单基因缺陷检测方法、Xq28区域单基因缺陷检测的引物组合物及试剂盒

    公开(公告)号:CN113249496A

    公开(公告)日:2021-08-13

    申请号:CN202110731216.5

    申请日:2021-06-30

    Abstract: 本发明提供了一种单基因缺陷检测方法、Xq28区域单基因缺陷检测的引物组合物及试剂盒,方法包括设计引物组合物;获取先证者、亲代双方、子代的DNA样本;用引物组合物进行扩增并建库及测序分析;基于测序分析结果获得先证者、亲代双方、子代的单体型,确定子代单基因缺陷的检测结果。引物组合物的设计方法:获取待检测DNA片段的SNP位点,筛选SNP检测位点并设计引物对;或获取待检测DNA片段的SNP位点和STR位点,筛选SNP检测位点和STR检测位点并设计引物对。本发明的方法、引物组合物、试剂盒能对植入前胚胎待检测DNA片段中基因是否变异进行鉴定,高效准确的筛选出合格的胚胎进行植入,以降低患病风险。

    一种Xq28区域单基因缺陷检测的引物组合物及试剂盒

    公开(公告)号:CN113249496B

    公开(公告)日:2021-10-08

    申请号:CN202110731216.5

    申请日:2021-06-30

    Abstract: 本发明提供了一种Xq28区域单基因缺陷检测的引物组合物及试剂盒,方法包括设计引物组合物;获取先证者、亲代双方、子代的DNA样本;用引物组合物进行扩增并建库及测序分析;基于测序分析结果获得先证者、亲代双方、子代的单体型,确定子代单基因缺陷的检测结果。引物组合物的设计方法:获取待检测DNA片段的SNP位点,筛选SNP检测位点并设计引物对;或获取待检测DNA片段的SNP位点和STR位点,筛选SNP检测位点和STR检测位点并设计引物对。本发明的方法、引物组合物、试剂盒能对植入前胚胎待检测DNA片段中基因是否变异进行鉴定,高效准确的筛选出合格的胚胎进行植入,以降低患病风险。

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