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公开(公告)号：CN116284348A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210925805.1
申请日：2022-08-03
IPC分类号： C07K16/08 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/22 , A61K47/68
摘要： 本发明属于抗体技术领域，公开了一种识别EB病毒gp42蛋白的单克隆抗体及其应用。该单克隆抗体或其抗原结合片段与gp42蛋白具有良好的结合活性，对gp42蛋白有较高的亲和力，能特异识别表达在细胞表面的天然gp42蛋白，可以显著抑制EBV对于B细胞的感染，有效抑制细胞膜融合，可用于检测gp42蛋白在样品中的存在或水平、检测EB病毒、诊断EB病毒感染所引起的疾病、预防EB病毒感染和/或治疗和/或预防EB病毒感染所引起的疾病。
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公开(公告)号：CN116253795A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210925849.4
申请日：2022-08-03
IPC分类号： C07K16/08 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/62 , A61K39/42 , A61P31/22 , A61P35/00 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/68
摘要： 本发明属于抗体技术领域，公开了一种识别EB病毒gL蛋白的单克隆抗体及其应用。该单克隆抗体或其抗原结合片段与gL蛋白和/或gHgL蛋白具有良好的结合活性，对gL蛋白和/或gHgL蛋白有较高的亲和力，能特异识别表达在细胞表面的天然gL蛋白和/或gHgL蛋白，可以显著抑制EBV对于B细胞和上皮细胞的感染，有效抑制细胞膜融合，可用于检测gL蛋白和/或gHgL蛋白在样品中的存在或水平、检测EB病毒、诊断EB病毒感染所引起的疾病、预防EB病毒感染和/或治疗和/或预防EB病毒感染所引起的疾病。
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公开(公告)号：CN113372440B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202110539294.5
申请日：2021-05-18
IPC分类号： C07K16/08 , A61K39/42 , A61P31/22 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 本发明属于抗体技术领域，公开了一种识别EB病毒gH糖蛋白的单克隆抗体及其应用。该单克隆抗体或其抗原结合片段与gH蛋白的第573、625、627、655位氨基酸特异性结合；所述gH蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示。该单克隆抗体或其抗原结合片段的结合活性要优于其他的单克隆抗体(AMMO1、M3和1D8)；对gLgH蛋白有较高亲和力；在上皮细胞感染模型中均有较强中和活性；对细胞膜融合具有显著抑制效果；该单克隆抗体或其抗原结合片段与gH蛋白的第573、625、627、655位氨基酸特异性结合，不同于其他已报道的gLgH中和抗体的识别、结合表位。
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公开(公告)号：CN114907473A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210111316.2
申请日：2022-01-29
申请人： 厦门大学 , 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所) , 中山大学
IPC分类号： C07K16/08 , C12N15/13 , C07K14/05 , C07K19/00 , C12N15/38 , C12N15/62 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/245 , A61K39/42 , A61P31/22 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及免疫学领域和分子病毒学领域，特别是EBV的预防和治疗领域。具体而言，本发明涉及可用于预防或治疗EBV感染的表位肽(或其变体)，包含此类表位肽(或其变体)以及载体蛋白的重组蛋白，以及此类表位肽(或其变体)和重组蛋白的用途。本发明还涉及针对此类表位肽的抗体，及其用于检测、预防和/或治疗EBV感染和/或由所述感染引起的疾病的用途。
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公开(公告)号：CN113372440A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110539294.5
申请日：2021-05-18
IPC分类号： C07K16/08 , A61K39/42 , A61P31/22 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 本发明属于抗体技术领域，公开了一种识别EB病毒gH糖蛋白的单克隆抗体及其应用。该单克隆抗体或其抗原结合片段与gH蛋白的第573、625、627、655位氨基酸特异性结合；所述gH蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示。该单克隆抗体或其抗原结合片段的结合活性要优于其他的单克隆抗体(AMMO1、M3和1D8)；对gLgH蛋白有较高亲和力；在上皮细胞感染模型中均有较强中和活性；对细胞膜融合具有显著抑制效果；该单克隆抗体或其抗原结合片段与gH蛋白的第573、625、627、655位氨基酸特异性结合，不同于其他已报道的gLgH中和抗体的识别、结合表位。
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公开(公告)号：CN110615848B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201910948338.2
申请日：2019-10-08
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/245 , A61P31/22
摘要： 本发明公开了一种包含EB病毒膜表面糖蛋白gp350优势表位肽的嵌合颗粒及其编码基因和应用。本发明首次发现对多个优势表位按照一定的顺序组合后再进行颗粒化展示，可以显著地提高多肽表位的免疫原性，通过免疫小鼠表明所诱导血清的总抗滴度、血清中中和抗体的滴度以及血清在细胞水平阻断病毒感染的效率都获得了显著地提高。本发明提供了一种可用于研发预防EB病毒感染的候选疫苗形式，对于预防EB病毒相关疾病具有重要的现实及理论意义和应用前景。
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公开(公告)号：CN112521511A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011417091.0
申请日：2020-12-07
摘要： 本发明公开了一种含EB病毒gB蛋白的自组装纳米颗粒及其制备方法与应用。该自组装纳米颗粒，包含第一多肽和第二多肽；所述第一多肽包含gB蛋白和第一载体亚基，所述第二多肽包含第二载体亚基；所述第一载体亚基为I53‑50A1，所述第二载体亚基为I53‑50B.4PT1。本发明提供的自组装纳米颗粒首次将EB病毒的gB蛋白展示在纳米颗粒表面，其粒径较抗原gB大，化学稳定性、与中和抗体的的结合能力高于抗原gB，有利于增加其在B细胞抗原受体的驻留时间，刺激抗体的产生；同时，自组装纳米颗粒能够诱导较高的动物免疫抗体滴度，可用于预防EB病毒感染及治疗EB病毒感染所引起的疾病。
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公开(公告)号：CN114617103A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210301384.5
申请日：2022-03-25
IPC分类号： A01K67/027 , A61K49/00 , A61B5/055 , A61B6/00 , A61B6/03
摘要： 本发明公开了一种EB病毒感染棉耳绒猴模型的构建方法，包括对棉耳绒猴进行EB病毒感染；所述EB病毒感染剂量为1～2×1010copies/kg。本发明首次构建了EB病毒感染棉耳绒猴模型，通过对病毒滴度、剂量、麻醉方式等条件的优化，可以使棉耳绒猴长期携带EB病毒，第18周淋巴结中仍然检测到了EB病毒存在；为EB病毒的预防性疫苗及感染EB病毒后清除及控制提供了灵长类动物模型；可用于EB病毒疫苗保护效果尤其是长期保护效果的评价；而且建立了系统的分子，影像及病理检测体系，能够全方位，动态的检测并提供不同滴度EB病毒感染棉耳绒猴的全方面资料。
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公开(公告)号：CN117024532A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310912664.4
申请日：2023-07-24
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，公开了共负载CpG、MPLA双佐剂和EB病毒糖蛋白的纳米疫苗的制备和应用，具体公开了一种重组蛋白，所述重组蛋白的氨基酸序列包含a1)～a3)中任意一种：a1)如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:8或SEQ ID NO:11所示；a2)a1)所示氨基酸序列经一个或几个氨基酸的取代、缺失或添加修饰后且功能相同或相似的氨基酸序列；a3)与a1)或a2)所限定的氨基酸序列具有99％以上、95％以上或者90％以上同源性且具有相同功能的氨基酸序列。本发明以改造过的EB病毒重组蛋白作为抗原来制备纳米颗粒疫苗，其免疫原性好，且无生物安全风险等问题。
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公开(公告)号：CN112521511B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202011417091.0
申请日：2020-12-07
摘要： 本发明公开了一种含EB病毒gB蛋白的自组装纳米颗粒及其制备方法与应用。该自组装纳米颗粒，包含第一多肽和第二多肽；所述第一多肽包含gB蛋白和第一载体亚基，所述第二多肽包含第二载体亚基；所述第一载体亚基为I53‑50A1，所述第二载体亚基为I53‑50B.4PT1。本发明提供的自组装纳米颗粒首次将EB病毒的gB蛋白展示在纳米颗粒表面，其粒径较抗原gB大，化学稳定性、与中和抗体的的结合能力高于抗原gB，有利于增加其在B细胞抗原受体的驻留时间，刺激抗体的产生；同时，自组装纳米颗粒能够诱导较高的动物免疫抗体滴度，可用于预防EB病毒感染及治疗EB病毒感染所引起的疾病。
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