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公开(公告)号：CN114163420A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111251211.9
申请日：2021-10-26
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: C07D403/14 , C07K7/08 , A61K39/385 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种内质网高尔基体靶向小分子，其结构式如式I所示。本发明还提供了一种内质网高尔基体靶向小分子偶联物，其结构式如式III所示。本发明还提供了所述内质网高尔基体靶向小分子及偶联物用于制备STING蛋白激动剂、或用于提升抗原交叉递呈水平、或用于提升增强抗原靶向内质网高尔基体、或用于制备诱导CD8+T免疫反应的药物、或用于制备免疫治疗药物的应用。本发明提供的内质网高尔基体靶向小分子及偶联物可以实现内质网高尔基体靶向小分子与抗原的良好连接，保持双苯并嘧啶骨架对STING蛋白的结合力，减少STING激动剂diABZI过分扩散导致系统性炎症反应，增强抗原在亚细胞层面靶向内质网高尔基体，提升抗原交叉递呈水平，还可促进DC细胞成熟，高效诱导CD8+T免疫反应。
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公开(公告)号：CN117683714A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311422012.9
申请日：2023-10-30
Applicant: 中山大学附属第一医院 , 中山大学
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了一种记忆性T细胞高效体外扩增体系的构建方法，其中，将T细胞与中空纳米管阵列上高表达共刺激分子低表达PD‑L1的BMDC进行共培养。本发明还提供了中空纳米管系统在促进记忆性T细胞体外扩增方面的应用。本发明目的在于构建体外抗原特异性CD8+T，包含记忆性Tscm亚群细胞的快速扩增体系。本发明能显著促进抗原特异性CD8+T细胞的增殖。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117683717A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311421929.7
申请日：2023-10-30
Applicant: 中山大学附属第一医院 , 中山大学
IPC: C12N5/0784
Abstract: 本发明公开了一种利用物理机械力提升树突状细胞抗原递呈的方法，该方法包括将树突状细胞置于中空纳米管阵列上进行培养。本发明还提供了中空纳米管阵列用于提升树突状细胞抗原递呈的用途。本发明可作为长时间的物理机械调控树突状细胞的安全方式，还可诱导树突状细胞核发生适应性形变，诱导BMDC的自主性成熟，促进抗原交叉递呈能力，同时保持PD‑L1低水平表达。
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公开(公告)号：CN114163420B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202111251211.9
申请日：2021-10-26
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: C07D403/14 , C07K7/08 , A61K39/385 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种内质网高尔基体靶向小分子，其结构式如式I所示。本发明还提供了一种内质网高尔基体靶向小分子偶联物，其结构式如式III所示。本发明还提供了所述内质网高尔基体靶向小分子及偶联物用于制备STING蛋白激动剂、或用于提升抗原交叉递呈水平、或用于提升增强抗原靶向内质网高尔基体、或用于制备诱导CD8+T免疫反应的药物、或用于制备免疫治疗药物的应用。本发明提供的内质网高尔基体靶向小分子及偶联物可以实现内质网高尔基体靶向小分子与抗原的良好连接，保持双苯并嘧啶骨架对STING蛋白的结合力，减少STING激动剂diABZI过分扩散导致系统性炎症反应，增强抗原在亚细胞层面靶向内质网高尔基体，提升抗原交叉递呈水平，还可促进DC细胞成熟，高效诱导CD8+T免疫反应。
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公开(公告)号：CN118325730A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410272895.8
申请日：2024-03-11
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: C12M3/00 , C01F7/304 , C01F7/021 , C01G23/047 , C01B33/18 , C01B32/158 , B82Y40/00 , C23C16/40 , C23C16/455 , C23C16/56 , C23C14/18 , C23C14/35 , C12M1/42 , C12M1/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种多功能纳米管细胞内递送系统及其制备方法。本发明提供了一种纳米管阵列，该纳米管阵列可以耦合物化穿孔细胞技术应用于不同类型的细胞内递送DNA物质。与单独的纳米管阵列相比，耦合后能提升细胞内的递送效率。相比传统的细胞转染方式，该方式使DNA质粒直接进入细胞质，从而避免了通过内吞途径可能发生的降解。同时，微流道装置的设计有助于节省质粒数量，实现精确控制。该离体细胞递送方法可以灵活应用于小分子、蛋白、核酸等药物的细胞内递送和细胞离体改造等方面。此外，本发明发现Au修饰的纳米管阵列具有良好的光热效应，可用于药物递送、细胞治疗等方面。
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公开(公告)号：CN116870146A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310597959.7
申请日：2023-05-24
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: A61K39/385 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种捕获外泌体的刺状纳米微球，其包括TiO2刺状纳米微球骨架以及通过MAL‑PEG‑NHS链与其共价连接的抗体。本发明还提供了所述刺状纳米微球的制备方法及其在制备用于治疗和/或预防肿瘤的药物方面的应用。本发明的刺状纳米微球能够特异性原位捕获肿瘤外泌体，从而在肿瘤内或肿瘤周边特异性捕获TEX，可应用于肿瘤免疫治疗或与新辅助治疗联用，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119798353A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411829644.1
申请日：2024-12-12
Applicant: 中山大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种提高RNA稳定性和翻译效率的修饰方法及其应用。本发明提供了一种提高RNA稳定性、RNA翻译效率的方法，将咪唑或其衍生物、加合物、RNA进行反应，并在修饰的条件，修饰化合物的选用以及浓度方面进行了优化。本发明中的修饰RNA不仅有着良好的抗水解能力，且具有有益的翻译效率。这对于RNA疫苗的研究有着十分重要的作用：在同等时间同等量的RNA条件中，本发明中修饰后的RNA能产生更多的蛋白，更加的有利于诱导提议性免疫反应。同时，由于修饰后的RNA具有较好的稳定性，使其有契合非LNP递送的潜力。
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