lnc-FAM72D-3表达可促进肝癌细胞的凋亡并抑制其增殖，从而实现对HCC的治疗和预防，为防治肿瘤提供新思路及策略。
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公开(公告)号：CN108486037A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810146411.X
申请日：2018-02-12
Applicant: 中山大学附属第三医院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种诱导人多能干细胞分化为肝细胞的方法。本方法步骤为：诱导人多能干细胞分化为限定性内胚层细胞；诱导限定性内胚层细胞分化为肝祖细胞；诱导肝祖细胞分化成熟为肝细胞。本发明与现有技术相比，诱导分化过程全部采用小分子化合物和成分明确的培养基及添加剂，避免使用细胞因子和成分不明确的培养基，体系稳定、可重复性好；小分子化合物比细胞因子的成本低，与传统的细胞因子方法比较，可以降低2/3的成本，所以整个诱导分化过程更加低廉，有利于将来进一步的扩大分化应用；诱导分化过程耗时13天，是目前国内外报道的诱导分化方案中耗时最短的全小分子诱导分化方案；使用DMSO浓度低，对于细胞的毒性小。
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公开(公告)号：CN119082265B
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411167968.3
申请日：2024-08-23
Applicant: 中山大学附属第三医院
IPC: C12Q1/6809 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种鉴定长链非编码RNA相互作用RNA分子的方法，涉及生物技术领域。本发明的鉴定长链非编码RNA相互作用RNA分子的方法具有以下优点：(1)与现有技术中的lncRNA相互作用RNA分子鉴定方法相比，本发明的sarID不依赖于交联和免疫沉淀，避免了交联和免疫沉淀带来的假阳性率高、特异性和分辨率较低的问题。(2)本发明的鉴定长链非编码RNA相互作用RNA分子的方法可用于在活细胞中鉴定特定lncRNA分子的互作RNA分子；(3)本发明的鉴定长链非编码RNA相互作用RNA分子的方法简化了实验流程，能够节约时间、降低成本；(4)本发明的鉴定长链非编码RNA相互作用RNA分子的方法可推广使用于鉴定其他类型RNA的互作RNA分子，应用广泛。
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