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公开(公告)号：CN118903080A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410911764.X
申请日：2024-07-09
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
IPC: A61K31/137 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及特比奈芬在制备PD1单抗治疗病毒性肝癌的增效剂中的应用，以及一种治疗病毒性肝癌疗效增强的特比奈芬联合PD1单抗联合药物。本发明提出了靶向药联合免疫治疗的抗病毒性肝癌新策略，通过单独用药及特比奈芬与PD1单抗联合用药的效果比较，发现特比奈芬能有效增强CD8的T细胞响应PD1单抗的抗病毒性肝癌免疫能力，联合策略显著提高抗病毒性肝癌效果，可明显抑制肿瘤体积的增大，减弱肿瘤细胞对肝脏侵袭累及的程度，延长肿瘤小鼠的生存时间。该策略有望改善病毒性肝癌患者预后和提高患者生存率，具有较高的安全性和临床应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112946268B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202011607719.3
申请日：2020-12-29
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明公开了HHLA2作为预后标记物在制备肝癌预后预测试剂盒中的应用。本发明研究表明，可通过检测原位肝细胞癌中HHLA2的表达，根据癌旁热点区域的计数和评分，可客观精准高效地检测原位肝癌中HHLA2的表达，可以更加有效地预测患者的生存时间本发明还提供一种用于肝癌切除术后预后预测的免疫组化检测试剂盒，包括第一抗体和第二抗体，所述第一抗体为HHLA2的抗体，所述第二抗体是辣根过氧化物酶标记的第二抗体。所述试剂盒可检测原位肝癌HHLA2的表达，实验方法简单，方便高效直观、可重复性好，能够直观高效的区分HHLA2表达水平的高低，从而更好的预测患者的生存时间。
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公开(公告)号：CN112946269A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202011607777.6
申请日：2020-12-29
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
IPC: G01N33/574 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了ABCA1与CD68作为预后标记物在制备肝癌预后预测试剂盒中的应用。本发明研究表明，通过检测CD68和ABCA1共表达比例可辅助临床有效预测患者的预后生存。本发明还提供一种用于肝癌切除术后预后预测的双抗体联合荧光检测试剂盒，包括ABCA1与CD68的抗体的组合的第一抗体，包括辣根过氧化物酶标记的第二抗体，还包含酪胺信号放大试剂。所述试剂盒采用双抗体联合酪胺信号放大的方法可以检测组织中巨噬细胞ABCA1的表达比例，具有客观准确高效的特点。应用于检测肝癌肿瘤组织中浸润的巨噬细胞ABCA1的表达模式，可预测患者生存预后。
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公开(公告)号：CN112946268A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202011607719.3
申请日：2020-12-29
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明公开了HHLA2作为预后标记物在制备肝癌预后预测试剂盒中的应用。本发明研究表明，可通过检测原位肝细胞癌中HHLA2的表达，根据癌旁热点区域的计数和评分，可客观精准高效地检测原位肝癌中HHLA2的表达，可以更加有效地预测患者的生存时间本发明还提供一种用于肝癌切除术后预后预测的免疫组化检测试剂盒，包括第一抗体和第二抗体，所述第一抗体为HHLA2的抗体，所述第二抗体是辣根过氧化物酶标记的第二抗体。所述试剂盒可检测原位肝癌HHLA2的表达，实验方法简单，方便高效直观、可重复性好，能够直观高效的区分HHLA2表达水平的高低，从而更好的预测患者的生存时间。
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公开(公告)号：CN112946269B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202011607777.6
申请日：2020-12-29
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
IPC: G01N33/574 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了ABCA1与CD68作为预后标记物在制备肝癌预后预测试剂盒中的应用。本发明研究表明，通过检测CD68和ABCA1共表达比例可辅助临床有效预测患者的预后生存。本发明还提供一种用于肝癌切除术后预后预测的双抗体联合荧光检测试剂盒，包括ABCA1与CD68的抗体的组合的第一抗体，包括辣根过氧化物酶标记的第二抗体，还包含酪胺信号放大试剂。所述试剂盒采用双抗体联合酪胺信号放大的方法可以检测组织中巨噬细胞ABCA1的表达比例，具有客观准确高效的特点。应用于检测肝癌肿瘤组织中浸润的巨噬细胞ABCA1的表达模式，可预测患者生存预后。
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公开(公告)号：CN112698035A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202011602522.0
申请日：2020-12-29
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
IPC: G01N33/574 , G01N33/58 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了C/EBPα和CD68作为预后标记物在制备肝癌预后预测试剂盒中的应用。本发明研究表明，可通过C/EBPα和CD68在组织原位的共定位情况来判断单核/巨噬细胞在肝癌组织原位的分化和成熟状态，以确定肝癌患者组织原位免疫反应情况，帮助临床医生更好的判断患者的预后生存情况，为选择合适的个体化治疗提供免疫学理论基础。本发明还提供一种用于检测肝癌组织中单核/巨噬细胞分化成熟度的双抗体联合的荧光检测试剂盒的应用，包括第一抗体和第二抗体，所述第一抗体为C/EBPα和CD68的抗体的组合，所述第二抗体是荧光标记的第二抗体。
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